filmov
tv
Risikovurdering af medicinsk udstyr
Показать описание
Fra maj 2021 stilles der med den nye MDR strengere krav til producenter, importører og distributører af medicinsk udstyr i EU. For at kunne beholde eksisterende medicinsk udstyr på markedet eller få nyt udstyr på markedet, er det vigtigt at forstå de nye krav. På vores webinar d. 15. april bliver du klædt på til at forstå de nye krav af oplægsholderne Henrik Johanning, seniorkonsulent, Genau & More A/S og Helle Stendahl Andersen, forretningsleder, Teknologisk Institut.
0:00:54
0:00:54
0:01:07
0:01:33
0:00:33
0:02:16
0:01:31
0:04:35
0:07:40
0:00:34
0:01:07
0:15:22
0:37:29
0:10:39
0:23:18
0:30:35
1:00:54
0:00:12
0:03:07
0:05:46
0:00:57
0:15:11
0:00:49
0:13:15