Синдром Вильямса - Катя

preview_player
Показать описание
Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север.
Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию
«Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с
врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса.
Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить
диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он
проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся
заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных
эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети-
эльфы».
Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно-
мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют
проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших
заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и
немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то
большая часть медицинских консультаций и процедур приходится
оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из
регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в
Москву или Санкт-Петербург.
Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый
телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с
текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».
Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

Ну и что если девочка не будет знать математику, может она будет гениальным музыкантом! Всем здоровья и терпения!

niombyw
Автор

У этого синдрома очень интересная даже приятная внешность. Очень милая девочка.

azelieledanzae
Автор

Тип лица как у Мика Джаггера. Как сказали про способности к музыке, то только мысль окрепла.

yjppkpk
Автор

У меня брат с таким синдромом Вильямса . Он любит все историческое и интересное но вот если что-то другое ему пытаться навязать или научить чему-то другому ему будит не интересно. Ему сейчас уже 31 год. И мы. С родителями привыкли что он такой . И любим его и заботимся о нем .

anyazhamalieva
Автор

Очень жаль, ребенок- инвалид, умственная отсталость и физические отклонения, что может быть ещё хуже и печальнее. Терпения и здоровья родителям малышки!

ehozmbi
Автор

У меня был двоюродный брат с синдромом Вильямса(тогда, в 70ых, конечно мы об этом не знали и только в последние годы поняли). Он был намного старше меня, ооочень добрый но и вспыльчивый. Он не умел читать и считать, но очень любил звон монет в кармане и если из десяти монет у него теряла одна, он немедленно начинал искать её .Удивительно-как он это понимал, не умея считать?У него был горб, сам- маленького роста.Дожил он до 60 лет, умер от проблем с лёгкими. Я всегда помню его доброту, улыбку и навязчивую идею заправлять брюки в носки(при том он не различал левую и правую ногу и просил помощи, когда одевал обувь) В принципе, не так все страшно, ведь я помню его независимым и не обременяющим остальных члены семьи . Дай бог всем здоровья!

walkingintherain
Автор

Очень милая девочка, и с мамой ей очень повезло.

byehvvm
Автор

Впервые услышала о таком диагнозе серьезно теперь буду знать спасибо

anna-michaeljackson
Автор

Мой сын тоже родился с синдромом вильямса, хорошая музыкальная память и очень общительный

Sibirka_Nadi
Автор

Врач тоже внешне похожа на своих пациентов.

vzynxvb
Автор

Хорошо, что Лена Север всё нам рассказала. Без нее видео не было бы информативным, однозначно...Юркисс и Владилен, конечно, тоже могли бы посильную лепту внести...

fnrqcyt
Автор

Педиатр вам зачем ещё и за 8 тысяч У меня на участке выросла девочка Вильямс я для неё педиатр была всегда бесплатно Перевели во взрослую сеть дали первую группу инвалидности

cwugsui
Автор

Яна Поплавская, внешность примерно та же.

igdhjgr
Автор

Терапевт, который наживается на коррекции здоровья детей это ПРОСТО ПРЕСТУПНИК.

tamaragaideichuk
Автор

Эльфы не Эльфы..лицемерть можно как угодно..ну а человеку жить и мучаться всю жизнь..жалко девчулю

alenazbarskaja
Автор

У меня брат с этим синдромом, мой брат в 13 лет уже учится читать хорошо разговаривает и знает два языка армянский и русский, и даже учит английский, сам, любит битбокс и программирование, серьезно, он делает музыку

Milblok
Автор

Какие ещё эльфы просто без комментариев

bikinicoach
Автор

Вообще, красавчики они эти "Вильямсы". Как НЕ от мира сего. Ангелочек!

marina
Автор

Здравствуйте, моему сыну уже 11 лет, врождённый порок сердца, искривление позвоночника, неизлечимая рассеянность и невнимательность, есть схожие черты лица с лицом Эльфа, прекрасный музыкальный слух и чувство ритма, ооооочень дружелюбный и доверчивый, учеба дается тяжело, просто не успевает за классом, состоим на учёте у невролога, но наши врачи ничего не говорят, говорят он такой, ваша ноша. Где можно пройти это обследование в Беларуси, может кто знает, интересна консультация онлайн, уж очень похоже, что у нас тоже генетическое.

eevbcwd
Автор

Один в один блондин из квест пистолс))

qptupkw