Marzę jeść widelcem - Sprawa dla reportera

13-letni Bartek i 9-letnia Weronika chorują na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Dzieci nie chodzą. Ich stan zdrowia pogarsza się. Dzieciaki przeszły już kilka zabiegów wszczepienia komórek macierzystych, jednak jedyną nadzieją, na leczenie tej choroby jest lek Nusinersen, który niedawno został dopuszczony do stosowania w Polsce. Sęk w tym, że póki co tylko 10 dzieci dopuszczono do leczenia w Centrum Zdrowia Dziecka. Możliwa jest prywatna terapia, jednak jej koszt to ok.750 tys. dolarów.

JESTEŚMY TEŻ TUTAJ:
Strona TVP VOD:

Facebook:
Twitter:
Instagram:

INNE NASZE KANAŁY:

***
Publicystyka i informacje w TVP VOD (całe odcinki i wydania audycji)

Strona TVP

DOŁĄCZ DO NAS:

POLECAMY:

INNE NASZE KANAŁY: