Le syndrome de Wolff Parkinson White WPW

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est un trouble rare du rythme cardiaque. Valérie Chasteland nous en apprendra plus avec un patient, Léni Gueli et le professeur qui l'a opéré, le professeur Defaye, du CHU de Grenoble.

[amelierobin]

J’ai été opérée à 9 et 10 ans, car oui la première à fonctionner mais ça a malheureusement repousser, je n’ai pas eu mal, j’étais petite mais c’est toujours marqué dans ma mémoire, je ressens parfois des crises (qui n’en sont pas, je suis juste angoissée à l’idée que ça revienne alors que j’ai 26 ans maintenant), tout ce que je peux dire c’est que tout vas beaucoup mieux, je suis devenue maman ect, donc si vous avez ce syndrome, n’ayez pas peur! Tout vas bien se passer, courage ! 😊

[zenblue]

J’avais 180 apparemment ça peut aller super haut mais pour moi c’était déjà handicapant car chute et malaise vagale donc merci à cette exploration qui soigne

[sarah]

Ça fait du bien d’entendre le témoignage de ce patient car actuellement je suis hospitalisée pour le syndrome de WPW. Et je peux confirmer à quel point on se sent incompris lorsqu’on a pas trouvé. On sait au fond de nous que ça va pas mais malgré tout on sent que les gens autour de nous minimisent ce que l’on dit. Comme si on accentuait la situation. Je remercie sincèrement ma cardiologue d’avoir décelé ce syndrome car cela peut très mal finir pour nous...

[abdel]

Je me suis fait opérer 2 fois 1 fois.a nice et l'ablation avait échoué ma 2ieme fois sur monaco avec succès mais.au bout de 4 h d'opération et pas.moins de 3 spécialistes mtn tout va bien mais jai deja eu des palpitations jusqu'à 300 bpm mtn hmdl cest derrière moi

[mekestuboidoudoudidon]

(Ils ont de la chance les téléspectateurs de cette région, çà change des banalités et micro-trottoirs habituels des JT)
Atteint depuis l'âge de 10 ans d'une maladie analogue, je viens de subir une ablation il y a 3 mois. Résultat : Miraculeux ! Prodigieux ! Totalement guéri .... Plus jamais de crises ! Merci les rythmologues !

[JosetteLamonerie]

Aujourd hui j ai 76 ans .dans ma vie j ai etee opérée 5 fois du syndrome de Wolf Parkinson Witte 2 fois à Lariboisiere à Paris .1 fois à Bordeaux .1 fois à Limoges 87 1 fois à Brive 19.
Ça va mais toujours sous bisoprol.
Bon Courage à ceux qui ont ce Syndrome.

[Wiwi.]

Moi j'ai eu wpw a 12ans j'avais un coeur qui bâté lent au repos et dis que je faisait du sport j'avais le cœur qui s'emballe un petit peu du coup je me suis fait opérer et je suis sortie 24 heures après et ça fait pas mal on sent rien du tout maintenant j'en ai 15 j'ai le cœur qui bat très lentement c'est un symptôme Bénin tout dépend comment vous êtes atteint mais normalement il est bénin et pour ma part je suis sportif voilà ça peut être très impressionnant moi j'ai eu des crises d'angoisse mais après ça allait

[-Divertissement]

bonsoir, je viens de me faire opérer récemment, j'avais ce syndrome depuis 6 ans, avec une tachycardie de 220-240, c'était un syndrome de Wolff caché et difficile a atteindre, malheureusement je ne comprend pas mon cas mais le médecin ma dit qu'il n'a pas pu tout cathétérisé, je ne sais pas pk il n'a pas pu mais apres 1 semaine j'ai refais la crise .... Je ne sais plus quoi faire, je suis stresser et déprimer sur le faite que ca n'a pas fonctionné pour moi malgré que cette intervention est normalement la meilleur solution pour s'en débarrasser; si qlq peux m'aider. Merci

[maniavadaivo]

j'ai le syndrome mais je croyais c'étais de l'angoisse.... mais quelle chance j'habite Grenoble je vais rapidement consulter le professeur

[nassimchak]

Bonjour on m’a diagnostiqué le syndrome Wolf Parkinson-White mais il on dit qu’il était latent et que ma période réfractaire était longue donc peu à risque j’aimerais savoir si ont pouvait vivre sans problème dans mon cas sans ablation et il on dit aussi que mon syndrome disparaissait à l’effort lors de mon test deffort

[shadowzone]

Wpw j’ai fait l’ablation en 2013 et toujours pas guéri ça dépend le cas, je ne peux pas stressé ni s’énervé ni faire de l’effort .

[aureliahernu]

Ce syndrome peut il toucher les enfants ?

[dinadine]

Bjr c est possible d avoir comment je peux contacter cette hôpital pr traités mon cas

[urluberlu]

J'ai cru que j'avais battu un record avec 300 battements par minutes sous monitoring.... Perdu. Maintenant que j'ai été opéré, peu de chances de battre à nouveau ce record...Mais bon je m'en passerai sans problème 😀

[noziox]

Moi je l ai mais comme c est pas très fort l’es médecin ne me l’on pas enlever

[yannwolken]

J'ai été diagnostiqué WPW tout jeune, suivi par le Professeur Dor au Centre Cardio Thoracique de Monaco.
J'ai toujours vécu avec, je vis encore avec et je mourrai avec (le plus tard possible).
Je n'ai jamais accepté ce syndrome comme étant un handicap et j'ai d'ailleurs fait subir à mon cœur des effort très intenses avec parfois 15 à20h de sport par semaine, à haute intensité entre 18 et 25 ans.
Je découvre, 35 ans après mes derniers tests au CCT de Monaco... que je ne suis pas un cas isolé, bien au contraire.
Heureux d'apprendre que ça se soigne très bien alors qu'à mon époque (années 70-80), nombreux médecins et cardiologues étaient perdus par cette pathologie encore très peu connue en France.

[Magichands.formation]

Je me suis reconnus dans tout ce qu'a dit le docteur 🙏merci beaucoup pour cette vidéo, aujourd'hui je suis opéré d'un Kent... Et tout vas bien

[fabienangonin]

Beau témoignage, et effectivement à 33ans seulement je suis diagnostiqué WPW. Plus jeune je pensais que c'était le surpoids. Maintenant sportif en bonne santé les crises ont été de plus en plus fréquentes. Je remercie mon médecin traitant et mon cardiologue qui ont permis de conduire au bon diagnostic.