Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne

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Las distrofias musculares son enfermedades que deterioran los músculos de forma progresiva. La más grave y frecuente es la Distrofia muscular de Duchenne. Hoy es el Día Mundial de esta enfermedad, ¡Ponle play y conoce más! 👇
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Комментарии
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Yo tengo esta enfermedad pero grasias ami dios i ma familia luchamos asta donde mas se puedo con los doctores ahorita ya no voy al doctor i me enfocó más en disfrutar mi vida tengo 27 i no tengo ganas de rendirme sigo adelante luchando💪 asta el fin.

danyyeyzon
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Hola mi angel murio a los 22 años maldita enfermedad acabo con mi hijo hoy tendria 24 años dicen los doctores que me duro mucho pir los cuidados que le di y todavia me digo me falto hacer mas por mi niño luz marina victoria durango mexico

salvadorcarreon
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Yo tengo esta enfermedad y soy mujer y todos las discapacidades de la distrofia muscular de duchenn las presento yo
No puedo alzar los brazos siento qe la espalda se está doblando hacia atrás camino raro las piernas no tengo fuerzas de levantarlas
Las caídas son frecuentemente no puedo asentarme x qe es muy díficil levantarme día a día siento más debilidad muscular hay días que me cuesta respirar no puedo bañarme ni cepillarme me tengo que ayudar con el otro brazo se me caen las cosas de las manos no me puedo voltiar de la cama no puedo subir escaleras ni bajar no puedo correr no puedo saltar está enfermedad se desarrolló Alós 8 años y fue lento lento y haora tengo 20 años y casi soy discapacitada tengo qe usar un bastón o silla de ruedas todo lo qe hago me causa mucha dificultad
Las niñas también tienen esta enfermedad yo la tengo

cielobenitez
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Yo tengo este mismo problema. Mi medico me detectó esto. Muchas gracias por este video x3

skaladarrellgodeater
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Muy excelente información, muy clara y entendible. Excelente por ustedes✨👏. Ah un tip no pongan la musica de fondo tan alta, plis

ivonmtzo
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Excelente video! Muy completo y la información clara y entendible. Muchas gracias! Nos será muy útil!

loslocoschavez
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Tengo 14 años y desde los 7 supe que algo no andaba bien conmigo... afortunadamente todavía puedo caminar, me cuesta, pero no voy a dejarme tan fácil.

LaLuna
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Quiero saber si hay grupos de apoyo, donde unirme

mariveltorres
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Potrzebuje pomocy odnosnie tej choroby chcialabym nawiazac kontakt z kims co ma podobny problem

hannachrustowska
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ami me diagnosticaron distrofia meotonica, hasta ahorita tengo 18 años y hago constante ejercisio tanto asi que puedo subir las escaleras rapido e incluso corriendo sin problemas y pues levantar cosas pesadas sin perder fuerza y puedo correr y caminar derecho como una personal jamas tuve problemas respiratorios no se si podria pasarme algo o presentar problemas doctores me dijieron que estaba bien y que la enfermedad se habia detenido o parado o que no cuando tenia 9 años caminaba de lado... las manos se me entumian cuando apretaba algo duro y no podia correr por que mis musculos se dormian aveces y era dificil pararme de una silla con los tratamiento y terapias y especialistas pude entrar tanto ala vida normal que puedo hacer lo que cualquier persona normal o atleta aria ....hasta ahorita como sano y hago ejercicio para no presentar problemas en un futuro

timings
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Mi hermano tiene esta enfermedad y además de ELA enfermedad ahora está traqueotomizado por la enfermedad

valentinaolmosalonso
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Justo hoy mismo el dia internacional me dan la terrible noticia que mi niño tiene distrofia muscular .me quiero morir .

kikebaeza
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