Avaliação de autismo - por que DEMORA tanto?

Por que minha avaliação demora tanto?!
O professor Lucelmo Lacerda explora os principais motivos que tornam a avaliação para diagnóstico de autismo um processo mais longo e complexo. Apontando 6 hipóteses que ajudam a entender essa demora, desde a necessidade de uma análise detalhada das características até os desafios enfrentados por profissionais e famílias. Confira!

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Professor, doutor em Educação pela PUC-SP, com Pós Doutorado em Psicologia na UFSCar, psicopedagogo e professor da Especialização do CBI of Miami. Também atuou na formulação de Orientações Específicas para o Público da Educação Especial: Atendimento de Estudantes com Transtorno do Espectro Autista (TEA) - Parecer 50 do CNE. Além disso, é autor dos livros "Transtorno do Espectro Autista: uma brevíssima introdução" e "Crítica à Pseudociência em Educação Especial".

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Endereço para correspondência: Av. Dep. Benedito Matarazzo, 7981 - Vila Betania, São José dos Campos - SP, 12242-010

[Dayane]

Descobri aos 39 anos, em Novembro dia 11 fiz meus 40 anos já com meu laudo em mãos. O meu levou 5 meses, e foi incrível . È um alto conhecimento absurdo . Há 21 anos achava que era depressão, etc ... Porém achava, e através de meus pais que me contaram algumas coisas da minha infância, coisas que jamais imaginei ! Depois passei por um neuro, e psiquiatra e assinaram meu laudo . Hoje me amo e me respeito mais do que nunca .

[danborges]

Se a intervenção para crianças apresenta tantas dificuldades, imagina pra nós adultos? Fui diagnosticado esse ano, aos 47 anos. Qtos mask fiz na vida, pra sobreviver; qtas perdas. Mas, valeu ser diagnosticado, pois foi a peça q faltava no quebra cabeça da minha vida.

[SuzaneS.Moreira]

Infelizmente existe profissionais que se dizem neuropsicólogo e não são capacitados para avaliação. Isso é triste.

[LarisseSaminez]

Eu sou pedagoga, especialista em educação especial, professora de educação infantil e mãe de uma menina de 4 anos com TEA. Eu suspeitei que a minha filha tinha autismo por volta de 1 ano quando ela começou a andar e andava nas pontinhas dos pés.. ela tmb tinha sensibilidade a barulhos e não atendia quando chamada pelo nome. Além disso, quando começou a sentar eu observei que ela sentava em w, fora isso ela atrasou a fala.. ainda hoje mesmo fazendo fonoudiloga não desenvolveu a fala funcional só apresenta ecolalias.. minha filha faz escolinha regular, atendimento especializado e terapias mas uma coisa eu digo a vocês não esperem ao menor sinal corram é melhor pecar pelo excesso do que negligenciar isso.. m intervenção precoce é vida. Minha filha foi diagnosticada com dois anos... e antes do diagnóstico eu já estava levando para terapia, fono, psicóloga e t.o.

[andreluis]

Minha filha foi diagnóstica já na primeira consulta. Graças ao Dr Prof Lucelmo eu aprendi que não é assim e ela está passando por uma reavaliação com outro profissional.

[tatianetkd]

Meu filho só neste ano aos 11 anos seu diagnóstico chegou, antes os demais médicos diziam não ser Autismo, e deram outros diagnósticos, e agora seu diagnóstico de TEA chegou e ele que se no passado era nível 1, ou tinha um autismo mais sutil, hj é nível 2, ele teve regressões, comorbidades que agravaram seu quadro como o trastorno da ansiedade... E os demais médicos que eu busquei para avaliarem e tratarem meu filho são médicos especialistas da mente, psiquiatras e neurologistas da infância..e meu filho faz terapias com fono e psicólogos desde os 4 anos.... E lendo todos os relatórios do meu filhos desde pequeno, estavam lá os sinais, as dificuldades, os atrasos que estão no TEA. Não entendo como os demais médicos sempre diziam que não era.. e hj depois que conheci e li o DSM 5, meu filho tem todos critérios A e tem tbm os critérios B e esses critérios estão lá desde que ele tinha de 1 ano de vida, quando ele teve uma regressão de seus desenvolvimento o de parou de falar as 2 palavrinhas, que falava e já não interessa por outras crianças, e ficou muito ciumento e muito irritado, ele já tinha desde bebê. Sensibilidade auditiva e medo de altura, medo do balançar.

[patriciaraduy]

Lucelmo do céu, passei por quase todos os itens com minha filha, hoje com 14 anos.
Ela já estava em tratamento psicológico, por outros motivos, e eu insistia com a profissional que algo a mais "estava acontecendo". Mencionava inclusive a possibilidade de depressão.
Pediatras nunca mencionaram nenhuma desconfiança a respeito. Ela com 6 anos eu comentava com a prof do porque ela ainda não conseguia ler e escrever (ah cada criança tem seu tempo).
Bem, depois de muito insistir, com o acompanhamento conjunto de uma neuro, 2 anos depois veio o diagnóstico confirmando não só o autismo nível 1 de suporte, mas também a depressão.
Ela não teve nenhum prejuízo motor (com 1 ano já andava, embora nunca tenha conseguido andar de bicicleta). Com 2 anos falava tudo perfeitamente (bora com 6 ainda não conseguisse ler ou escrever). Acredito que isso tenha influenciado na não desconfiança por nenhum profissional, e eu muito menos, via que algo nela era muito particular, mas não tinha onconhecimento. Só fui me alertar conversando com uma amiga, adulta, autista nível 1, e com ela com 10 anos em plena pandemia, conseguindo verbalizar seus incômodos (ainda hoje ela não consegue nomear com certeza qual seu sentimento, mas consegue explicar o que incomoda).
Enfim. O diagnóstico só veio agora em janeiro de 2024, ela com 13 anos. Estamos ainda aprendendo, ela sendo bem acompanhada por um neuro e uma Psico especializados, e como eu costumo dizer, agora recomeçamos o jogo, desta vez com as regras corretas.
Obrigada professor por tudo, por tanto esclarecimento.

[arantemarcos]

Está acontecendo algo do tipo comigo.

Hoje tenho 47 anos, mas quando criança era chamado de o tempo todo. Na adolescência, com uns 16 anos, levaram-me ao neurologista e fui diagnosticado com distimia.

Muitos anos se passaram e a coisa oscilando entre melhoras e pioras, já que quando você fica mais "macaco velho" acaba por aprender truques e imitações de comportamento que ajudam às vezes. Só que isso é extremamente desgastante e uma hora a pessoa 'explode'.

Aos 33 tive tive inumeras crises e fui ao psicólogo. Este me diagnosticou, junto ao psiquiatra, como indivíduo que tem Transtorno de Ansiedade Generalizada - TAG. tratei, fiquei anos chapado de remédios e nada de melhora.

Agora estou há um ano fazendo tratamento de TDAH com um psiquiatra e comentei com ele sobre ter autistas na minha família, no caso meus sobrinhos gêmeos e uns primos mais distantes. Senti que ele "deu de ombro", pois nunca nem tocou na hipótese.

Este tratamento está me arrebentando. Estou com dores nos dentes e no maxilar de tanto fazer força, dores de cabeça quase diárias, dores no pescoço, irritabilidade absurda, tremedeira, etc.

Gasta-se uma fortuna, já que a consulta custa uns 700 conto e os remédios são bem caros, para ter que ver um cara dando de ombro.

Sorte a minha que tenho um irmão de coração grande e com boa condição financeira, caso contrário poderia nem tá mais vivo.

[vaniaart-]

Professor Lucelmo, gostaria de parabenizá-lo por ajudar as pessoas com informações tão relevantes!
Sigo seu canal há um bom tempo, aprendo muito!

[Pro_Sheila]

Minha filha recebeu o diagnóstico com 14 anos. Desde criança na creche tinha crises, não se alimentava. Foi pra Emei a mesma coisa. Ninguém nunca me orientou a respeito de autismo. Falavam que ela era agressiva, não comia e levantava suspeita de abusos. Ficamos horrorizados mudamos toda nossa rotina e nada. Íamos ao médico e eles Falavam pra gente ficar tranquilos que não era nada. buscamos psicólogo, o tempo passou e a troca de escola foram constantes até que no 9 ano uma coordenadora pedagógica chegou e falou bem claro. Mãe sua filha é autista. Busque o médico e me orientou no que deveria relatar. Fiz conforme orientado e depois de conseguir a consulta no neuro ela mediou a conversar e fez o laudo. Mas não fez até agora a avaliação. O sus é bem lento pra essas questões. A realidade pra pessoas sem conhecimento é bem diferente. Existe uma demora sem fim. E mesmo com diagnóstico o sus não tem estrutura.

[marinalvavalensuela]

Faltou você falar sobre a avaliação Neuropsicológica.É uma avaliação que ajuda o neurologista no diagnóstico.

[barbaraantonucci]

Esse vídeo veio em excelente hora para mim. Ontem eu pensando que enfim fecharia com o neuropediatra o diagnostico do meu filho, que comecei a intervir com ABA em junho. No processo de ainda digerir o relatorio da psicologa sugerindo TEA com TOD. Tive um balde de água fria jogado pelo neuropediatra que avaliou os exames e pediu que para fechar o laudo eu faça a avaliação neuropsicológica para avaliar as habilidades e a presença de um TDAH tbm. Estou aqui pensando o que fazer, bem cansada...

[josefinaaguiar]

Meu filho teve o diagnóstico com 11 anos. Hoje ele com 16, ainda me pergunto se foi correto. A neuropediatra o viu 2 dias e o psicólogo 1 mês. Como o dele é nível leve, tem TDAH e altas habilidades. As vezes me pergunto se realmente é o diagnóstico correto. Muito difícil

[Aprendiz_Do_Mestre]

Minha filha mais nova foi diagnosticada e começou as terapias e ela tem evoluído gracas as intervenções 🙌

[elainemaededois]

Lucílio eu levei 9 anos paravterbo diagnóstico do meu filho. Eu desconfiei desde quando ele tinha dois anos ele só recebeu o laudo agora a 1 dia atrás. Todos os médicos diziam que era coisa da minha cabeça. Só agora com a consulta com o neuro psicólogo que ele recebeu o diagnóstico

[LucieneLemos-tgtk]

Meus laudos são do SUS. Me senti libertada, por toda uma vida de sofrimento. Mas ainda assim me sinto muito estranha. Não consigo acostumar.😞

[leonardogomes]

Muito obrigado pelo vídeo e explicações 🙏 👍🏻 💙

Tenha um excelente Congresso 😊

[roselivilaca]

Nem os planos de saúde tem vagas para consulta e terapias. Minha neta tem plano de saúde, mas tiveram de pagar particular em.outra cidade e as terapias quase todas pagas.

[leonardogomes]

Mesmo sendo rápida para os outros, mas para mim foi uma eternidade e até dolorido😢😢😢

[cassialuzindo]

Na época do meu filho a neuro desconfiou que era autismo, pediu avaliações e fechou o diagnóstico depois de quatro meses. E nessa época meu filho conseguiu a liberação do convênio pra começar as terapias mesmo antes do diagnóstico. Isso foi à três anos atrás. Mas hoje em dia sei que está bem mais difícil!!! E passei por um pediatra que falou só pra colocar na escola. Mas eu fui em busca de outro que me encaminhou pra neuro!!!