Italian Clinical Trials Day 2021 ICTD21

La maratona dedicata alla ricerca clinica!
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h 14.10 How big data analytics & new technologies can boost drug development - Luca Faoro, Novartis
h 14.30 Cosa cambia con la R3 delle GCP - Federica Capecci e Caterina Perlin, ClinOpsHub
h 15.00 Le GCP alla luce del Regolamento Europeo 536/2014. Opinioni a confronto - Angela Lapietra, IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II di Bari
h 15.20 Good Documentation Practices in Clinical Research - Grazia R. Gelsomino
h 15.40 Problematiche e rischi evidenti nelle sperimentazioni cliniche contro il Covid-19 - Giuseppe Simone Mazzaglia, Associazione Scienzintasca.
h 16.00 Come è nato il monitoraggio della sicurezza dei pazienti negli studi clinici - Maria Teresa Curri
h 16.20 La Ricerca Clinica di Qualità: il punto di vista del centro sperimentale - Marta Castronovo, AOOR Villa Sofia Cervello di Palermo
h 16.40 Comitato Etico: tra Etica e Bioetica - Maria Rosaria Cavezza, Comitato Etico A.O.R.N. Cardarelli e A.O.R.N. Santobono Pausilipon di Napoli
h 17.00 Le sottomissioni etiche in Italia - Raffaele Sora, ICON-DOCS
h 17.20 Il consenso informato: come l'informazione al paziente in trattamento con terapie oncologiche orali può influire sulla consapevolezza. Studio osservazionale descrittivo - Beatrice Faccini, Gaslini di Genova
h 17.40 Linee guida AIFA COVID-19: riflessioni sulla gestione degli studi clinici fuori dall'emergenza pandemica - GianPaolo Tibolla, MedPace Italia
h 18.00 La Drug Safety negli Studi Clinici - Patrizia Secreti, Donsè
h 18.20 Portare la Ricerca clinica a domicilio: il ruolo degli infermieri di ricerca - Marco D'Alessandro, Covance
h 18.40 Saluti e chiusura lavori