Полиморфизмы генов гемостаза. Когда сдавать полиморфизмы? Отвечает Гузов И.И.

preview_player
Показать описание

- Желательно их сдавать, если были проблемы с наступлением беременности, с невынашиванием, неудачные попытки ЭКО, тяжёлые осложнения беременности.
- Раньше считалось, что надо сдавать 1-2 фактора в случае какой-то тяжёлой патологии. Сейчас мы считаем, что чем больше мы знаем о человеческом организме, тем лучше.

Основные направления деятельности:
- диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности
- подготовка к ЭКО
- планирование беременности и ведение беременности
- урология и андрология
- педиатрия
- все виды анализов.

Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях!

Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы подписчиков.

Наши видео будут полезны как для врачей разных специальностей, чья работа связана с репродуктивной медициной, так и для пациентов и для широкого круга людей интересующихся акушерством и гинекологией и ищущих ответы на свои вопросы.

По понедельникам, в 14.30 по МСК, на нашем канале проходят прямые трансляции с кандидатом медицинских наук, врачом акушером-гинекологом, Гузовым Игорем Ивановичем, в которых он рассказывает о новостях медицины и отвечает на ваши вопросы.
Подпишитесь на наш канал, чтоб не пропустить трансляции и выход новых видео!

#ЦИР #Гузов #гемостаз #полиморфизмы #анализы #беременность #акушерство #лабораторияЦИР #ГузовИИ
Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

Если остались вопросы, задавайте их, пожалуйста, в комментариях.
Обязательно ставьте лайки и подписывайтесь на канал.

CironlineVideo
Автор

Подскажите, пожалуйста, при планировании беременности врач назначил курантил, на основании pai 1 5g/4g и GP1BA (rs6065) СТ, я посмотрев ваши ролики сомневаюсь в его назначении. Подскажите верны ли мои сомнения? И при данных мутациях можно выносить ребёночка ? (В анамнезе неразвивающаяся беременность на малом сроке)

АлександраГордиенко-шч
Автор

обнаружены мутантные гомозиготы GG по по полиморфозму MTR A2756G, AA по полиморфозму FGB G-455A, TT по полиморфозму ITGA2 C807T, 4G/4G по полиморфозму PAI - 1 5G-6754G и гетерозиготы по полиморфозмам MTRR A66G. Было 2 антинатальной гибили плода. Первая беременность на 40 недели, вторая на 35 недели. Подскажите пожалуйста, как такое избежать в третей беременности? Заранее благодарю.

ЛюдмилаДурдыева-дх
Автор

Скажите пожалуйста планирую беременность у меня два замершая беременность. Хочу сдавать анализ Генетические тромбофилии: F5 (G1691A), F2 (G20210A), FGB, PAI1, MTRR, MTHFR, но не знаю это анализ перед наступление беременности сдавать и проверять или во время беременности???

mariamardanov
Автор

Мой диагноз: носитель полиморфизма генов системы гемостаза и фолатного цикла (и там непонятных аббревиатур типо FGB G-455A и тд. Коагулопатия по гиперкоагуляционному типу.

С таким вынашивают лишь с клексаном?

mariyakokoreva
Автор

Что значит полиформизом кто нить обьсните это слово

АртёмЗабродин-лц