filmov
tv
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием
Показать описание
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием
Яна и Олег и Санкт-Петербурга — родители Мирона, у которого обнаружилась редкая генетическая болезнь — синдром Вильямса. Видео о том, как найти в себе силы принять такой диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями.
___________
Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни.
О Фонде
Мы помогаем
Помочь Фонду
0:00 Введение
0:15 История мирона
2:51 Фонд помощи особенным детям
3:14 Как себя ведут окружающие к Мирону
6:37 Обычные дни, занятия
9:54 Как справиться
__________
Смотрите другие видео на нашем канале:
Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =)
#редкиелюди #синдромвильямса
Яна и Олег и Санкт-Петербурга — родители Мирона, у которого обнаружилась редкая генетическая болезнь — синдром Вильямса. Видео о том, как найти в себе силы принять такой диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями.
___________
Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни.
О Фонде
Мы помогаем
Помочь Фонду
0:00 Введение
0:15 История мирона
2:51 Фонд помощи особенным детям
3:14 Как себя ведут окружающие к Мирону
6:37 Обычные дни, занятия
9:54 Как справиться
__________
Смотрите другие видео на нашем канале:
Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =)
#редкиелюди #синдромвильямса
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием...
Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием...
Жизнь с синдромом Вильямса — История Антона о друзьях, работе и жизни в гармонии с собой...
Синдром Вильямса - Катя
Генетик Захарова Е. Ю. беседует о методах лечения и ранней диагностике / Редкие Люди...
Синдром Вильямса
Синдром Вильямса
Любовь: Особенные дети, синдром Вильямса.
ЛЮДИ-ЭЛЬФЫ. КАК РАСПОЗНАТЬ СИНДРОМ УИЛЬЯМСА
Living with Williams Syndrome (A Condition that Makes You Friendly)
Синдром Вильямса. Синдром Уильямса (синдром «лица эльфа»)...
Анализируем Проблемное Поведение Детей с Синдромом Вильямса...
USMLE Step 1 - Williams syndrome | Synapse sketches
Charitable Foundation 'Williams syndrome'
Human body: Синдром Вильямса/06.08.22
Синдром Вильямса
Жизнь с Гипофосфатазией — как живет двенадцатилетняя Маргарита с редким генетическим заболеванием...
Сидром Вильямса. Информация к размышлению
Эмоциональное Развитие Детей с Синдромом Вильямса
Мелкая и Крупная Моторика у Детей с Синдромом Вильямса
Выбор родителя. Интервью с Никой Григорьевой. БФ 'Синдром Вильямса'...
4 Летний мальчик с синдромом Уильямса подошёл к лошади. То что она сделала с ним поражает!...
Пищевое поведение и Синдром Вильямса
О чём канал 'Редкие Люди'
Комментарии