nukleophile Substitution: SN1- und SN2-Mechanismus erklärt (Walden-Umkehr | organische Chemie) #29

In diesem Video soll die nukleophile Substitution vorgestellt werden. Hierbei gibt es 2 verschiedene Mechanismus: Der monomolekulare SN1-Mechanismus sowie der bimolekulare SN2-Mechanismus. Beide Variaten sollen vorgestellt werden.

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Wenn euch das Video gefällt, freue ich mich sehr über einen Daumen nach oben und/oder ein Abo.

[philippsteilberg]

Wow du hast mir 4 verpasste Chemiestunden in 15 min erklärt! Danke

[liloruf]

Tolles Video! Du rettest wirklich mein Abi😁 ich schreibe diese Woche Freitag meine LK Klausur und hab es jetzt super verstanden.
Genau die richtige Menge an Informationen, nicht gehetzt und sehr gut erklärt, Danke!

[vanekin]

Oh my god, SO gut erklärt. Danke danke danke!!!

[KiMo]

Du erklärst wirklich gut! Wäre voll cool wenn du die in dieser videoreihe erklärten Mechanismen auch an atomaren nochmal erklären würdest! Das wäre richtig lieb!! Also beispielsweise die Nucleophile aromatische substitution etc.
Das wäre richtig cool, weil du erklärst richtig gut! Hab die vodeoreihe an einem Tag mit mitschriften durch gearbeitet ohne gelangweilt zu werden und bin bei allem mitgekommen.
Danke! ;)

[chrisyldz]

super video, Ich hab genau verstanden. Danke!

[lpl]

Du hörst die dich wie mein Chemielehrer aus dem letzten Jahr an

[maxb]

9:37 die Produkte sind beide gleich, also gleich gezeichnet

[linus]

Endlich jemand der es dreidimensional aufschreibt

[ulrichlorenz]

Keine Kritik an den tollen Videos, aber ich will das ja verstehen: Betrachtet man das Endmolekül "von hinten", dann ist die alte Raumorientierung wieder da; m.E. müßte dort die OH-Gruppe nach rechts gezeichnet werden. Oder ?

[vornamenachname]

Hallo, mal eine Frage: Ich bereite mich auch auf das LK- Abitur in Chemie vor. Bei 1:56 sagen Sie, dass es sich um ein gesättigtes C-Atom handeln muss, damit Sn1 bevorzugt wird.
Ich arbeite gerade an einem Abiturvorschlag (Hessen, LK 2018, C) und da findet ein nucleophiler Angriff an ein C-Atom statt, das eine Sigma- Bindung zu einem Chlor- Atom hat, eine Sigma-Bindung zum benachbarten C- Atom und eine Doppelbindung zum Carbonyl- O aufweist. Es geht um die Herstellung eines Säureamids.
Danke für Ihre Antwort, ich bin ziemlich verwirrt.

[ss-wmml]

In meiner Klausur wurde nach exprimentelle Hinweise fuer SN1 Reaktionen gefragt?Ist die Bedingungen zur Entstehungo der SN1 gemeint?Also genau, Was Sie im Video vollstaendig und super erklaert haben?

[celina_gill]

Bei der SN2 Reaktion dürfen doch keine 3 Reste am Kohlenstoff gebunden sein, weil sonst eine steirische Hinderung vorliegt..oder nicht ?

[ghalebomar]

Tolles Video
Sie haben mir viel geholfen .
Ich habe eine Frage .
Was ist der Unterschied zwischen chemie und Chemieingenieurwesen ?
Ich danke Ihnen im Vorraus. Latiniculus

[lukaspauly]

Super Video, du hast es leider nicht in die Playlist gepackt

[uniboyyyz]

Limitierender Schritt bei der SN2 Reaktion?

[Charlotte-cjxk]

Woher weiß man denn welche der beiden Reaktionsmechanismen stattfindet?

[ss-wmml]

was haben Sie auf dem Pfeil geschrieben vor dem oh-?

[derbote]

Bitte mach mit deiner chemie reihe weiter