ACEITAÇÃO DE UMA DOENÇA SEM CURA

Como aceitar uma doença sem cura? Giu Gamba tem Esclerose Múltipla, que é uma doença autoimune e sem cura conhecida. Nesse vídeo ela falou sobre como foi seu processo de aceitação após o diagnóstico.

Esse vídeo faz parte da campanha #MultiplasRazões

O Dr. Drauzio Varella em parceria com a ROCHE realizaram um talkshow para a concientização da Esclerose Múltipla, que contou com a paticipação de diversas pessoas com EM, inclusive a Giulia! É super importante para entendermos melhor como identificar e conviver com a doença.

INSTAGRAM: @luizajunquerida
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#publiquerida

Senti isso, quando perdi a visão há três anos, e repentinamente tive que aceitar essa situação, e tentar achar alguma alternativa pra seguir vivendo e nunca desistir. Eu era fotógrafo, e estar sem visão não é fácil. Mas aos poucos eu vou refazendo meus objetivos e apostar nesse novo caminho! Criei esse canal para documentar tudo isso, e me sinto a cada dia mais completo por estar fazendo algo que eu gosto, voltado ao áudioVisual e me sinto muito capaz novamente! 💙 nunca vou desistir da vida!

Queridíssima Lu, eu te agradeço tanto pela oportunidade de divulgar esse tema e também de conhecer você, um mulherão da porra! Maravilinda. Ah! Quem ficou com dúvida sobre EM pode vir falar comigo que eu ajudo como puder! No meu canal também tem alguns vídeos explicativos :) <3

[rodrigorelativo]

Só eu acho bonitinho a Luiza prestando uma super atenção nos seus convidados ? <3

[gealexandra]

Primeiro descobri o Lúpus, em consequência veio o transplante renal e em consequência do transplante veio o câncer...estou na luta porém cheia de esperança

[laisalvarez]

Tambem tenho uma doença auto imune, sem cura, e extremamente agressiva chamada doença de crohn. Vivi a maior parta da minha vida em hospitais, ja fiz 5 cirurgias, tomo medicações super pesadas, so pra conseguir levantar de manha.. todos aqueles que lutam com doenças sem cura, sao muito guerreiros! Essa moça e um exemplo disso! Linda e forte!

[agnes.roberta]

Eu não tenho esclerose múltipla, mas tb tenho uma doença pouco conhecida. O despreparo dos profissionais da área da saúde é ridículo. Eu fiquei anos pra ter o diagnóstico correto. Eles mandam vc fazer um examizinho e se dá negativo eles mandam vc pra casa como se estivesse tudo bem.
Acompanhamento psicológico fez toda a diferença na minha vida e tb descobri que muitos dos sintomas que eu tinha não eram da doença mas de problemas psicológicos. Através da doença eu parei pra olhar e cuidar de mim, descobri muito sobre mim mesma e cresci bastante. Assim como nossa amiga eu tb agradeço por ter tido este momento. É como diz o ditado: Não há males que não venham para o bem.

[canalgicelyandrade]

Você é linda e ficou super chique com esse cabelito cor de castanho.

[mentoria.imcorp]

Vídeo maravilhoso! Eu tenho psoríase desde os 5 anos e passei grande parte da minha vida sofrendo por isso. Estou no processo de aceitação. Tanta gente tem tanta coisa, tanto problema... Se não aprendermos a viver com eles, só vamos passar a vida toda infelizes

[robertastoppe]

Tenho lúpus e acho extremamente desrespeitoso quando um profissional de saúde diz "ah mas você é tão nova para ter esses problemas" (por que eles dizem isso quase sempre), mesmo pq tem um total de zero respostas possíveis para essa pergunta... a reação dos meus amigos e conhecidos em geral é mais acolhedora.

[swellhen]

Tão necessária esses diálogos, tenho bipolaridade que, também, não tem cura e, também, demoramos para aceitar.

[soniarodrigues]

Vocês estão a dar-me. uma lição de moral...tenho me sentido mal e como se fosse algo muito grave com a condropatia que me foi detetada no joelho direito, dá dores e crepita muito, não tem cura nem tem como recuperar a cartilagem perdida mas dá para fortalecer e evitar mais desgaste, mas isto não é nada comparado com outras doenças, nem de longe...Sei que cada um vive e tem de se aceitar como é, daí vocês serem um exemplo, obrigado e muita força.

[leticiaromano]

Lu, lembro de você contando da sua preocupação em qual seria o rumo da canal e eu fico muito feliz por você ter conseguido transformá-lo em algo tão sensível, informativo e empatico. Obrigado por nos levar pra mais perto do que é diferente.

[veridianamachado]

Amando esse estilo novo do canal, sucesso querida! :)

[brunagavin]

Eu tenho esclerose multipla a 8 anos... Descobri quando eu tinha 16 anos.. Hoje tenho 24....Viva a vida leve... Sem pensar que vc tem a doença...
Sorria sempre...

[Tchitchuritcha]

Parabéns pelo vídeo MENINAS! Vocês viram quantas pessoas nos comentários que assistiram e como o vídeo impactou para o bem?! Pessoas que também sofrem com doenças crônicas... Que por vezes se sentem excluídas... Viu como dá pra ser quem somos sem sofrer um drama horrível por isso?! Ninguém é perfeito. Saber se amar e se aceitar é TUDO! Vamos viver e não sobreviver!

[natylirinai]

Então eu tenho uma avó e uma tias que foram diagnosticada com esclerose e sempre achei que era uma doença de pessoa idosa pois no caso delas so foi diagnosticado acima dos 60 anos e muito bom saber que e uma doença auto imune e que apesar e eu estar com so 31 anos posso procurar um neurologia e ver ja que tem vários casos na minha familia!

[fs]

Maravilhoso! Cheguei nesse vídeo sem esperar nada, e saiu daqui confortado!

[grazielatrindade]

Conheci sobre essa patologia na faculdade, na matéria de neurologia, é bom ter o conhecimento a mais de alguém que tem essa doença, obrigada querida por trazer temas maravilhosos e importantes pro canal

[priscilameireles]

Também tenho uma doença auto imune ! Super me identifiquei com o processo de adaptação eu tbm tenho problema de ansiedade e isso acabava piorando meu estado. Estou fazendo terapia e tudo está encaminhando graças a Deus !🤗

[FierLux]

Também tenho uma doença autoimune crônica, é a Doença de Behçet. Desde que eu era criança eu tinha problemas de saúde e quando estava com cerca de 13 anos, brotaram violentamente aftas/úlceras nas genitálias muito doloridas, além de uma propensão a ficar doente muito facilmente. Foram anos para chegar em uma reumatologista que não olhasse meu quadro e repassasse pra outro médico, chegando finalmente ao diagnóstico. Muitos anos se passaram e com o tempo os problemas só foram piorando, e ainda estou em processo de aceitação. Tomo remédios e ainda não tive prejuízos graves nos meus órgãos, mas até hoje sofro com úlceras genitais e vasculite na minha perna, e outros problemas secundários como depressão, ansiedade, gastrite e recentemente descobri alterações desconhecidas no meu fígado, provavelmente causada por uso de remédios. Muitas vezes me bate uma bad e eu penso "eu só queria ter uma vida normal, onde não precisaria me preocupar com nada", mas também penso que minha vida não é tão ruim como outros casos dessa doença. Aceitar que você vai ter que tomar remédios a vida toda é difícil, mas ajudaria muito se os médicos falassem que é possível ter uma vida normal fazendo o tratamento corretamente.