filmov
tv
Синдром Вильямса - Катя
Показать описание
Телеведущая Елена Север в рамках авторской программы «Север.
Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию
«Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с
врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса.
Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить
диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он
проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся
заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных
эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети-
эльфы».
Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно-
мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют
проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших
заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и
немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то
большая часть медицинских консультаций и процедур приходится
оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из
регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в
Москву или Санкт-Петербург.
Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый
телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с
текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».
Непридуманные истории» запускает новую благотворительную акцию
«Дети-эльфы», которая призвана помочь маленьким россиянам с
врожденным генетическим заболеванием – синдромом Вильямса.
Синдром Вильямса, встречается у одного из 20ти тысяч малышей. Выявить
диагноз ребенка у будущей мамы, пока медицина не в силах. Чаще всего, он
проявляется по мере взросления ребенка, когда у малыша становятся
заметными специфические внешние черты, похожие на фольклорных
эльфов. Поэтому таких особенных мальчиков и девочек называют «Дети-
эльфы».
Патология синдрома Вильямса затрагивает сердечно-сосудистую, костно-
мышечную, пищеварительную и нервную системы. Эти дети также имеют
проблемы в интеллектуальном развитии. Этот букет сложнейших
заболеваний ложится на плечи родителей, не только моральной болью, но и
немалыми финансовыми затратами. Так как заболевание мало изучено, то
большая часть медицинских консультаций и процедур приходится
оплачивать самим родителям. Сложнее всего приходится семьям из
регионов. Из-за отсутствия там специалистов, приходится возить малышей в
Москву или Санкт-Петербург.
Для помощи детям-эльфам организован сбор пожертвований. Каждый
телезритель, который хочет помочь должен отправить СМС на номер 3434 с
текстом «Эльф пробел Сумма пожертвования».
Комментарии