EJERCICIOS DE ORGÁNICA RESUELTOS | Haloalcanos SN1 SN2 E1 E2 | 3

MI LIBRO:

[danielquiroz]

Síiii haz algún vídeo explicando los mecanismos de reacción con ejemplos prácticos

[anamariaalfaroziranda]

Te quiero mucho, por ti pasé mi examen de orgánica del semestre pasado<3

[santiagogonzalez]

Hola, excelentes tus vídeos. Me gustaría que también hagas videos como el que hiciste de la metanfetamina, pero con compuestos conocidos o que tratamos todos los días en la vida cotidiana, explicando paso a paso. Gracias!!!!

[guidolandinidrums]

Excelentes ejemplos! Qué raro que no haya puesto uno de E1! Anyway, sirvieron muchísimo.

[mariaaraujosaez]

Muchas gracias, verdaderamente tus vídeos me han ayudado bastante a entender este tema.

[evavalverdehdez]

Hola, en el primer dice que es un carbono primario, pero tiene que ser secundario ya que tiene un único Hidrógeno.

[germandure]

en un ejercicios decís que es sn2 pero el etanol es un disolvente prótico. Por lo cual debería ocurrir una sn1, claramente estoy teniendo en cuenta que para una sn1 se necesita un carbocatión estable(secundario o terciario) pero el solvente prótico le estaría ayudando. Me explicas?

[matthewbernal]

Profesor, muchas gracias por sus videos pero no he podido sacar provecho de sus enseñanzas. Muy complejas sus explicaciones.

[פטריסיהורול]

Muchas gracias por explicar los temascon facilidad, me super ayudaron. quisiera pedirte si puedes concentrar en una tabla estas clases de reacciones con sus derivados compuestos que obtendriamos en caso si quisieramos una reaccion de doble enlace con aromaticos o cadenas. Muchas gracias.

[airespampeanos]

pregunta en las e2 no tiene que ser un disolvente aprotico porque usas el buoh

[hugobaenagarcia]

En el ejemplo del cianuro de potasio. ¿Por qué no se da una transpocisión de carga en el carbono del que se libera el bromo para formar un carbocatión secundario y más estable? Min 9:30
Muchas gracias

[ImaginaciónCreativa]

como puedo saber cuando un nucleofilo es debil o fuerte????

[victorialegone]

Ojalá hubiera visto este video antes del examen.... Genial tu canal espero aprobar orgánica jajaja Saludos desde Argentina!

[iagocanedalopez]

hola, porque en el ejemplo del mi. 6:00 no se da una E2? El nucleófilo es una base y, además, el hidrógeno está poco impedido

[evatecno]

En el minuto 9:33 no entiendo porq seria primero si no hubiera en exceso la sustitución del bromo si el dislovente es polar prótico entonces se vería favorecida una Sn1 y un carbocatión primario es muy inestable.
Por cierto, me estás salvando el examen del lunes, eres un crack.

[edwin]

En el ejercicio del min 2:08 me parece que el doble enlace va hacia uno de los carbonos dentro de la estructura (por la regla de Zaitsev da igual, ya que los carbonos-β tienen la misma cantidad de H)
Gracias por los ejercicios, había batallado mucho con ponerle atención a mi profesora y en un rato de estudio lo comprendí. Jajaja y el mejor nombre de la historia Breaking Vlad (Inserte meme de Deadpool)

[jessicaledesma]

Por que en el primer ejemplo no puede ser E1? Y se arreglaria el carbocation para que sea terciario y ahi se haria la reaccion de eliminacion?

[francogauto]

El Cl no esta unido a un carbono secundario?. En el video dice primario

[luisfernandoborjavelasquez]

Hola breaking vlad! tendo una duda del 1er ejercicio de eliminacion 2. no tendria que ser un disolvente aprotico para que faborezca mas a la reacciones e2 u sn2 ? SALUDOS.

[katris]

Hola! tengo una pregunta respecto a la síntesis de aminoácidos: por qué hay que activar el grupo carbonilo para la formación del enlace amida?