Les symptômes de la SCLÉROSE EN PLAQUES !

La sclérose en plaques (SEP) n'est pas une maladie rare. Elle touche environ 100 000 personnes en France. C'est une maladie du système nerveux central. Quels sont les symptômes de la sclérose en plaques ? Quelles sont les causes de la maladie ?

00:00 : Introduction
01:11 : C'est quoi la sclérose en plaques ?
02:53 : Ca concerne qui ?
04:03 : Les facteurs de risque de la maladie
06:37 : Les symptômes de la sclérose en plaques
11:46 : Comment évolue la maladie ?
13:20 : Un tout petit mot sur les traitements
13:50 : Comment on fait le diagnostic de la sclérose en plaques ?
14:24 : Pour conclure

[anyazelyaeva]

Diagnostiquée à l’âge de 19 ans. Ça fait 6 ans que je suis atteinte de la sclérose en plaque. Merci d’en parler et courage à toutes les personnes concernées :)

[lugdivinev]

j'ai 45 ans, et en septembre ça fera 20 ans que je suis malade. Merci d'en parler ! Pour le moment handicap est plutôt invisible sauf quand je prend la cane pour marche longue ou avec des cotes, donc là ça se voit ! Sinon on m'a souvent dit "oh, ça ne se voit pas, tu n'as rien, ou arrêts maladie de complaisance !". La fatigue gros gros symptôme à savoir, on n'est pas des flemmards ! Déclaration avec névrite optique, depuis je vis avec ma coloc sans traitement avec suivi neuro régulier mais assez espacé !

[lucasday]

J'ai 66 ans. Ma mère avait une sclérose en plaques très sévère. C'est un véritable bouleversement pour une famille lorsque cela survient. Merci pour votre publication.

[celiarommens]

En tant qu'étudiante en 3e année de médecine, je trouve ces vidéos extrêmement bénéfiques pour consolider mes connaissances. C'est une excellente ressource qui offre non seulement des explications claires, mais aussi des anecdotes qui rendent le contenu plus mémorable. Merci, Dr. Walid Mekeddem, pour votre précieuse contribution à notre parcours médical !

[jenysmile]

Diagnostiquée en 2019 d'une SEP, je partage votre vidéo car il n'est pas toujours facile d'expliquer cette maladie !!!
Si certains Sepien/Sepienne souhaitent parler avec moi aucun problème.
Petit résumé de mon parcours :
J'ai eu mes premiers symptômes en août 2011(dysartrie) puis en 2018, une nevrite optique puis 2 fois en cours d'année 2019 des paresthésies, donc le diagnostic est tombée le 12 decembre 2019.
J'ai attaqué mon traitement de fond en février 2020, par Avonex, une injection par semaine jusqu'a juin 2022, je change de traitement car ne supporte plus les effets secondaires, du coup, j'attaque la Copaxone, injection 3 fois par semaine, par la suite j'ai une vrai grosse poussée en juillet 2022 (qui a touché ma moelle donc ma mobilité et la région vesinosphycter), j'ai fais 3 jours de perf de corticoide et ensuite début septembre je reprenais le boulot à 100%, jusqu'à 19 décembre, 2eme grosse poussée (qui a touché ma moelle et cerveau donc ma mobilité, la région vesinosphycter, et mon élocution). J'ai fais 2 jours de perf de corticoide, puis repos jusqu'à début mars puis reprise du boulot à temps partiel thérapeutique... Entre temps, en janvier 2023, j'ai commencé mon nouveau traitement l'OVREVUS, qui se passe par perfusion en hopital de jour tous les 6 mois...
Depuis nickel, pas de nouvelles poussées, l'IRM de fin décembre est bonne !!!
Voilà voilà...
Au plaisir de vous lire !!!

[lamadeleinedeproust]

Même si je ne suis pas concerné personnellement, personne de proche n'a cette maladie, je teouve vos vidéos tellement interressantes.

[patricklantuejoul]

Merci docteur. Je comprends mieux cette maladie. J'ai rencontré une femme qui a aujourd'hui 51 ans et qui a cette maladie depuis l'âge de 16 ans.
Aujourd'hui elle vit sans trop avoir de pousser de cette maladie.
Elle m'a dit que tous les 6 mois elle va à l'hôpital pour son traitement.
Concernant les symptômes c'est tout ce que vous venez de dire.
Ça va beaucoup m'aider à être au courant des symptômes. Et mieux vivre avec ma nouvelle amie.

[estellaroland]

Merci pour cette vidéo sur une maladie mal connue par le grand public et avec des symptômes chroniques invisibles !

[colette]

Merci Docteur de mettre à notre portée ces informations rarement accessibles. Vos videos claires, synthétiques et riches d'explications sont d'utilité publique. 🙂
Gratitude pour ce que vous nous donnez.

[clairecalvet]

Premièrement je n’ai pas besoin de courage pour regarder vos vidéos jusqu’à la fin ! Et après je voudrais adresser tous mes vœux de courage à ceux qui sont atteints par cette maladie.

[alicemiyazaki]

Franchement rien à dire etant dans le domaine de la kinésithérapie c’est vraiment un tres bon rappel autant pour nous therapeutes mais aussi pour les patients ^^ Pck oui les kinésithérapeutes sont importants dans l’entretien de cette maladie

[aurelienmatthews]

Je pourrais vous écouter des heures docteur. On voit que vous aimez votre métier. Vous feriez un très bon professeur de médecine :)
Bonnes fêtes de fin d’année et bon courage.

[michellecazeaux]

Doc, comme je vous l'ai dit ma mère avait cette maladie, je ne l'ai pas beaucoup connu en position verticale, la maladie a très vite évoluée après ma naissance. Je suis de 1952. Elle nous a quitté le 31 décembre 1960, elle avait 39 ans. Par contre ma soeur, la maladie s'est déclarée, elle avait 53 ans, elle a maintenant bientôt 82 ans, et elle n'a pas trop de séquelles. Merci pour cette vidéo.

[zouzou-ad]

Oui une vidéo sur les traitements de la SEP ca serait super merci Doc

[LeeMil]

Le père de mes deux filles ( dont je suis séparée depuis 3 ans) a cette maladie la sclérose en plaques 😔… nous l’avons su alors qu il avait 34 ans…. Ce fut un grand choc…
Il a eu peu de « poussées » importantes mais malheureusement porte une aide pour soulever sa jambe droite qu il garde au quotidien .
Je prie pour que nos deux merveilleuses filles ne soient jamais concernées par cette maladie, et que leur papa soit le plus en forme possible pour profiter de la vie. Je sais que cette maladie est dégénérative mais pour son cas à lui, il reste très actif et vie sa vie normalement
Merci beaucoup pour cette vidéo Doc😌 et je souhaite le meilleur pour toutes les personnes atteintes pour qu elle soient positives au max et puissent se sentir libre de vivre comme elle le souhaite 💓🎄
Bonne fin d année à tous …

[benedictenolet]

Merci pour tant de clarté au service des patients et leurs proches !

[liloulafaurie]

Merci pour cette vidéo très claire ! Je suis en attente de diagnostic pour le moment (juste 6 hypersinaux FLAIR sans myélite) et effectivement, j’ai des soucis pour uriner + tabac durant quelques années et mononucléose infectieuse assez violente il y a 3 ans. Courage à toutes les personnes concernées, et si jamais ça se confirme de mon côté, on est et on sera des guerrières ! 😊

[laurencehenry]

25 ans de SEP commencée à 55 ans. SEP progressive et depuis 15 ans en fauteuil.
Très bien de parler de la sclérose, je pense que le topo aurait pu être plus simple.merci quand même.

[ogh]

Merci dr, ma sœur a une leucopathie ainsi que les symptômes que vous avez énoncés + des vertiges. On ne sait pas encore si c’est le bon diagnostic car le rdv neuro n’a pas encore eu lieu. Qu’Allah vous apporte la guérison

[greg-febb]

Merci bien pour ces connaissances, en tant qu'étudiant en kiné (4eme année), on le voit rapidement surtout en stage. Ça fait toujours du bien d'avoir un petit rappel rapide dessus. Merci bien chef ! Continu comme ça