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Sídrome Phelan-McDermid. ¿Conoces esta enfermedad rara?
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Síndrome de Phelan-McDermid o de pérdida de material genético del cromosoma 22q13. Es una enfermedad rara que se caracteriza por ausencia de lenguaje y retraso cognitivo y psicomotor. Entrevista Norma Alhambra, presidenta de la Asociación Phelan-McDermid y madre de una niña que lo padece.
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