ALS: Tödliche Nervenkrankheit oder harmlose Muskelzuckungen? Anzeichen Amyotrophe Lateralsklerose!

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ALS = Amyotrophe Lateralsklerose: Nervenkrankheit oder harmlose Muskelzuckungen?
Die Ice-Bucket-Challenge machte ALS bekannt, doch die Krankheit bleibt voller Geheimnisse. Entdecken Sie in diesem Video die Symptome, Ursachen und Hoffnung spendende Fortschritte in der Forschung.

#als #nervensystem #krankheit #gesundheit

Zitierte Studien:

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Muskelzuckungen können erschreckend sein, besonders wenn Amyotrophe Lateralsklerose im Raum steht. Doch bevor die Panik überhandnimmt, ist es wichtig zu verstehen, dass diese Symptome oft harmlose Ursachen wie Stress, Schlafmangel oder Mineralienmangel haben. Nur 1-2 Personen von 100,000 erkranken tatsächlich an ALS.

Wahrscheinlichkeit und harmlose Ursachen
Die Wahrscheinlichkeit, an ALS zu erkranken, steigt mit dem Alter, insbesondere zwischen 50 und 70 Jahren. Muskelzuckungen sind häufig ungefährlich und können durch Stress, Schlafmangel oder Mineralienmangel ausgelöst werden. Die meisten Menschen mit Muskelzuckungen erkranken nicht an ALS. Doch was, wenn die Zuckungen anhalten? Dann lohnt es sich, die mögliche Verbindung zu ernsthaften Krankheiten wie ALS zu überprüfen.

ALS-Symptome und Diagnose
ALS ist eine seltene Nervenkrankheit, bei der motorische Nervenzellen langsam zerstört werden, was zu Muskelschwund und Lähmungen führt. Frühzeitige Diagnose ist entscheidend, da die Krankheit langsam voranschreitet. Die ersten Anzeichen sind oft unwillkürliche Muskelzuckungen, gefolgt von Muskelschwund oder -schwäche. Die Diagnose erfordert neurologische Untersuchungen und weitere Tests, um andere Krankheiten auszuschließen.

Muskelzuckungen: Nicht immer ALS
Muskelzuckungen haben oft harmlose Ursachen wie Stress, Schlafmangel, oder Flüssigkeitsmangel. Die häufigsten Auslöser sind Stress, intensive körperliche Aktivität, und Schlafmangel. Es ist wichtig, nicht sofort an ALS zu denken, sondern auch andere Ursachen in Betracht zu ziehen. Nach einer gründlichen Diagnostik durch einen Arzt kann festgestellt werden, ob ALS vorliegt oder nicht.

Ursachen und Risikofaktoren von ALS
Die genauen Ursachen von ALS sind unbekannt, aber genetische Faktoren und Umwelteinflüsse könnten eine Rolle spielen. Rauchen, Kopf- oder Wirbelsäulenverletzungen könnten das Risiko erhöhen, sind jedoch nicht eindeutig nachgewiesen. Forschungen sind im Gange, um mehr Licht in diese Frage zu bringen.

ALS: Keine Heilung, aber Hoffnung
Heilungschancen für ALS existieren bisher nicht, aber die Medizin konzentriert sich darauf, die Lebensqualität zu erhalten. Hilfsmittel wie Ergo- und Sprachtherapie sowie Ernährungsmaßnahmen können die Lebenszeit verlängern. Trotzdem überleben nur etwa 5% der Betroffenen mehr als 10 Jahre. Stephen Hawking, ein bekanntes Beispiel, lebte über 50 Jahre mit ALS, was auf individuelle Unterschiede und medizinische Fortschritte hinweist.

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Rechtlicher Hinweis / Disclaimer: Die Videos dienen ausschließlich Ihrer Information und ersetzt niemals eine persönliche Beratung, Untersuchung oder Diagnose beim approbierten, qualifizierten Facharzt. Insbesondere bei Medikamenten gilt es Rücksprache mit Ihrem Arzt zu führen und die Packungsbeilage zu beachten. Die zur Verfügung gestellten Inhalte können und dürfen nicht zur Erstellung eigenständiger Diagnosen verwendet werden. Haftung ausgeschlossen.

3D-Bildmaterial: Sharecare YOU Pro
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Комментарии
Автор

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Viele Grüße
Dr. Tobias Weigl

DoktorWeigl
Автор

Meine Mutter ist letztes Jahr nach ca. 8 Monaten mit ALS verstorben. Angefangen hat es mit schlechter Aussprache und pathologischen Lachen und Weinen. Das war im November. Ab Dezember wurde sie dann generell sehr schwach und ab März konnte sie kaum noch etwas. Ab April konnte sie sich gar nicht mehr mitteilen und der Sprachcomputer, der im Februar beantragt wurde, kam Ende Mai. Es war ihr aber nicht möglich damit zu kommunizieren, da das Sanitätshaus den Sprachcomputer zwar vorbeigebracht, aber nicht eingerichtet hatte und wir Angehörige haben das Teil nicht zum laufen gekriegt. Daraufhin hat sie Trinken und und Essen verweigert und durfte dann eine Woche später mit Hilfe des Palliativdienstes schmerzfrei Zuhause sterben.
Ich wünsche mir so sehr, dass die Krankheit bald behandelt werden kann. Kein Mensch sollte so etwas durchmachen müssen.

neflitebeuflue
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Sehr schlimme Krankheit, tut mir Leid für alle Betroffenen. Finde Videos zu solch spezifischen Krankheitsbildern jedoch sehr interessant.
Vielen Dank für Ihre immerwährend gründliche Arbeit!

sunay
Автор

Lieber Dr. Weigl, liebes Team von Dr. Weigl, ich schaue fast täglich Ihre Videos. Sie sind also fester Bestandteil meines Lebens. Deswegen habe ich mich für eine Mitgliedschaft entschieden. 😊Durch Ihre Arbeit leben mein Mann und ich viel gesünder und bewusster. ❤

marenbaumann
Автор

Sie sind ein toller Mensch. Danke für Ihren Dienst ❤

polskagirl
Автор

Das ist krass das es keine Heilung gibt.
Auch diese Video großartig Erklärt und formuliert ❤Dank
Schönen Sonntag

anabreulj
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Hallo Herr Doktor Weigel sehr gut erklärt und eine sehr wertvoller video .Man kann angst bekommen was alles gibt .Danke für diese beitrag und Bleiben sie Gesund GVLG🙏🙏🙏

MrVaitty
Автор

Vielen Dank für das Video. Ihr Lachen am Ende kam ja richtig von Herzen! 🙂

eam-difference
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Eine liegende Patientin auf Neurologie, eine Dame mit ALS, war die Patientin um welche es mir im Laufe meines Medizinstudiums am meisten leid getan hat. Sie war zu diesem Zeitpunkt lebend, bei vollem Bewusstsein, gefangen in quasi totem, reglosen Körper. Ich hoffe sie hat nicht lange gelitten.

mma
Автор

Tolle Artzt, sehr gut erklärt wie immer, solche Ärzten sind zuwenig ❤

maricadzombic
Автор

Ich habe als Teenager meinen Vater an ALS verloren. Bei ihm hat sich die Krankheit über 5-6 Jahre hingezogen. Die letzten beiden davon waren allerdings eine furchtbare Quälerei für alle Beteiligten. Bei vollem Bewusstsein im eigenen Körper eingesperrt sein ist ein grausames Schicksal und das mitzuerleben auch.
Sollte es mich erwischen, würde ich nicht zögern, meinem Leben selbst beizeiten ein Ende zu setzen.

raraavis
Автор

Hallo,

danke für das interessante, aufklärende und gute Video. Bitte weiter so.

pascalfranke
Автор

Meine Tante ist leider 2021 an ALS verstorben. Von Diagnose bis zum Tod sind nur wenige Wochen vergangen 😢 wurde leider vorher falsch behandelt die Diagnose hatte erst die 3. Klinik entdeckt.

tanilea
Автор

Ich habe die genetische form, seit 1jahr diagnostiziert. Bin 37, In einer Therapie für die genetische form, es geht mir (noch gut)hoffe es bleibt lange so.. habe auch verbesserungen. Es war ein sehr langer weg, eine psyche die ich nicht erklären kann. Ich drücke jeden der meine schicksal teilt viel kraft ! Positiv bleiben das ist das A und O.

nimetkirbas
Автор

Vielen Dank Herr Dr. Weigl für Ihre vielen ausführlichen Videos.
Haben Sie vielleicht auch solch tiefe Kenntnisse zu der Nervenkrankheit Ataxie, was diese auslöst und ob/welche Heilungsmöglichkeiten es gibt? Vielen Dank

waltersbg
Автор

Wie immer sehr schön erklärt! Ich selber habe Juvenile SMA und bekomme nun seit gut 1.5 Jahren Risdiplam.

Wie oft wurde ich jetzt schon gefragt ob nicht vielleicht ein bisschen Sport (Zitat: "Geh mal pumpen im Gym") dagegen hilft.

Ich würde mich sehr über mehr Videos zu solchen seltenen Erkrankungen freuen!

Wker
Автор

Da hier der Vergleich mit der Multiplen Sklerose gezogen wurde, würde ich mich über ein Video zu diesem Thema freuen.

knupification
Автор

Danke, dass Sie diese Krankheit ansprechen und auch so bekannter machen! 💚
Ich habe ALS, seit 2 Jahren und denke, da mein Onkel und seine Schwester- meine Mutter- innerhalb von 3 1/2 Jahren, an der gleichen Krankheit gestorben sind, werde ich wohl in etwa einem Jahr sterben, mir läuft halt leider die Zeit davon. Niemand, wirklich niemanden wünsche ich diese sch…. Krankheit.

jimlindeknopf
Автор

Danke für das informative Video! Seltene Krankheit, dennoch starben 2 Tanten von mir daran (2 Schwestern meiner Mutter) und meine Cousine (Tochter der jüngsten Schwester meiner Mutter). Alle als sie zwischen 30 und 50 Jahre alt waren.

marjanmelchior
Автор

Guten Tag Herr Doktor Weigl und vielen Dank für Ihr, wiedereinmal, sehr informatives Videos.

Momentan schlage ich mich auch mit der Angst rum, ALS zu haben, da ich auch Muskelzucken im linken Arm/Hand habe und einer Schwäche und schnellen Ermüdbarkeit bei dem "Handbeuger" samt Schultermuskulatur.

Das Zucken tritt bei mir in der Hand, Unterarm, teils auch im Oberarm auf.

Allerdings muss ich dazu schreiben, das ich schon seit Jahren Probleme mit der Schulter und dem Nacken habe. Je nachdem wie ich den Kopf überstrecke, fängt der selbige Arm an zu Kribbeln und fängt an " kalt " zu werden, gerade bei Daumen und Zeigefinger kribbelt es sehr schnell, jenachdem welche Haltung ich einnehme.

Diesbezüglich war ich vor 2 Wochen beim MRT Termin für die HWS, das Ergebnis steht noch aus.


Zu meiner eigendlichen Frage:
Ich lese immer über das Muskelzucken bei ALS mit einer einhergehenden Schwäche der betroffenen Muskeln:

Kann das Muskelzucken und die Schwäche auch durch eine Fehlbelastung (Bürotätigkeit) oder eines BSV bzw. einer Verengung des Nervenkanal in der HWS ausgelöst werden?

Ist dieses Muskelzucken bei ALS durchgängig oder gibt es auch Pausen ?, weil sich bei mir das Muskelzucken bessert wenn ich zum Beispiel stehe.




Bezüglich des Muskelzucken und der war ich Anfang letzten Jahres auch beim Neurologen. Bei der Nervenmessung wurde nichts negatives festgestellt.


Vielen Dank.

MFG Seidel

simonseidel