Oικογένεια στρέφει σε εναλλακτική θεραπεία για να σώσει γιο με σπάνια ασθένεια

Οι γονείς του Lucas δεν γνώριζαν ότι ο γιος τους πάσχει από NKH (μη-κετοτική υπεργλυκαιμία) μετά από 24 - 36 ώρες από τη γέννηση του Luca.

Λόγω αυτής της κατάστασης, το σώμα της Λούκα δεν μπορεί να διασπάσει την # γλυκίνη, ένα αμινοξύ που μετατρέπει # τοξικά στον ανθρώπινο εγκέφαλο. Ως αποτέλεσμα, η καθημερινή του ρουτίνα είναι γεμάτη με φάρμακα και διαφορετικές θεραπείες όπως φυσική / επαγγελματική θεραπεία, θεραπεία σίτισης και ακρόαση # θεραπεία (TOMATIS).

Όταν είναι υγιής, κάνει κέρδη μόνο για να τα χάσει μόλις αρρωστήσει ξανά καθώς το NKH επιτίθεται στο τμήμα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνο για τη μνήμη και τη μάθηση. Δεν υπάρχει πραγματική θεραπεία για το #NKH

Η μόνη λύση που οι γονείς βρήκαν εξαιρετικά αποτελεσματική είναι η εναλλακτική ιατρική.
Ο Lucas βρίσκεται επί του παρόντος σε #ketogenicdiet που βοηθά στη μείωση της συσσώρευσης γλυκίνης στον εγκέφαλο.
Οι γονείς θεωρούνται τυχεροί και ευλογημένοι που υποστηρίζουν τα αγαπημένα τους πρόσωπα σε αυτό το δύσκολο ταξίδι και βοηθούν να διατηρήσουν την οικογένεια μαζί.
----------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------
► Για νέα βίντεο και ενημερώσεις ακολουθήστε μας στο:
-----------------------------------------------------------------------------------------------
► Παρουσιαστές:

► Production:
-----------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------

► Κοινοποιήστε το βίντεο μου με το hashtag #sellamomentTV

*************************************************************************************************
*************************************************************************************************