CFS: Das chronische Erschöpfungssyndrom | Die Krankheit mit der niedrigsten Lebensqualität? #shorts

CFS - vielleicht bist Du auch betroffen?
Mit 35 Jahren veränderte sich das Leben der Patientin radikal. Nach einem eigentlich leichten grippalen Infekt, verschlechterte sich ihr Zustand innerhalb kurzer Zeit und ca. 1,5 Jahre lang konnte sie nicht mehr vom Bett aufstehen. Unterstützung von Ärzten erfuhr sie kaum, und viele hielten sie für eine Simulantin oder interpretierten ihre Symptome als psychisches Leiden. Wovon spreche ich? Genau, vom Chronischen Erschöpfungssyndrom. Typisch: relativ plötzlicher Beginn nach einem Infekt. Früher war es oft EBV (Pfeiffersches Drüsenfieber), in den letzten Jahren eine Covid-Infektion. Ein paar Fakten: in Deutschland sind es geschätzt bis zu 240.000 VOR CORONA. Jetzt vielleicht doppelt so viele wenn nicht noch mehr. Frauen sind dreimal häufiger betroffen als Männer. 1/4 aller Patienten kann das Haus nicht mehr verlassen, viele sind bettlägerig. Über 60% sind arbeitsunfähig. Und jetzt das schlimmste: Das CFS gehört zu den Krankheiten mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt. Teilweise niedriger als bei Schlaganfall-, oder Krebspatienten. War Dir das bewusst?

#cfs #chronicfatiguesyndrome #chronicfatigue

Und mehr Details dazu in meinen ausführlichen YouTube Videos zum Thema.

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[janinereichel]

Vielen Dank, ich hatte mir ein Video von Ihnen zu diesem Thema sehr gewünscht.
Bitte machen Sie noch mehr Videos zu dem Thema.
Viele Menschen haben leider noch nie von dem Thema gehört. Die Betroffenen von ME/CFS haben keine Lobby und leiden oft extrem stark.
Manche haben wirklich gar keine Lebensqualität mehr, wenn sie dann keine Hilfe bekommen sind sie komplett aufgeschmißen.

[martinru]

Danke für ihre Aufklärung zu dem Thema. Ganz wichtiges Thema !

[EIianoMECFS]

Bitte mehr zu dem Thema, das brauch Aufmerksamkeit! Danke für das Video!

[TheDreaminggirl]

Danke!
Endlich mal ein Arzt, der weiß was CFS ist 🙏🏻

[Ratselmeister]

Danke! Ich habe ihre Videos schon immer sehr geschätzt. Es ist schön zu sehen das es doch Ärzte gibt die diese Krankheit ernstmehmen und ihr sigar etwas Aufmerksamkeit geben. Beste Grüße

[rafaela]

Ich bin auch davon betroffen und es ist schwer, weil die Ärzte es auf die Psyche schieben! Bei mir begann es mit einem Infekt 😢

[Maxi.]

Liege auch fast nur noch im Bett. Keine Kraft mehr für alltägliches. Danke!

[MB.]

Herzlichen Dank! Ich warte nur darauf, wie das Video weitergeht...was Sie noch wertvolles dazu zu sagen haben. Mein Mann ist betroffen - hat organisch alles abklären lassen. Das Schlimme ist, kein Arzt kann helfen.

[RicoK]

Bin auch betroffen seit knapp einem Jahr.. durch Corona, Long COVID entwickelt und jetzt Me/Cfs. Bin 28 Jahre.. war vor Corona top fit gewesen!!!

[marcelschmidt]

Ich würde mir wünschen das sie zu dem
Thema ein paar Videos machen könnten. PVS, LC, CFS sind sehr ähnlich in ihrer Symptomatik. Wie sie sagen oftmals werden einfach psychische Störungen diagnostiziert, welche Therapie bei diesen Krankheitsbildern insbesondere mit Sport sich verschlechtern (Stichwort: PEM). Bei mir persönlich sind die Mitochondrien komplett im roten Bereich und bin daher körperlich & geistig schnell und stark erschöpft. Bitte schenken Sie den Betroffenen mit Ihrer Reichweite mehr Annerkennung.

[l.d.s]

Nach einem Arbeitseinsatz in Mexiko, bei dem ich durch das Essen verseucht wurde, habe ich ständige Schmerzen im Darm und ständig kalte Füße. Ich habe 20 kg verloren. Wenn ich aufstehe und etwas durchs Haus laufe habe ich einen 130er bis 140er Puls. Die Beine schmerzen ständig, hab ständig das Gefühl nicht richtig durchatmen zu können als ob die Lunge blockiert. Der gesamte Körper fühlt sich unwohl an, ähnlich wie bei einer schweren Grippe. Ich war vorher fit und gesund. Der Arbeitseinsatz in Mexiko, die Verseuchung, durch das Essen dort im Hotel, hat mich zerstört. Es ist schon 19 Monate her und immer noch bin ich ein lebender Toter.

[angelikafrisch]

Das ist ja erschreckend!
Danke für Ihre Aufklärung. 🌞 🍀

[maximilianemusterfrau]

Das Thema ist so wichtig!
Es gibt viel zu wenig Wissen darüber in der Ärzteschaft- und Therapeutenschaft.
Insbesondere Psychiater schieben die Menschen sofort in die "Depressionsschien".
Die Menschen werden vorwiegend als depressiv behandelt, dabei sind diese Symptome nur die hilflose Reaktion des Körpers auf die permanente Überlastung. Diese muss beendet werden, nicht die Symptome derscheinbaren Depression.
Ich bin sehr gespannt auf Ihr ausführliches Video.

[madhirn]

Ich bin unter anderem auch darunter betroffen, ich bin zwar nicht bettlägerig. Jedoch bin ich nach einfach Alltagsaufgaben stark erschöpft und muss mir immer wieder Pausen einräumen. Das schränkt enorm ein, alles muss durchdacht und geplant sein, was man wann macht und wie lange und genug Pausen einzurechnen oder Stellen an denen man sich ausruhen kann. Da wird schon ein Gang in die Stadt zum Marathon. Mir wurde gesagt ich habe Fibromyalgie entwickelt durch jahrelange starke Schmerzen auf Grund einer Wirbelsäulenerkrankung und CFS wurde ebenfalls diagnostiziert. Ich bin 38 Jahre alt und das ist echt ätzend und anstrengend. Ich würde gern mein Leben anders genießen können, Hilfe gibt es kaum . Es wäre schön, wenn sich das ändert.

[hannalehnen]

Es ist wichtig nicht nur CFS zu sagen, sondern ME/CFS, damit das Stigma nicht unterstützt wird durch den missverständlichen Namen.

[xxxxyyyy]

Vielen, vielen dank Dr.Weigel für Ihre Video

[angelblue]

Ein Video zu dieser Krankheit würde mich auch interessieren. Vielleicht gibt es schon neue schulmedizinische und alternativmedizinische Erkenntnisse zu dieser Krankheit.

[bilqis]

Bin auch betroffen. ME/CFS und Fibromyalgie-Syndrom.

Für die ME/CFS habe ich bisher keine ärztliche Diagnose erhalten. Ich weiß nur, daß jede Form von Bewegung oder auch kleinste Tätigkeiten mich hernach "umhauen". Mein Smiley-Gesicht setze ich auf, wenn ich in Gesellschaft bin, was wahnsinnig anstrengend ist. Sobald ich alleine bin, geht tagelang nichts mehr. Schon Essen oder Sitzen strengen mich zu sehr an. Die Lebensqualität ist gleich "null".

[edeltraudborkowski]

Ich leide seit 10 jahren, kann mich nicht mehr aufrichten, gerade stehen oder laufen.ich bin total entmutigt, seit corona vertraue ich keinem hausarzt, habe angst hinzugehen.

[inaschroder]

Bei mir wurde Fibromyalgie diagnostiziert. Ich kann an manchen Tagen meinen Alltag zu Hause regeln, an manchen gar nicht. Wenn mal was zu viel war, geht gleich an mehreren Tagen hintereinander nichts mehr. Hier schreibt jemand wie mit angezogener Handbremse. Das beschreibt es sehr gut. Alles geht langsamer und braucht viel mehr Kraft. Man fühlt sich ständig erschöpft. Aber man wird nicht für voll genommen. Wie soll man überleben, wenn dieser Zustand nicht anerkannt wird. Nach 30 Jahren Arbeit als Projektingenieur bin ich gesundheitlich nicht mehr in der Lage, diesen Beruf auszuüben. Zur Zeit könnte ich nicht mal was anderes arbeiten. Aber keiner sagt mir, wie ich überleben kann, wenn das Arbeitsamt auch noch, genau wie die Krankenkasse vor 8 Monaten, die Zahlung für beendet erklärt. 30 Jahre eingezahlt, nie auch nur 1 Tag arbeitslos gewesen. Und nun? Ich komme mir jetzt schon vor, als ob ich betteln würde. Aber was kommt dann?