filmov
tv
Базовый курс GMP
Показать описание
📣 Открыта запись на Базовый курс GMP 📣
ℹ Курс состоит из 11 модулей:
🚩 Модуль 1 "Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятие и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне"
🚩 Модуль 2 "Система надлежащей документации фармацевтической компании"
🚩 Модуль 3 "Помещения и оборудование фармацевтического предприятия - требования и их роль в обеспечении качества производимых лекарственных средств. Подходы по практической реализации требований к помещениям и оборудованию"
🚩 Модуль 4 "Система персонала фармацевтической компании в рамках требований GMP и GxP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 5 "Технологический процесс и его понимание в рамках правил GMP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 6 "Контроль качества, правила GQCLP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 7 "Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятия и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне"
🚩 Модуль 8 "Фармацевтическая система качества"
🚩 Модуль 9 "Специфика производства стерильных лекарственных средств и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 10 "Правила GMP, краткий курс - Обязательные приложения и раздел 3 правил"
🚩 Модуль 11 "Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 года. Связанные документы"
⬇ Для записи на Базовый курс GMP и получения подробной информации обратитесь:
ℹ Курс состоит из 11 модулей:
🚩 Модуль 1 "Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятие и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне"
🚩 Модуль 2 "Система надлежащей документации фармацевтической компании"
🚩 Модуль 3 "Помещения и оборудование фармацевтического предприятия - требования и их роль в обеспечении качества производимых лекарственных средств. Подходы по практической реализации требований к помещениям и оборудованию"
🚩 Модуль 4 "Система персонала фармацевтической компании в рамках требований GMP и GxP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 5 "Технологический процесс и его понимание в рамках правил GMP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 6 "Контроль качества, правила GQCLP и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 7 "Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятия и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне"
🚩 Модуль 8 "Фармацевтическая система качества"
🚩 Модуль 9 "Специфика производства стерильных лекарственных средств и подходы по их практической реализации"
🚩 Модуль 10 "Правила GMP, краткий курс - Обязательные приложения и раздел 3 правил"
🚩 Модуль 11 "Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 года. Связанные документы"
⬇ Для записи на Базовый курс GMP и получения подробной информации обратитесь:
0:10:01
0:11:42
0:09:52
0:03:21
0:09:37
0:01:57
0:09:45
0:09:31
0:27:10
1:07:17
0:09:33
0:05:40
0:08:58
0:02:27
0:09:45
0:05:39
0:02:22
1:23:25
0:02:36
2:26:43
0:16:34
0:02:13
0:10:13
0:02:41