Lottes seltene Krankheit: „Du denkst, das Kind stirbt“ | DER SPIEGEL

Drei Tage ist Lotte alt, als die schweren Krämpfe kommen. Die Ärzte sind ratlos - über Wochen. Erst später kommt die Diagnose: Lotte leidet unter einer seltenen Stoffwechselkrankheit. Der Beginn eines langen Kampfes für Eltern und Kind. Fabian Pieper hat die Familie mit der Kamera besucht.

[Capiplara]

Die kleine ist ja ein Engel :3 Ich hoffe das sie es schafft es trotz der Krankheit ein gutes Leben zu führen.

[smoki]

Da können wir uns glücklich schätzen das wir sowas nicht haben
Ich wünsche dem Kind alles gute

[m.v.d.k.prepperoma]

Es ist natürlich schade, dass Lotte diese Krankheit hat - aber die macht ja einen gut entwickelten Eindruck und hat bestimmt eine Chance auf ein normales Leben ! Ich wünsche es Ihr und ihren Eltern von Herzen 💕!

[_chrlt.krs_]

Meine Freundin hat auch Epilepsie und ich habe einen krampfanfall mitbekommen. Ich weiß wie schlimm das ist und man denkt wirklich dass sie grade stirbt.
Ich finde die Eltern machen ihren Job super 👍 ❤️❤️❤️

[evadoe]

Ich wünsche dem kleinen Mädchen und ihrer Familie alles liebe und gute❤ und Gottes Segen ❤❤❤

[yasemina]

Lotte du bist der Hammer!Tapfer, goldig und einzigartig!Möge Gott dich immer beschützen!

[paulakrause]

Was für tolle Eltern!!! Größten Respekt an beide!

[bettinafreund]

So Zucker, die kleine Maus!! Tolle Eltern! Viel Kraft und Mut. 🤍🧡🤎

[IZaubermausI]

Ich habe noch nie was von „Anpassungskrämpfen“ gehört....

[annedrebing]

Welch eine Strapaze diese Untersuchungen sind.Ich wünsche der Familie alles erdenklich gute.

[isimsizsoyisimsiz]

Ich wünsche für Lotte und Eltern viel Kraft und Gesundheit🍀

[katjaundco]

Hab auch Epilepsie, viel die das mitbekommen sind meist krass geschockt und denken man stirbt. Mittlerweile spreche ich die Epilepsie grundsätzlich an bei jedem kennenlernen etc. Einfach um auch aufzuklären etc.

Ich weiß nur wie es als betroffene ist für mich fühlt es sich danach so an wie ein Marathonlauf beim schlafen
Starker muskelkater total matt, keinerlei Kraft verwirrt und benommen und so viel mehr

[anneliesedrutsch]

Ihr habt wirklich ein hübsches kleines Sonnenscheinchen da und ich hoffe dass alles gut wird mit ihr und sie nicht mehr krampft ich weiß ihr passt auf ihr auf ich hoffe dass sie das später auch selber macht es tut mir so leid dass sie so krank ist ich kann sagen man soll froh sein wenn man gesunde Kinder hat trotzdem sie an Sonnenschein viele liebe Grüße

[peterpan]

Genial, so ne seltene Erkrankung, schnell ne Diagnose inkl. Therapie die "einfach" umzusetzen ist. Trotz der Dramatik können die sich noch glücklich schätzen!
Ich habe 8 Jahre auf meine Diagnose gewartet. Währenddessen einen Kreislaufstillstand überlebt, unzählige Krankenhausaufenthalte und Arztbesuche und dann irgendwann die Diagnose CPVT. Leider reichen die Medis nicht aus und somit habe ich einen Defi implantiert bekommen.
Ich weiß wie grauenvoll es ist, keine Diagnose zu haben und die Ungewissheit ob es nicht doch was schlimmeres ist.
Insofern freue ich mich für die Eltern und die Kleine, dass es so schnell ging mir der Diagnose, auch wenn es für die Eltern eine quälend lange Zeit war! Egal wie alt dein Kind ist, es ist und bleibt immer dein Kind und wenn es schwer krank ist oder gar stirbt ist es immer tragisch und nur schwer zu ertragen.

[katzekatze]

Bin der 100.ste Kommentar Haha lol♥
Wünsche das.kind viel viel Glück und Segen ♥

[fanny_simone]

Ich habe auch Epilepsie und kenne das EEG gut. Ich bin mittlerweile 13 und es stört mich noch immer total. Ich wünsche der Familie alles Gute und das es vielleicht irgendwann Operiert werden kann. ♥️

[LLH]

Ich habe auch Krampfanfälle durch das Lennox-Gastaut-Syndrom. Sehr seltene schwere Epilepsie.

[mariakoehne]

Das tut mir so leid ich habe eine halbseitig körperbehinderunf rechte Seite das Mädchen ist so süss

[cheguevara]

Wäre schön, wenn man unter jedem Video kommentieren könnte und nicht nur unter nichtkritischen Videos.

[alfredmuller]

So süß die kleine das bricht
Mir das ♥️