Риск Синдрома Дауна, скрининг 12 недель беременности и мой опыт НИПТ .

preview_player
Показать описание
Если вы беременны или планируете, возможно информация будет полезной. Куда податься, если вы получили заключение о возможной патологии малыша.
Я сдавала кровь на определение ДНК в лабораторию "Геномед".
Я не врач.
Ни неинвазивный пренатальный тест, ни амниоцентез, ни кордоцентез не определят так называемые микроделеции - нарушения в отдельных участках хромосом.
Манипуляции с днк, о которых идет речь в видео, дают вероятность 99.9 наличия или отсутствия аномалии.
Если у вас выявлен риск, вам в первую очередь необходима консультация генетика.
По статистике, 18000 женщин ежегодно в России получают риск синдрома в результате скрининга, хотя их ребенок здоров. Бывают и ложноотрицательные результаты скрининга в ЖК.
Удачной вам беременности и здоровых малышей)

Подпишитесь на Mama’s Beauty Blog и вступайте в мой новый телеграмм канал с выгодными промокодами и интересными товарами для девушек и женщин :

Вам могут быть интересны видео из этих плейлистов:

Где меня найти:

Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

❤Спасибо вам большое! Я тоже жду результат теста 🙏🙏. После вашего видео стало намного легче ❤Будтеэ здоровы и ваши дети ❤️

emelalexandrova
Автор

Спасибо вам огромное, вы вселили мне надежду и успокоили❤

wqjbwjj
Автор

Вы такая красивая) спасибо, что поделились

tatyanazyryanovaavecplaisi
Автор

у вас очень низкий риск был. но конечно для перестраховки вы молодец, что сделали!

olga
Автор

Спасибо большое за видео, очень успокоили, в любом случає не буду прерывать беременность, молюсь и верю что все будет ок, а вы умничка, все грамотно изложили!!!

vikavelenets
Автор

Спасибо Вам за доступное раскрытие такой важной темы, всё чётко, понятно. И что для меня важно было узнать процент статистики рисков амниоцентеза и результатов скринингов. Когда это всё переводится в цифры и суммы в голове всё укладывается лучше.

ghevksr
Автор

ЗДРАВСТВУЙТЕ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВИДЕО
ПОСЛУШАВ ВАС Я УСПОКОИЛАСЬ
ЗДОРОВЬЯ ВАМ И ВАШЕЙ СЕМЬЕ

liudmilacernalev
Автор

Спасибо! Приятно было слушать! А то некоторые так затянут не о чем...

kiskis
Автор

Спасибо большое, очень нужная информация!

mastrota_evgenija_orlova
Автор

Спасибо большое за очень подробное описание о договоре, платёжке, всех нюансах! Мы будем из другой страны ехать ради НИПТ.

alexandraten
Автор

Спасибо, очень полезная информация ❤️

jdshymz
Автор

Виктория, здравствуйте! Вы очень хорошо всё рассказали, особенно о том, что касается рисков хромосомных аномалий. Однако, к-сожалению - и это очень частая ошибка врачей, а отсюда и пациенток - скрининги рассматривают только как способ выявления риска хромосомных аномалий у ребёнка. На самом же деле, скрининги также позволяют выявить некоторые факторы невынашивания беременности и риск развития преэклампсии на таких стадиях беременности, когда ещё есть возможность помочь. Поэтому мы рекомендуем делать и НИПТ, и все положенные скрининги.
У нас на канале есть несколько видео про НИПТ, про НИПД и про скрининги, где врач акушер-гинеколог Гузов Игорь Иванович очень подробно рассказывает, зачем нужно делать скрининги и почему бывают ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Видео вышли не так давно, поэтому Вы и не смогли их раньше найти.
Ссылки на видео не даю, чтобы не попасть в спам, вы их легко найдёте, перейдя на наш канал.
Также у нас есть лаборатория и сеть клиник в Москве, где можно сдать НИПТ, пройти все скрининги и наблюдаться во время беременности.
Заходите на наш канал и вы найдёте ответы на многие свои вопросы по акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине..

CironlineVideo
Автор

Я тоже получила анализы крови первого скрининга с высоким хгч и риск СД 1:700., когда пришла к генетику, то мне сказали практически все то же самое, что программа считает автоматически и особо нервничать смысла нет, я сама их попросила мне назначить прокол. Сначала заикнулась про нипт, но генетик сказала, что если нипт приходит плохой, то прокол надо делать все равно, т.к кровь иногда ошибается, а по проколу уже нет ошибок, поэтому я на сл.неделе поехала в генетику и все сделали. Это не больно, все делается под аппаратом узи, показывают и ребёночка и где проходит игла. После прокола вас наблюдают и делают контрольное узи, где показывают, что все ок и отпускают домой. Результаты 7-10 рабочих дней. Все бесплатно по омс, естественно .
Поддержу вас про заранее заготовленные деньги на нипт- удивлена негативным комментам, тетки сами себе медвежью услугу оказывают, сначала зажмут деньги на анализ - а потом всю жизнь тянуть инвалида как будто дешевле выйдет, ага.

Dftkdjnr
Автор

На скрининге ведь проверяют не только риск ХА, но и другие нарушения в здоровье малыша, поэтому не стоит от него отказываться, даже если Вы решили делать НИПТ

bihjiuc
Автор

Спасибо большое за информацию доброго дня вам 👍👍👍👍👍

aselorhan
Автор

Спасибо за информацию, очень помогает все собрать в кучу и понять

fbpntmn
Автор

Здравствуйте, я не поняла в итоге вы какой сделалт анализ❤?

zuwpxwj
Автор

Дай вам бог здоровья! Вы меня успокоили. А то я так

buhi-
Автор

Здарствуйте Викторя вы уже рожали.Я рада за вас хорошиие новости.Мне тоже сегогня сказали такой диагноз.Я записалась платный анализ15апреля.жду хорошего ответа

rdgycry
Автор

Спасибо, что поделились. Очень напрягают результаты скринингов, особенно когда нужно долго ждать всех результатов. Действительно лучше сделать НИПТ в начале и не тратить нервы.

veronicav