Ранняя диагностика генетических заболеваний плода

Генетические аномалии у ребенка можно обнаружить на самом раннем сроке беременности в 11-13 недель.
Для выявления таких заболеваний существует пренатальная диагностика.
Особенно это важно для женщин, входящий в группу риска (возраст после 35 лет). И с каждым годов вероятность увеличивается (к 45 годам достигает 1 шанса на 50). Исследования, которые могут показать наличие рисков - это УЗИ и биохимический анализ крови.
Подробности смотрите в сюжете.

[anna]

Почему прокол не отменят, это варварство 😢 уже давно есть не инвазивный тест, сдали и почти 100%результат

[xibvpsj]

Мне 44 года четвёртая беременность, анализы все очень хорошие, на узи сходила и узист сказал, что все норм, а на приёме у врача шок- врач сказал по результатам узи подозрение на генетические аномалии… я не хочу больного ребёнка, но и аборт не хочу и боюсь… я противница абортов… все дети трое здоровые, третью родила в 37 лет… мы с мужем здоровые, в родне тоже все нормальные, ведём здоровый образ жизни… не знаю на сколько можно верить в эти исследования… ведь много рождается больных детей, которые во время беременности были по анализам абсолютно здоровыми…

[vladimirlobanov]

А как обстоят дела с диагностикой синдрома ретта?

[zaurmikaylov]

А до беременности возможно обнаружить?

[Revzox]

Про неинвазивный способ в эр эф и слыхать не слышали

[aikosarsenbai]

На 11нед выявили низкий риск но к 20нед сказали прийти на консультация к генетику почему можете мне ответить? мне 33

[adualim]

Очередной способ метода убийства детей.