Así le cambió la vida la fibromialgia a esta enfermera

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La enfermera María José González está diagnosticada de fibromialgia desde 2014. Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, ha querido contarnos en qué consiste esta enfermedad y cómo es vivir con esta patología.
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Комментарии
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Enfermera, 3 hijos, me la diagnosticaron a los 45, hoy 47 años y las crisis de dolor no me dan respiro, solo quien la padece lo puede entender, un abrazo a todas y todos, valor y fe.

cristinarubilar
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Solamente quien la padece puede entender, muchas veces la familia no comprende. Es dificil luchar dia a dia Para poder estar en pie.

EvelynMartinez-vycs
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Tener fibromialgia es sinónimo de un peregrinar. Batallan mucho para diagnosticarla, los dolores son internos, la fatiga, cansancio, agitación, dolores musculares incapacitantes, etc.
Y como no son visibles, los allegados, difícilmente te creen, peor aún, lo relacionan con algo psicológico.
Realmente la calidad de vida de los que padecemos esta enfermedad, disminuye considerablemente.
Un saludo a todos/as los que al igual que yo, la padecen. 😢

ceciliaflores
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Me dan ganas de llorar porque me siento super identificada con todas y cada una de las palabras de esta mujer.
Me parece que la sociedad mira para otro lado cuando se habla de esta enfermedad.
Como bien ha dicho; se necesita un equipo multidisciplinar y buena investigación cosa que no existe.
Yo a mis 30 años estoy como describe esta mujer. No me quiero imaginar lo que me espera.
Desde aquí pido por favor que se nos escuche y se investigue un mínimo. No es posible que nos dejen tal cual estamos.
Gracias.

betiaurrera
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Hola Maria Jose G.
me llamo Anna,
como muchos otros comentarios que he escuchado en este bloc,
me siento igualmente identificada contigo.
Yo tengo 57 años,
evidentemente fuera de la circulacion laboral,
llevo jubilada mas de 15 años,
y diagnosticada, desde los inicios de conocerse
este sinvivir de sintomas como Fibromialgia.
Yo de muy jovencita ya iba de reumatologo en reumatologo,
ejercicios infinitos para no llegar a nada.
En estos ultimos años de baja,
el proceso ha ido volando,
pero en caida libre.
Hacer VER y ENTENDER, un minimo, de lo que sentimos, en nuestro dia a dia,
es MUY DIFICIL,
mi conclusion, es que esa impotencia, para hacer que los de tu alrededor "entiendan" como te sientes,
nos lleva todavia MAS, ha ese estado depresivo que padecemos, a esa ansiedad incontrolada, que nos domina cada vez mas y mas.
Yo todavia puedo caminar, con dificultad,
pero lo hago.
Ahora son ya mis manos,
las que cada dia estan agarrotadas,
y ver como se te cae la cuchara,
el cepillo de dientes,
o simplemente, tener que pedir ayuda para abrir una botella de agua.
Esto...me esta llevando a otro bajon significativo.
Voy todo el dia con la pelotita arriba y abajo,
pero es inutil.
Deberiamos crear un grupo.
No digo una asociacion,
que imagino ya habra distribuidas por todo el territorio español.
Un grupo,
solo para hablarnos,
para decirnos...
oye Maria,
como te sientes hoy...?
y reirnos,
reirnos mucho.
Me niego a quedarme encerrada sin alicientes, sin vida, a mi edad.
En fin...
disculparme
por alargarme tanto en el comentario.
Pero estoy firmemente convencida, que SOLO, nos tenemos a nosotras mismas.
Un abrazo a Maria Jose, por su EXCELENTE explicacion de nuestro dia a dia.
Y a todas vosotras, que me habeis leido.
gracias ❤

annavalles
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Todos los que tienen está enfermedad no se rinda, luchen sigan luchando por favor

Derioooss
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Tienes toda la razón, es horrible y demasiado doloroso, creian que uno estaba loca porque no salía nada en la sangre y demás exámenes. Muchos médicos tienen que aprender sobre esta enfermedad

marymadrid
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Es una batalla muy difícil 😢, uno se siente morir y nadie comprende

virginiadiazmoron
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Cómo te entiendo y te comprendo yo tengo cincuenta y tres años desde los veinte años llevo sufriendo múltiples de pruebas un camino que no se acaba nunca me la diagnosticaron en el 2006 es una enfermedad invisible se sufre en silencio es duro el camino el día a día uno sabe hasta dónde puede llegar y cuando no pues no haces nada descansas tienes un día malo que son todos los días y piensas bueno mañana estaré mejor y pasan los días y los años y te acostumbras a vivir con tus dolores y tus síntomas la gente no entiende no comprende porque no es como cuando te rompes un brazo y se ve entonces no entienden porque te duele siempre el cuerpo porque un día puedes andar y al otro día vas con muletas y eso la gente no lo entiende y a veces ni tu propia familia y si vas al médico así es como me siento bueno como tienes fibromialgia no te hacen mucho caso tampoco y como avanzamos el dolor y sabemos vivir con él más bien o más mal pues piensas será de un brote y no le haces caso yo siempre he sido una pipireta un torbellino y pienso lo que he sido lo que soy intento seguir siendo una pipireta aunque a veces no pueda pero he aprendido a vivir con ello así que te doy mucho ánimo a todos los que la padezcan cuidaros mucho un saludo

antoniaperezc
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Como te entiendo!! Ahora mismo.yo estoy de baja por un brote de fibromialgia, soy adminstrativa y parece que al no hacer esfuerzos fisicos no nos tiene que afectar, pero nada mas lejos de la realidad!, en mi caso el stress me ha pasado factura y he notado muchisimo la afectacion cognitiva, pues la memoria no es ni d elejos la que yo tenia!!, un abrazo y gracias por dar visivilidad a esta desconocida enfermedad!!.

piliroldancalahorro
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Cuán dolorosa es esta situación, porque no los médicos y mucho menos la sociedad nos entiende

socoama
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Esta enfermedad es muy dura, es una lucha constante diario contra el dolor, y no es un dolorcillo cualquiera, no hay que dejar de luchar, animos a todos los que padecemos fibromialgia!!

deborahlopezgarcia
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Asi es como me siento 😓 desde hace 12 años, con mis 39 años llevo esta emfermedad, lucha y sufrimiento invisiblemente . Mis dolores no se ven pero yo lo siento 💜💜💜

vanessaarias
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Yo tuve fibromialgia, si digo tuve pues primero Dios ya no tomo medicación ni me duele nada.
Tuve cáncer de mama, y quimioterapia y radio, 5 años de Tamoxifeno, estuve como la señora del vídeo.
Hasta que encontré un médico de mí país un corto, donde habla de la fibromialgia y dice "La fibromialgia es una mitocondriopatia, mitocondrias de las células enfermas"
Tengo 75 años, hace 11 años que me la diagnosticaron tal cual lo dice la señora del vídeo, deje de tomar todos los medicamentos y consulte a una dra especialista en medicina ortomolecular, y me confirmó lo de la mitocondriopatia, y compré el nutrientes que repara las mitocondrias
pirrolo quinolina quinona por sus siglas PQQ y listo, hoy camino, corro, subo cuestas, pero lo principal en mí vida es que estoy agarrada fuerte de mí Dios, mí Salvador Jesús!!!
Un abrazo a todos

osterbal
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Gracias este programa lo debería de ver todo el que tiene un familiar con esta enfermedad...a mi me pasa lo mismo y no me valoran😢

MiriamPerezFouble-phvp
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Tengo 54 años varón artrosis en cervical, hombros, lumbar, caderas, rodillas y tobillos, y la incomprendida fibromialgia vivo con la rabia y la ansiedad de vivir con dolor y limitaciones lo único que pido a los médicos es ayuda y comprensión vivir con estos dolores no se si es vivir

salvadorpalomosantacreu
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Se aprende a convivir con el dolor, yo despierto cada día dándole gracias a Dios por un día más que pude convivir con esta enfermedad, ya que son diferentes síntomas y día a día luchas con la depresión. mi lema es "UN DIA A LA VEZ".

BiancaValle-gowv
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Es difícil convivir con dolores todo el tiempo, en mi caso me identifico totalmente con ella, pero no podemos deprimirnos, seguiremos luchando por la vida!!!!

sandrarodriguezpelegrin
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Yo te entiendo perfectamente, padezco fibromialgia y ahora mismo estoy muy adolorida, con mucha fatiga y el ánimo terrible

rouslife
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Yo también tengo fibromialgia, reconozco todo.lo q estás contando, a todos los síntomas, añadir la incredulidad de mucha gente que dice 1 no será para tanto, y eso produce una frustración terrible, incluso la Administración no me hace ni caso, no me rindo, ñero cada vez tengo menos fuerza, pero tengo mucho sentido del humor y 3so me ayuda mucho, ánimo compañeras, .lo conseguiremos!!!

anaiarrabalarroyo