El dolor de vivir con endometriosis

Una historia de vida que nos cuenta el difícil padecimiento crónico de la endometriosis

#Endometriosis #EnfermedadCrónica #HistoriaVida

[karla.]

Esto también nos enseña que faltan especialistas que escuchen el sentir de sus pacientes.

[wendyluska]

Tengo endometriosis, debido a ello tuve 7 intervenciones quirúrgicas, finalmente a mis 44 años creo que se ha controlado bastante, luego de quedar solo con 1 ovario (quitaron matriz y el otro ovario) hasta ahora llevo 1 año y medio sin dolor! Es increíble!! Mi abdomen está todo lleno de cicatrices pero eso ya es lo de menos!!!

[viridianahernandez]

Yo tengo endometriosis tengo 30 años y es un infierno vivir con esta enfermedad saber que tu cuerpo ya no puede con el dolor apesar de jna histerectomia aun sofro de dolor por que tengo en el colon y son unos dolores horribles y sentirte incomprendida es lo peor de todo las mujeres con endometriosis somos una luchadoras unas guerretas que apesar de el dolor nos levantamos y seguir adelante

[pufma]

Fuerza y animo a todas las mujeres que sufren de esta enfermedad. No os rindais ❤

[danielareynoso.r]

Perdio un riñon ! Un riñon! Y aun así le decia su " doctora" relajate ! Q impotencia!

[junibetsy]

Tengo endometriosis y tome más de 10 años en saber realmente que era, son los dolores más horrible que se puedan sentir, hace 2 años le opere donde me quitaron quistes y adherencia, estuve bien y ya nuevamente volvió la tortura cada mes, el ser madre algo que me costó mucho conseguir si aminora las crisis más fuertes pero igual sigue sintiéndose muy mal el proceso, no se lo deseo a nadie y ojalá todas las que padecen endometriosis sean comprendidas.

[gabiotaazul]

Yo tuve endometriosis, los síntomas me duraron como cuatro años, ningun médico me hacía caso de mis molestias y dolores que cada vez eran peores, ya no había ningún analgésico que me mantuviera bien. Me dolía hasta caminar, fui a urgencias en él Imss, no me hicieron caso, me mandaron a especialidad de ginecología y ahí llegué también a urgencias, fue cuando supe que era endometriosis, la médico que me atendió era como un sargento, sería y correcta, pero si me explico que me estaba pasando. Llegué a atenderme a tiempo aparentemente porque no tuve consecuencias

[liiz]

Tengo endometriosis ya diagnosticada, mi esperanza puesta en Dios de q hará un milagro y cuando esto suceda vendré y escribire mi testimonio y entonces muchas mujeres q lo padecen conocerán qué hay una esperanza viva y se llama Jesús ❤

[jesi]

Es una enfermedad con caracteristicas del cáncer, por qué no se le da la importancia que amerita? No hay suficientes médicos especializados en endometriosis y no hay tratamientos que mejoren la enfermedad sin dañar nuestras hormonas y calidad de vida. No nos toman en serio porque se supone que " menstruar duele " cómo se supone que de una zona tan lejana como el útero, se ha conseguido endometriosis en pulmones, estomago, higado, vejiga ano, etc. No se supone que eso lo hace una celula cancerigena?

[cuteelizabethstar]

Tengo 33 años y nunca me imagine esta enfermedad tan terrible. Siempre he sufrido mucho sangrado y dolores menstruales, en mi ignoracia pensaba que era normal tengo 3 años y 5 meses casada y no hemos podido concebir no disfruto tener relaciones por dolor, mas o menos a los dos años fui al ginecilogo le dije lo que me pasaba me hizo ultrasonido y de mas examenes, me dijo que estaba todo bien. Como no soy regular crei que por eso no me embarazaba mi esposo me dice de buscar doctor y atenderme. Deseo y pido a Dios no tener esta enfermedad ni SOP nada de eso, ojala logre mi sueño de ser mamá, tengo miedo ojala y pongo en manos de Dios mi salud y la de todas las mujeres ✿︎❤︎ Nos merecemos vivir sanas y felices ♡︎♥︎

[magisabel]

Soy de Perú, y desde los 11 años mestruo, ahora tengo 35 años 1 hijo y 3 cirugias de quistes grandes, trompa y ovario derecho, el dolor estimadas luchadoras es muy fuerte, se va hasta el colón, sudoración y se enfrian los pies, me recetaron visanne, 1 año pero me hizo daño al higado, luego me salieron miomas no se si producto de las pastillas anticonceptivas no lo sé, ahora he regresado con dolores más fuertes por el recto, y tomo el dolocordolan, y un ampolla listorine 3.2 que en Peru cuesta 300 soles, ahora me toca consulta, sólo le pido a Dios Padre Todo Poderoso me de fuerzas a mi y a todas ustedes mujeres fuertes, valientes, sigamos en la Lucha y busquemos la mejor solución para estos males, la mejor bendición para todas ! Y si alguien se curó sin medicina seria bueno que lo pueda compartir con todas ! Gracias.

[letty]

Yo tuve endometriosis 4 y mi cirugía duró 8 hrs. 15 min.. vivía un infierno, me quitaron matriz, ovarios, apéndice, me cortaron parte de intestino y del colon.. y todavía necesito otra cirugía porque mi endometriosis esta más arriba y la cirugía no podía durar más horas, falta limpieza de páncreas, hígado y retirame la vesícula.

[n.joselyn]

EN MEXICO ya hay clínicas de Endometriosis, atieden solo pac con ésta enfermedad, Guadalajara, Querétaro, CDMX, etc, búsquenlos, no se queden con la opinión de los ginecólogos que no tienen ésta especialidad porfavor🙏

[ClaudiaCP]

A mí me acaban de hacer una histerectomía debido a la endometriosis. Desde hace poco más de 5 años mis reglas se volvieron muy dolorosas y aunque me hicieron estudios, recién este año me diagnosticaron endometriosis ya que terminé en emergencias por el dolor tan horrible que tenía. Mi operación duró 5 horas y pasé la noche en cuidados intermedios (mi útero estaba pegado a mi colon y por eso tomo tanto tiempo quitarlo, además me tuvieron que quitar un ovario). Sinceramente es horrible, en los últimos meses viví en dolor todo el tiempo, literalmente todo el tiempo; por favor, a las mujeres, háganse chequeos, y a los médicos, créannos! no nos inventamos los dolores!

[CherryRincon]

Tan hermoso y tan delicado que resulta ser el cuerpo de la mujer...cielos en serio es una pena 😞, pero poco a poco la medicina mejora sin par y les ayudará a todas a recuperar su vida 🙏🏻 😇

[veronicas]

Yo también tengo endometriosis. Yo también estoy operada, me han quitado intestino grueso y delgado y me han quitado la pendice a causa de una peritonitis por endometriosis. 10 años después han vuelto los dolores los calambres y un sin vivir

[ricky]

Los "Especialistas" Pueden ser muy crueles, Hoy en día ya no es por Vocación de ayudar al Prójimo, es puramente Monetario el Asunto estudiar una carrera que te deje "buenas guanacias"

[sergiopena]

Que difícil para las mujeres mucho respeto y amor

[Almis-lwcm]

Espero que a todas ustedes les valla bien. Cuidense mucho y cuenten con mis oraciones.😊 Lei varios comentarios y es triste saber que esto no les haga vivir plenamente. A cada una que escribio le deseo lo mejor.❤

[dashiraa.delgado]

Comencé en este proceso a los 9 años de edad. Desde esa edad viendo a un ginecólogo que no creía mis síntomas. Sangraba durante 15 días y tuve varias hospitalizaciones porque mi emoglobina estaba demasiado baja. Me trataban con pastillas anticonceptivas. Nunca funcionaron. Ahora descubrí que el procedimiento fue incorrecto. Así estuve años sufriendo. Una niñez demasiado difícil. Tratamientos sin tener un diagnóstico. Luego de 14 años, decido cambiar a otro ginecólogo. Me hicieron una laparoscopia y por fin pude tener un diagnóstico. Endometriosis. Todo el proceso ha sido demasiado fuerte. Sigo batallando día a día, aunque gracias a los doctores se me ha hecho un poco más fácil. La endometriosis tiene 4 estados y mi diagnóstico es tan severo que me ubican en un estado #5 de endometriosis (porque es más complicado que el estado #4).

Es importante que sigan luchando. No se conformen. NO ES NORMAL el sentir tanto dolor en nuestra menstruación. Sigan luchando chicas y mucha fuerza 🫶🏼