Il senso della vita spiegato da un uomo malato di SLA

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Abbiamo incontrato un uomo con il corpo completamente paralizzato dalla SLA e siamo entrati nel suo mondo grazie a uno speciale computer oculare, che trasforma i movimenti dei suoi occhi in parole. "Di famiglia molto semplice e numerosa: padre, madre e otto figli, ho imparato ad arrangiarmi fin da ragazzino. La mia vita semplice, ricca di una quotidianità piena di affetti, di fatica e di soddisfazioni. Aspettavo la pensione per dedicarmi ai miei nipotini, alle passeggiate, a mia moglie e alla pittura." Ma un giorno Giuseppe si scontra con i primi sintomi. Si accorge che il piede destro, ogni tanto, gli striscia sull'asfalto; deve fare attenzione a non inciampare. "“Mah sarà un po’ di stanchezza” si è detto “meglio che mi riposi un po’”. Ma una volta terminati gli accertamenti, tutte le visite emettono la sentenza: “lei è affetto da SLA, lei è invalido al 100 per 100.” Prigioniero del suo corpo, dopo la diagnosi Pippo non vuole più vivere. Circondato dall'affetto dei familiari e di sua moglie Anna, oggi è accudito giorno e notte dal personale de "La Meridiana", una cooperativa che offre assistenza ai malati di Alzheimer, Stato Vegetativo, Minima Coscienza, SLA e dal 2014 anche lo stadio terminale. È stato lì che Pippo grazie ad un tracciatore ottico, ha scoperto il "dono" che ha riacceso la sua esistenza. "Ho accettato la realtà. Iniziare a scrivere e addirittura pubblicare un libro mi ha fatto ritrovare la speranza, la voglia di vivere. Parola dopo parola riesco a comporre una frase e allenandomi diventavo sempre più sciolto. Era come uscire dal carcere, essere libero di poter andare, di poter finalmente volare." Sguardo dopo sguardo Pippo ha scritto  il libro "Ci vediamo fra cent'anni", e nella giornata mondiale della SLA, oggi le sue parole assumono un significato ancora più importante. È un dialogo duro e sincero con la sclerosi laterale amiotrofica, una cura per lo spirito, un messaggio universale di speranza per tutti coloro che sono alla ricerca del vero senso delle cose. "Ancora non lo sa questa brutta stronza malattia che da oggi ho deciso di combatterla".
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Комментарии
Автор

Quante volte volte mi lamento di cose inutile, questo uomo ti fa capire veramente il senso della VITA...

renatafuoco
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Ma di che ti lamenti.. e silenzio fu...
...Quest'uomo ha tutta la mia ammirazione.

ladysele
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La sua eredità ai figli non furono parole o possedimenti, ma un tesoro inespresso, il tesoro delle sue azioni come uomo e come padre. Papà... Ti voglio bene.

dinoc
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Auguri marino di cuore...hai gli occhi belli come il mare...che brutta malattia...un abraccio....sei un un grande uomo

mariav
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Amoreeee, veramente non ti ho mai conosciuto ma i tuoi occhi 👀 grandi azzurri e bellissimi mi dicono che eri un uomo di cuore 💓 e animo buono .Sappiamo tutti che gli occhi 👀 sono il specchio della nostra anima.Penso che tu hai un animo gentile, sensibile, eccezionale.MI DISPIACE TANTO PERCHÉ TI È ACCADUTO QUESTA terribile malattia.Che Dio ti benedica e che gira la faccia verso di te .🙏😔

firefly
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complimenti a questo uomo, preso da una malattia veramente di merda, gli faccio i miei auguri

urcano
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Vedendo questo video ho capito quanto e’ importante sviluppare una cura per questa terribile malattia. E sono fiero di aver accettato un lavoro per un industria farmaceutica che pratica ricerca e sviluppo per malattie neurologiche

sigi_
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Voi siete quella parte del mondo che non fa rumore o scalpore ma che potrebbe insegnare a tutti come vivere e rispettare gli altri e la vita in generale.
Troppo poco facciamo per voi e spesso ci dimentichiamo finché non ci colpisce, troppi soldi buttati invece di aiutare la ricerca e voi.
Siete dei grandi, non dovete mollare mai.

giacomo
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Grazie Signore x dar loro tutta questa forza. DIO vi benedica tutti.

Giuliana-zzmk
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Mio nonno era malato di SLA, nonostante ciò non l’ho mai visto, in 21 anni di vita, senza il sorriso. Era prima della malattia come durante la persona piú buona, solare e disponibile del mondo. Dopo la sua morte ho sofferto tanto, lo faccio ancora oggi dopo quasi un anno, ma nessuno mi ha insegnato ad apprezzare la vita come lui.

mony
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Vorrei diventare nella vita anche solo la metà dell'uomo che lei è Signor Giuseppe
Solo rispetto e stima per lei!!

zZalexZz
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Mio nonno morì quasi 10 anni fa di SLA, parti da un dito che non andava più, fino a tutto il resto, avevo 7 anni quand'è morto, quei 7 anni 4 l'ho visto che stava male, ma in quei 7 anni penso mi abbia dato più amore lui che chiunque altro al mondo. Ti amo nonno

lorenzocannizzaro
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Ho pianto come un bimbo
Grande Grande moglie che non lo lascia mai solo ❤

eriktarantello
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Solo applausi e tanta stima e rispetto esempio di vita per tutti noi

iaja-tfwu
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Che uomo eccezionale, nella sfortuna di questa vita ha avuto il dono di avere accanto una donna meravigliosa. Auguro a lui e alla sua famiglia di trovare la forza per andare avanti. Una grande lezione di vita. Ma di che ti lamenti ...

mandorlaecioccolata
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A volte ci lamentiamo di quello che non abbiamo (o che vorremmo avere).
E ci abbandoniamo in noi stessi.
Ecco qui che arriva l'improvvisa risposta.
Questo significa godersi la VITA . . .
Andare avanti nonostante tutto . . . ESEMPIO LAMPANTE DI QUELLO CHE DOVREMMO ESSERE TUTTI NOI ❤❤

andreasalonne
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A Pippo e la sua famiglia va tutta la mia vicinanza, purtroppo un mio parente molto stretto ha avuto questa orribile malattia che pian pianino si impossessa di tutto il corpo ad eccezione del cervello che rimane immutato!!! Rinnovo i miei auguri ad ognuno di voi❤

antoniodeluca
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Anche mio nonno morto di questa orribile malattia 😞 abbiate tanta forza tutte quelle persone che devono sopportare queste maledette malattie nella vita

luciagiulia
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Non la vivo in prima persona la SlA, ma nella mia famiglia c'è un'eredità da sla famigliare e con questo mostro di malattia ho già perso mio fratello a soli 17 anni, mia sorella a soli 33 anni, la figlia di mia sorella a soli 21 anni e l'altra figlia di mia sorella a soli 25 anni deceduta nel 2018.Mi ha sterminato una famiglia questa stramaledetta e spero che si fermi. ..Lei è un grande e anche se è consapevole che è una malattia dove ci sono cure a base sperimentale, non persa mai la fede in Dio e glielo dico dal posto più profondo del mio 💓

rossellamontalto
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Questa testimonianza ci fa capire quanto l uomo può essere grande oltre le malattie

barbara