Лукьянов С.А.: Новые подходы к исследованию и лечению аутоиммунных заболеваний (болезнь Бехтерева)

26-27 октября 2018 года в Москве состоялся Третий общероссийский Форум пациентов с болезнью Бехтерева. Форум организован Обществом взаимопомощи при болезни Бехтерева и Институтом ревматологии.

Сергей Анатольевич Лукьянов, ректор РНИМУ им. Н. И. Пирогова, Академик РАН, биохимик, доктор биологических наук, специалист в области молекулярной биологии и генной инженерии, лауреат Государственной премии РФ.

Рассказ на тему «Новые подходы к исследованию и лечению аутоиммунных заболеваний на примере болезни Бехтерева».

В ходе дискуссии аудитория получила ответы на следующие вопросы:
- не было ли у Вас опыта пересадки мезенхимальных стволовых клеток?;
- в работе С.А.Лукьянова принимали участие пациенты HLA-B27 положительные или отрицательные?;
- сокращаете ли Вы срок введения генно-инженерных биологических препаратов?;
- когда будет набираться группа пациентов для опробации разрабатываемого С.А.Лукьяновым препарата?;
- будет ли С.А.Лукьянов держать в курсе пациентское сообщество о ходе продвижения его работы?;
- При наличии нескольких аутоиммунных заболеваний как будет работать вновь создаваемый препарат?

Видео подготовлено с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях!

[antoha-ndd]

Боже. Появилась надежда ... Успехов! Ждём результатов...

[sergeypetrov]

Сергей Анатольевич, мы держим за Вас кулачки! Дай Вам Бог удачи!

[P_ignin]

Вот что значит личная заинтересованность!

[cryptofeia]

Большое уважение этому человеку! Прошу оставить свои дурацкие комментарии, я была на этой лекции. Человек ведёт масштабные исследования, чтобы облегчить жизнь многих людей, имеющих заболевания. У него также имеется эта болезнь, поэтому человек знает не понаслышке

[ymwtqqc]

У меня нет гена. Сергей Анатольевич так грамотно всё разложил что у меня теперь вообще никакой надежды не осталось. Я прозрел куда я попал и почему мне хуже и хуже. Лимфоцитов всё больше воспаление все сильнее и так по кругу. Только в окно выйти осталось.

[investman]

Здравствуйте. Какие критерии отбора для участников испытания?

[nirosta]

скажите, у такого заболевания как болезнь крона, таже самая история? Развитие заболевания по сути у всех аутоимунных болезней одинаковое, или похожее. Случайно ни кто не знает какая группа Т-лимфоцитов отвечает за нападение на собственные клетки? Или болезнь Крона связанна с Б-лимфоцитыми?

[bgywbyf]

Я не понял, если В27 отрицательно, то данное лекарство будет не эффективно?

[monakhachatryan]

Друзя, у меня нлаб 27 нет, но бб ест, ето лекарство не паможет?

[bbpjjjk]

У моего сына признали ББ напишите пожалуйста адрес куда можно приехать на генноигженерное лечение на укол, чтобы была ремиссия, Я из Красноярска

[legion]

Если препарат окажется эффективным, то есть ли в планах разработка препарата для больных с отрицательным HLA-B27? Это примерно около 2млн больных по всему миру. Кстати, моя теория, что ББ - это кармическая болезнь.

[nirosta]

мне интересно почему эти препараты такие дорогие? Ведь поставив это на поток, они моментально должны стать дешёвыми. Это как с очками для зрения, в продукции они стоят 30 руб. а продают их за 150 евро. Как антитела могут быть дорогими. Если раньше их просто из плазмы крови вынимали, а сейчас их можно синтезировать в лаборатории. Как они вобще могут быть дорогими. Если сейчас искуственные вирусы делают, вместе с ДНК вируса. Значит синтезировать целый вирус, нет проблем. А антитела создать, это типо пипец как дорого.
Это не бактерию создать, это не ядровую клетку создать, это приметивные обычные антитела ёпт. Откуда такие цены?

[lwxxhji]

Вот и я принял этот препарат (BCD180), Наблюдаем.

[xidhgio]

У меня HLA-B27 отрицательный, если что )

[vadimovich]

В нашей деревне нас ни кто секленировать не станет. Никому мы не нужны