Live! Novo gene TLCD3B é identificado e associado a doença hereditária da retina.

Novo gene TLCD3B é identificado e associado a doença hereditária da retina. A descoberta é fruto de pesquisa científica e foi publicada em artigo no dia 20 de outubro de 2020 na revista Genetics in Medicine.

Essa descoberta é essencial para o desenvolvimento científico das doenças hereditárias da retina e para a continuidade da busca de tratamento para todas as pessoas. O Retina Minas fica muito contente de saber que uma das autoras do artigo é a Dra. Fernanda Porto, que é do Comitê Científico do Grupo.

A Live será com a Dra. Fernanda Belga Ottoni Porto. Oftalmologista, especialista em DoençasHereditárias da Retina, Comitê Científico do Grupo Retina Minas

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[anavirginiapereira]

Boa noite! Ana Virgínia Pereira - Retina Campos