Опять опасные примеси этиленгликоля в сиропах от кашля

Guaifenesin: ВОЗ предупреждает об еще одном сиропе от кашля индийского производства.

Всемирная организация здравоохранения заявила, что серия загрязненного сиропа от кашля индийского производства была обнаружена на Маршалловых островах и в Микронезии.

ВОЗ заявила, что протестированные образцы сиропа Guaifenesin TG, изготовленные компанией QP Pharmachem Ltd из Пенджаба, показали «недопустимое количество диэтиленгликоля и этиленгликоля».

Оба соединения токсичны для человека и могут быть смертельными при употреблении.

В заявлении ВОЗ не уточняется, отравился ли кто-нибудь.

Последнее предупреждение поступило через несколько месяцев после того, как ВОЗ связала другие сиропы от кашля, произведенные в Индии, со смертностью детей в Гамбии и Узбекистане.

Судхир Патхак, управляющий директор QP Pharmachem, сообщил Би-би-си, что компания экспортировала партию из 18 346 флаконов в Камбоджу после получения всех необходимых разрешений регулирующих органов. Он сказал, что не знает, как продукт попал на Маршалловы острова и в Микронезию.

«Мы не отправляли эти флаконы в Тихоокеанский регион, и они не были сертифицированы для использования там. Мы не знаем, при каких обстоятельствах и условиях эти флаконы попали на Маршалловы острова и в Микронезию», — сказал он, добавив, что его компания отправила юридическое уведомление фирме, которая экспортировала партию лекарств в Камбоджу.

Индия является крупнейшим в мире экспортером непатентованных лекарств, удовлетворяющих большую часть медицинских потребностей развивающихся стран.

Но в последние месяцы многие индийские фирмы подверглись тщательной проверке на предмет качества своих лекарств, и эксперты выразили обеспокоенность по поводу производственной практики, используемой для производства этих лекарств.

В октябре 2022 года ВОЗ объявила глобальную тревогу и связала четыре сиропа от кашля, произведенных Maiden Pharmaceuticals, со смертью 66 детей в Гамбии из-за поражения почек, вызванного наличием в сиропе примесей этиленгликоля и диэтиленгликоля.

И правительство Индии, и компания Maiden Pharmaceuticals отвергли обвинения.

В марте 2023 года Индия аннулировала лицензию на производство фирмы, чьи сиропы от кашля были связаны с 18 смертями детей в Узбекистане. Ранее в этом месяце FDA заявило, что обнаружило, что индийский производитель глазных капель, связанный с тремя смертельными случаями из-за наличия опасного микробиологического загрязнения (синегнойная палочка) в глазных каплях, реализуемых в США, нарушил несколько норм безопасности в ходе производства глазных капель.

Сироп продавала компания Trillium Pharma, расположенная в штате Харьяна. Би-би-си не смогла дозвониться до представителя Trillium по телефону. Правительство Индии никак не отреагировало на последнее предупреждение.

В заявлении добавлено, что «ни заявленный производитель, ни продавец не предоставили ВОЗ гарантий безопасности и качества этих продуктов».