Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием

preview_player
Показать описание
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием

Яна и Олег и Санкт-Петербурга — родители Мирона, у которого обнаружилась редкая генетическая болезнь — синдром Вильямса. Видео о том, как найти в себе силы принять такой диагноз ребенка, жить со страхом перед будущим, оставаться любящими родителями.

___________
Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни.

О Фонде

Мы помогаем

Помочь Фонду

0:00 Введение
0:15 История мирона
2:51 Фонд помощи особенным детям
3:14 Как себя ведут окружающие к Мирону
6:37 Обычные дни, занятия
9:54 Как справиться
__________

Смотрите другие видео на нашем канале:

Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =)

#редкиелюди #синдромвильямса
Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

🧝Как мы можем сделать жизнь родителей особых детей легче?

РедкиеЛюди
Автор

Приятно слушать, как папа принимает участие в жизни ребёнка, многие отцы не понимают, не принимают таких детей близко к сердцу. Больше матери принимают участие в воспитании и уходе за такими детьми.

lyubovpark
Автор

Какие умные, добрые, красивые родители этого мальчика Мирона!!!
Яна и Олег! Вы молодцы, у вас семья, вы всё делаете правильно! Обязательно будет успех, у вас сыночек чудесный!!!
Я желаю вам каждодневной радости жизни !!!💖

svetlanapas
Автор

КАКИЕ ВЫ МОЛОДЦЫ❤❤🙏🤗, ЧТО ВМЕСТЕ🤝🙏💪 МИРОН СПРАВЛЯЕТСЯ, ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ РЕБЕНОК🙏👏👏👏🤗, сил вам 🙏здоровья 🙏радости в доме🙏❤🤗🤗

rayad
Автор

Вы очень хорошие родители! Вам нужно родить еще ребенка, так ваш мальчик будет лучше и развиваться и ему будет с кем дружить

ДаниилКудинов-тц
Автор

Спасибо вам за ваши добрые слова и Советы. Узнала только вчера ( пришёл Генетический тест) ребёнку 8 лет

ЕленаГолубова-ьр
Автор

Папа себя похвалил, сказав, что семья не распалась?
Как-то покоробили меня эти слова...
Мальчику здоровья!

Ninachernigova
Автор

Эти дети особенные живут, пока живы родители, а потом попадают в специнтернаты, где "прпадают"

lidashubkina
Автор

Генетика иногда вызывает восхищение, а иногда дает вот такой сбой, к сожалению, приятного мало и гордится тоже, к сожалению некем и нечем ... ... 😑😑

נטליהקונצוה
Автор

А вы не думаете что с ним будет когда вас не будет? Не лучше ли отдать здоровые органы полноценному ребенку? Жестко но справедливо

Надежда-еъу