Corona-Langzeitfolgen: Chronisches Fatigue-Syndrom - MONITOR

Rund 300.000 Menschen leiden in Deutschland am Chronischen Fatigue-Syndrom CFS. Die Krankheit zeichnet sich durch schwere Erschöpfungszustände, ausgelöst durch eine Virusinfektion, aus und wird selbst von Ärzten oft nicht erkannt. Betroffene werden falsch behandelt, leben meist isoliert und werden stigmatisiert. Um einen Pflegegrad zu erhalten, müssen Erkrankte oft jahrelang klagen, obwohl die Krankheit durch die WHO längst anerkannt ist. Nun sehen Expert*innen Anzeichen dafür, dass die Krankheit auch als Long-Covid eine Langzeitfolge bei COVID-19-Patient*innen sein könnte und warnen vor einer dramatischen Versorgungslücke. Betroffen von CFS sind vor allem Jüngere.

Autorinnen: Elke Brandstätter, Lisa Seemann

Das Video gibt den Recherchestand von Februar 2021 wieder.

#covid19 #cfs #fatigue

[ThorusCrusius]

Schön, dieses Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt. Allen Leidensgenossen, egal ob sie so stark betroffen sind wie diese beiden, oder ob sie mehr Glück hatten, wünsche ich viel Kraft und dass wir hoffentlich irgendwann wieder ein normales Leben führen können.

[David-pxqp]

Ich bin 25 und war vorher ziemlich fit, bin dann im September 2021 an Corona erkrankt. Der Verlauf war eher mild und erst Monate später begannen wieder Symptome aufzutauchen. Jetzt haben wir Juli 2023 und mir geht es schlechter als jemals zu vor. Man schleppt sich nur noch von Tag zu Tag. Ständig Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit und schreckliche muskelschmerzen. Einfach grauenhaft.Wünsche allen Betroffenen gute Besserung und viel Kraft.

[tillschweigsam]

Der junge Mann tut mir so leid. Ich wünsche ihm von Herzen alles Gute. Wie viel Kraft er aufbringen muss, um immer weiter zu machen!

[TheDreaminggirl]

Ich fühle es so sehr und keiner nimmt einen Ernst. Ich bin mir ziemlich sicher, dass ich nach einer Infektion (kein Corona) jetzt CFS habe. Selbst meine Ärztin will es nicht wahr haben und sagt es könnte nicht sein, dass ich mich nach der Behandlung trotzdem noch schlecht fühle.

[wegezurselbstheilung]

Schön, dass die Krankheit in die Öffentlichkeit kommt. Ich leide seit dem Pfeifferschen Drüsenfieber an cfs. Es bleibt wirklich keine Lebensqualität und keine Leistungsfähigkeit übrig 😔. Vielleicht wird man bald endlich ernst genommen.

[bladerunnerlutz]

Chronische borreliose wird auch nicht ernst genommen, sogar von Neurologen in den S3 Leitlinien verleugnet, obwohl die krankheit seit Ende der 80 er Jahre bekannt ist

[pamela]

ich habe das Fatigue - Syndrom auch.. Es ist zum kotzen. Es macht mich traurig und meine Lebensqualität ist weg. Ich bin so schnell müde und so was von unkonzentriert. Kann nicht mal was lesen und schon hab ichs wieder vergessen und müde. Mein Hirn besteht nur noch aus Matsch.. Es ist schlimm und man verliert sein altes Leben komplett.. Genau darum fällt man am Schluss in eine Depression.. Ich bin kurz davor.. Weine oft und bin unglücklich wegen dem Fatigue...

[jenspohnisch]

Danke für die Recherchen und die Aufklärung. Schnelle Genesung den Betroffenen!

[gerdaachatz]

Ich kenne diese Beschwerden, bin seit 2004 an einer chronischen neurologischen Krankheit: NEUROSARKOIDOSE erkrankt. Habe Gehstörungen, Gleichgewichtsstörungen, Hörverlust, Tinitus, Fatuege, Blasenstörungen, Schwindel. Brauche Gehstock, Rollator und Rollstuhl.Finde eure Videos sehr aufklärungsreich. Macht weiter so!!

[pika]

Das wird die Generation Corona vermutlich noch Jahre beschäftigen.

[gabis]

Machen Sie auch mal ein Film über die Impftoten? Oder langzeitfolgen von der Corona Impfung?

[Heyho]

Ich habe das fatigue Syndrom und bin gerade mal 19. Ich kann gar nichts mehr machen. Musste mein Hobby aufgeben und kann so gut wie nichts mehr machen

[danielstaiger]

Ich hab diese Probleme sei einer Grippe 2014!
Die Ärzte und Ämter sagen mir immer das es nicht sein kann! Jetzt auf einmal gibt es Cfs?

[jakikoln]

Ich habe letzten Sommer zerkanien bekommen und war bei 4 Haut Ärzten und ich sagte das sind Tiere doch die sagten wegen Corina auf zwei Meter Abstand gesagt da wäre nix das wären meine Nerven. den ganzen Sommer worden ich gequält und keine Hilfe das schlimmste war die Frage ob ich schon Medikamente für Psychosen bekomme! Ich war so gix und fertig und die Tiere in der ganzen Wohnung und dem Körper

[gordonmcdowel]

Das Medikament BC 007 wird bald hoffentlich auch CFS Betroffenen helfen

[christophmuller]

😅 die Impfung wird immer noch schön geredet

[DjTongewalt]

Habe seit ca 10 Monaten CFS nach Covid aber die Ärzte nehmen einen nicht ernst.

[angelblue]

Ich hätte in der ersten schlimmen Phase dieser Erkrankung auch Unterstützung im Haushalt und bei der Körperpflege gebraucht aber leider hatte ich niemanden der mir geholfen hat. Da es kein Arzt erkannt und anerkannt hat, habe ich keine Unterstützung von der Krankenkasse bekommen und im privaten Bereich gab es auch niemanden der mich unterstützt hat. Damals wusste ich noch nichts/nicht viel von dieser Erkrankung.

[madhatterloveswhiskey]

Also das Fatigue Syndrom kannte ich schon vor Covid. Leider auch persönlich.

[Nintendokater]

Kenne selber Betroffene. Ist kein Spaß und vor allem keine Grippe!