filmov
tv
Adrianka, 5 let, Srdce dětem
Показать описание
#zivotdetem #lidl #srdcedetem #pomoc
Malá Adrianka začala mít problémy ihned po narození. Projevil se u ní tzv. Mekoniový ileus, tedy ucpání střeva smolkou. Musela proto okamžitě na operaci, bez které by umřela. Poté ještě lékaři zavedli holčičce stomii, které se zbavila až v osmi měsících. Toto ucpání střeva smolkou se po narození často objevuje právě u dětí, které trpí cystickou fibrózou. Laicky se této nemoci říká “nemoc slaných dětí” a novorozenecký screening z patičky tuto nemoc potvrdil i u Adrianky.
Cystická fibróza je onemocnění, při kterém nefunguje transport solí přes tzv. chloridový kanálek v buňkách těla. To způsobuje zahlenění, které nejvíc postihuje dýchací a trávicí soustavu. Tato diagnóza byla pro rodiče velkým šokem, do té doby totiž o ní vůbec neslyšeli. Dozvěděli se, že při cystické fibróze pracuje špatně především slinivka a proto takto nemocní musí mít vysokokalorickou dietu. Před každým jídlem navíc polykají enzymy.
Pro ochranu plic pravidelně inhalují. Proto i Adrianka minimálně třikrát denně inhaluje. Vždy pak následují dechová cvičení, odkašlání a pokud je to nutné, dochází na odsávání. Doma rodiče dodržují přísný hygienicko - epidemiologický režim. Dezinfikují všechny odpady a veškeré volně přístupné plochy a snaží se, aby se holčička nesetkávala s bakteriemi.
Holčička se musí vyhýbat všem stojatým vodám, nesmí do veřejných bazénů, do rybníka, na pískoviště, nesmí se hrabat třeba v hlíně a další. Teď navíc v době Covidu byli rodiče Adrianky vyděšeni tak, že raději nechodili ani do obchodu. Nesmírně se báli, že by mohli svou holčičku smrtelně ohrozit. Pokud Adrianka onemocní, dostává ihned minimálně na 14 dní silné dávky antibiotik nebo může dokonce skončit na dýchacím přístroji v nemocnici.
Rodiče s nadějí vyhlížejí nový lék, který by jejich holčičce mohl život prodloužit. V současné době je schválený jen pro děti od 12 let věku. Prozatím se lidé s cystickou fibrózou dožívají 30 až 35 let, záleží na tom, v jakém stavu mají plíce. I proto žije Adrianka tak trochu v izolaci, protože rodiče věří, že s vývojem medicíny se objeví další a další léky. Ty určitě dovedou život jejich krásné holčičky prodloužit. Dětem s cystickou fibrózou nesmírně pomáhá pobyt u moře, voda a slaný vzduch jim téměř zázračně ohrožené plíce pročistí. Rodiče se proto moc těší, že se tam jednou s Adriankou podívají. Jejich rodinný rozpočet to zatím nedovoluje. Společně jim určitě dokážeme pomoci.
Adriance a dalším takto nemocným dětem můžete pomoci zasláním libovolné částky na účet 83297339/0800 s variabilním symbolem 1234 nebo můžete zaslat dárcovskou SMS ve tvaru:
DMS ZIVOTDETEM 30
DMS ZIVOTDETEM 60
DMS ZIVOTDETEM 90
na číslo 87777 (cena dárcovské SMS činí 30, 60 nebo 90 Kč, příjemce Vaší pomoci obdrží 29, 59 nebo 89 Kč).
Malá Adrianka začala mít problémy ihned po narození. Projevil se u ní tzv. Mekoniový ileus, tedy ucpání střeva smolkou. Musela proto okamžitě na operaci, bez které by umřela. Poté ještě lékaři zavedli holčičce stomii, které se zbavila až v osmi měsících. Toto ucpání střeva smolkou se po narození často objevuje právě u dětí, které trpí cystickou fibrózou. Laicky se této nemoci říká “nemoc slaných dětí” a novorozenecký screening z patičky tuto nemoc potvrdil i u Adrianky.
Cystická fibróza je onemocnění, při kterém nefunguje transport solí přes tzv. chloridový kanálek v buňkách těla. To způsobuje zahlenění, které nejvíc postihuje dýchací a trávicí soustavu. Tato diagnóza byla pro rodiče velkým šokem, do té doby totiž o ní vůbec neslyšeli. Dozvěděli se, že při cystické fibróze pracuje špatně především slinivka a proto takto nemocní musí mít vysokokalorickou dietu. Před každým jídlem navíc polykají enzymy.
Pro ochranu plic pravidelně inhalují. Proto i Adrianka minimálně třikrát denně inhaluje. Vždy pak následují dechová cvičení, odkašlání a pokud je to nutné, dochází na odsávání. Doma rodiče dodržují přísný hygienicko - epidemiologický režim. Dezinfikují všechny odpady a veškeré volně přístupné plochy a snaží se, aby se holčička nesetkávala s bakteriemi.
Holčička se musí vyhýbat všem stojatým vodám, nesmí do veřejných bazénů, do rybníka, na pískoviště, nesmí se hrabat třeba v hlíně a další. Teď navíc v době Covidu byli rodiče Adrianky vyděšeni tak, že raději nechodili ani do obchodu. Nesmírně se báli, že by mohli svou holčičku smrtelně ohrozit. Pokud Adrianka onemocní, dostává ihned minimálně na 14 dní silné dávky antibiotik nebo může dokonce skončit na dýchacím přístroji v nemocnici.
Rodiče s nadějí vyhlížejí nový lék, který by jejich holčičce mohl život prodloužit. V současné době je schválený jen pro děti od 12 let věku. Prozatím se lidé s cystickou fibrózou dožívají 30 až 35 let, záleží na tom, v jakém stavu mají plíce. I proto žije Adrianka tak trochu v izolaci, protože rodiče věří, že s vývojem medicíny se objeví další a další léky. Ty určitě dovedou život jejich krásné holčičky prodloužit. Dětem s cystickou fibrózou nesmírně pomáhá pobyt u moře, voda a slaný vzduch jim téměř zázračně ohrožené plíce pročistí. Rodiče se proto moc těší, že se tam jednou s Adriankou podívají. Jejich rodinný rozpočet to zatím nedovoluje. Společně jim určitě dokážeme pomoci.
Adriance a dalším takto nemocným dětem můžete pomoci zasláním libovolné částky na účet 83297339/0800 s variabilním symbolem 1234 nebo můžete zaslat dárcovskou SMS ve tvaru:
DMS ZIVOTDETEM 30
DMS ZIVOTDETEM 60
DMS ZIVOTDETEM 90
na číslo 87777 (cena dárcovské SMS činí 30, 60 nebo 90 Kč, příjemce Vaší pomoci obdrží 29, 59 nebo 89 Kč).