¿Ser autista está de moda? | El porqué del aumento del TEA

Hoy hablamos sobre el Trastorno del Espectro Autista y si ha habido o no un aumento exponencial de los diagnósticos, por qué sería esto, además de contar con testimonios de algunos seguidores del canal que nos explican de qué se trata este trastorno y cómo afecta sus vidas.

SUSCRÍBETE A NUESTRO PODCAST LA CRUDA VERDAD

SÍGUENOS EN REDES
▸Facebook: 5preguntasincomodas
▸Instagram: @sabrina_tortora85

SUSCRÍBETE PARA VER MÁS VIDEOS

ÚNETE A MIEMBROS DEL CANAL

[JDRoman]

Solo por ser introvertido, mi extrovertida madre estuvo toda mi adolescencia tratando de convencerme de que yo era autista. Hasta me llevó con un neurólogo a los 15 años y el médico no encontró señal alguna. Desde que entré a la universidad y demostré que puedo vivir solo, ya no insiste en sus sospechas. Así que les puedo decir que el autismo también se maneja desde la ignorancia, como una herramienta para justificar el desprecio por personalidades o actitudes que no encajen con los del discriminador.

[fernandaangulo]

Yo soy de esos TEA a mis 30 años fui diagnosticada después de diagnosticos como depresión y ansiedad... pero desde la infancia siempre me sientí rara y no entendía mucho como trabaja la mente de las personas, pasé por una psicologa y una psiquiatra. Ahora tengo 33 y estoy mucho mejor con tratamiento y terapias. Los adultos autistas existimos.

[_r.o_]

Como neuropediatra agradezco en el alma que se siga luchando contra la desinformación, concientizando, desestigmatizando y visibilizando el sufrimiento por infra y sobrediagnóstico para quienes viven con la condición, tanto como pacientes como sus seres queridos ♾️💛♾️💙♾️💜♾️

[MauricioOjeda-jt]

Mis dos hijos, recibieron un diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista (TEA). Después de invertir mucho dinero en terapia fonoaudiológica y ocupacional, descubrimos que el diagnóstico se debía a la adaptación a la vida con el encierro causado por la pandemia. La falta de contacto social y los cambios en su entorno les habían generado miedo a los ruidos fuertes, miedo a mucha gente y miedo al doctor.
Sin embargo, una vez que volvieron a las clases presenciales, se ajustaron con facilidad y volvieron a comportarse de manera normal. Esto nos hizo reflexionar sobre cómo la pandemia había impactado su desarrollo y ajuste social.

[fernandaangulo]

Además, es importante y no se tocó en el vídeo es que antes las pruebas y estudios estaban dirigidos a hombres, hombres blancos ... las mujeres fuimos dejadas de lado como "tímidas" "calladitas" y claramente no estabamos interesadas en los trenes o dinosaurios, en mi caso era la historia y la literatura y tenía 6 años. Es importante con todos los estudios hechos actualmente en mujeres darnos la visibilidad que merecemos.

[migkocando]

Es un tema delicado, me diagnosticaron en 1985 y me enteré en el 2009. Cuando empecé a hablar a los 4 mis Padres dejaron de preocuparse por el tema.
¿vida normal? no tuve.
Mucho Bulling si me gané y viviendo en Venezuela que ser Noble es Pecado Mortal..
Hasta gane 4 años consecutivos como el más gafo del salón... Y el Premio fue irme a un Liceo Militar a ver si ganaba algo de Carácter...

Para los diagnosticados es un alivio saber que es una condición.

[hendelysochoam.]

Creo que los diagnósticos tardíos se han ido en aumento ya que antes, solo se tenía unas características en específico y más que todo estudios en hombres. Yo soy diagnóstico tardío, llevo solo un año con este resultado y las personas creen que por haber tenido logros académicos o personales no puedo ser autista. Muchas gracias Sabrina, por dar información sin satanizar. El diagnóstico creo que nos permite dar respuestas y procesar muchas cosas. Un resultado positivo nos das un proceso de introspección y análisis. ❤

a los 30 se me confirmó que yo era TEA, y digo confirmar porque habían varias pistas que podían hacer que sospecharan de ello, como aprender a hablar recién a los 3 años, que me costara socializar, mi obsesión por los números y la matemática, no entender ciertos gestos o mensajes indirectos, entre otras cosas. Si bien, no me cambió la vida saber que soy TEA, si me hizo sentir que no soy culpable por no conocer ni comprender ciertos aspectos sociales, pero no ha impedido que me desarrolle personal y profesionalmente (más lo último que lo primero)
lo curioso es que haciendo clases, uno de mis estudiantes me preguntó si es posible ser profesor siendo autista, y la verdad no le dije que si porque yo lo soy (ya que hay diferentes rangos y como hablaba de su hermano y no de él. no sabría decir en qué nivel podría estar), pero si le dije que si le interesa cierto tema, puede ver las clases no como enseñar sino como hablar de su tema que le apasiona, lo cual es lo que hago

buen vídeo sabrina =)

[cantaelaedo]

En mi caso fui con una psicóloga, canalizado por mi psiquiatra, para confirmar una sospecha que tenía yo sobre la posibilidad de tener Asperger. La psicóloga me aplicó una prueba y sí, me diagnosticaron TEA nivel 1. Justo fui diagnosticado a los 34 años. Fue gracias al diagnóstico que entendí muchísimas cosas de mi vida.

[axelabrahams]

Hola Sabrina, te sigo desde tus inicios 😊, sería lindo que un día hablaras sobre el "masking autista", un mecanismo de camuflaje social que utilizamos los autistas para pasar desapercibidos y "encajar" en la sociedad, básicamente consiste en ocultar nuestros rasgos para parecer "normales", lo cual nos hace más daño en lugar de ayudarnos, sin mencionar que el masking también influye en la dificultad de obtener un diagnóstico, especialmente a mujeres autistas que son mucho más hábiles en esto del camuflaje social, siendo más difíciles de diagnosticar que los hombres. Un abrazo, siempre veo tus vídeos, Antonio y tú hacen un excelente trabajo 😊

[alpheratzy]

Recientemente me diagnosticaron, y para hacerlo, me hicieron ver a un psiquiatra, a una terapeuta ocupacional, y a un psicólogo. Todos estuvieron de acuerdo, y debo decir que el diagnostico a mis 42 anos fue un alivio. Imaginen pelear toda tu vida con amigos y familiares para que respeten que no te gusta ir a discotecas, que los mercados te marean y te causan mucho cansancio... y que necesitas horas de soledad para estar regulado emocionalmente... y su respuesta era que yo era muy mañosa y dramática. Una incluso se siente culpable por no ser tan resistente como las demás personas. Y no hablemos del bully porque eres muy "boba¨ para entender chistes o segundas intensiones que tuve que soportar durante toda mi infancia y adolescencia. Yo siento que todo tiene mucho sentido ahora. Por supuesto, que la gente a mi alrededor tiene mas problemas con mi diagnostico que yo.

Sabrina, yo soy psicólogo, especialista en autismo, y he dictado las materia de psicopatología y psicodiagnóstico infantojuvenil en la universidad. Y, para más datos, soy pro-DSM y me lo he estudiado muy pero muy a fondo. Al respecto, te puedo asegurar que el problema no está en el DSM-5, cuyos criterios diagnósticos para el TEA cambiaron cualitativa más no cuantitativamente con relación al DSM-IV. Eso significa que no se ablandaron los criterios, sino que se reestructuraron, de modo que quien antes calificaba para un trastorno autista, trastorno de Asperger o TGD ahora califica para TEA; pero si antes no calificaba para ninguno de los 3, hoy tampoco calificaría para TEA.

Lo otro que cambió es el sistema de gradación, para usar un lenguaje menos rudo (con lo cual sí estoy en desacuerdo), por lo cual lo que antes se entendía como un nivel leve, moderado o grave, hoy se entiende como "necesita ayuda", "necesita ayuda notable" y "necesita ayuda muy notable". Pero aunque no estoy de acuerdo con la "desrudificación" de la gradación, esta es la mejor muestra de que actualmente se está diagnosticando de más el autismo. Por ejemplo, en la página 52 del DSM-5 se especifica que un TEA de grado "necesita ayuda" (el nivel más bajo posible) en comunicación social implica que "las deficiencias de la comunicación social causan problemas importantes", mientras que en lo referido a patrones de comportamiento implica que "la inflexibilidad del comportamiento causa una interferencia significativa con el funcionamiento en uno o más contextos". Es justamente por eso que, como reza su grado de TEA, "necesitan ayuda".

Y lo que ocurre es que vemos muchas personas en redes sociales que dicen ser autistas y tienen habilidades histriónicas envidiables, manejo de sarcasmo nivel avanzado, comprensión de metáforas, recursos paralingüísticos, proxémicos, etc., todo a un nivel normal al ojo clínico, y además declaran vivir solos (o en pareja sentimental), por lo cual se descarta que "necesiten ayuda". Y es aquí donde hay que entender qué significa que un trastorno opere en un espectro. El hecho de que exista un espectro del autismo, significa que el mismo puede ir, para simplificarlo muchísimo, de 0 a 100, pero no significa que el trastorno arranque desde el nivel 1 de 100, pues ello implicaría que toda la humanidad tiene autismo, pues todos tenemos al menos una conducta del espectro. Lo que significa, en cambio, es que a partir de cierto número de dicho espectro (que no diré cuál es, pues no es el objetivo de este mensaje), se ha establecido, por acuerdo clínico, que los problemas derivados son lo suficientemente importantes para requerir algún tipo de ayuda (a eso se le conoce como "significancia clínica"). Si no se llega a ese mínimo nivel, un diagnóstico no tiene ninguna función, e incluso cuando se llega al nivel pero rozando sus límites habría que evaluar muy bien si el diagnóstico es funcional o no.

De allí que te puedo asegurar con total certeza que sí se está sobrediagnosticando, y no por culpa del DSM, sino por una muy mala formación académica en las universidades, y una más terrible formación deontológica, que lleva a psicólogos sin la formación adecuada a creer que pueden tomar el DSM-5 como si tomaran un diccionario para consultar una palabra cuyo significado desconocen y ver si esas personas que tienen al frente calzan con alguno de los cientos de diagnósticos allí presentes. Bien usado, el DSM-5 (o cualquier otro instrumento de sistematización del ojo clínico, que eso es lo que es), contribuye notoriamente a la reducción del sobrediagnóstico. Mal usado, se convierte en una herramienta terrible, capaz de hacer mucho daño a la sociedad.

Así que si en algún momento piensan que ustedes son autistas o que algún ser querido lo es, y piensan buscar a un profesional de la salud mental para corroborarlo, primero verifiquen muy bien sus credenciales y, de ser posible, contrasten sus resultados con un segundo profesional. Y mucho más si el profesional no es el primero en recordarles su deber de buscar una segunda opinión profesional. En esencia, si un psicólogo te dice "este es tu diagnóstico y no busques otra opinión", allí no es. Y mucho más si el diagnóstico que te dan es TEA, un trastorno para el cual más del 95% de los profesionales de la salud mental no cuentan con la formación adecuada para diagnosticar.

[LauraAguilar-prhc]

Una pediatra me dijo que los ataques epilépticos (cuando no sabía que eran) de mi hija eran normales y a todos los niños les pasaban. Claro que le recordé a su mamá y me lleve a mi hija a buscar ayuda en otro lado. Si, los pediatras la pueden cagar muy feo.

[Last_Access]

Es cierto: Pasa igual que los zurdos que antiguamente no llegaban ni al 3% y hoy están a un 10-18% debido a que como se normaliza, ya no se necesitan ocultar. Lo mismo pasa con el TEA (trastorno del espectro autista) que antiguamente se le decía a una persona en ese espectro "rarito" o "bobito" o cosas así. Hoy en día gracias a un mejor diagnóstico, un mejor manejo de la información y una mejor comprensión, lo invisible se vuelve visible mágicamente ❤

[Dianucha]

Yo tengo 38 años, psicóloga, estoy casada, tengo trabajo, he tenido una vida "funcional" y recibí mi diagnostico de TEA y TDAH hace 6 meses, con una evaluación de un neuropsicologo especializado en autismo, estoy en terapia con una psicóloga especializada y me siento mucho mejor.

[enzoandrearandarondinel]

Fui diagnosticado con TEA hace dos años (tengo 37). Mi esposa, que es educadora y trabaja con personas de esta condición, notó algunas conductas cotidianas mías características y, por mi parte, tuve la sospecha de que las afecciones psicológicas que padecía (ansiedad, trastorno obsesivo - compulsivo, depresión) y ciertas partes de mi biografía podían ser mejor explicadas mediante el TEA. Luego de pasar por varios psicólogos (uno de ellos, bastante bueno eso sí, me negó categóricamente que fuera TEA) llegué a un centro especializado que me brindó el diagnóstico. Dos años después llevo una relación ambivalente con respecto a esto: Por un lado, me ha hecho comprender mejor ciertas peculiaridades mías y a ser consciente de cosas que realmente no me gustan pero antes me forzaba a hacerlas para no desencajar (le llaman 'masking'). Ahora soy más compasivo conmigo mismo y la convivencia con mi esposa ha mejorado muchísimo debido a que hemos podido manejar de manera más efectiva los problemas que padecía. Por otro lado, he investigado sobre el tema y me he encontrado con la enorme complejidad del TEA, con la dificultad de definirlo en la literatura científica y con las críticas a las formas modernas de diagnóstico, con lo cual tengo claro que el nivel de conocimiento que se tiene sobre el autismo es aún bastante bajo. Esto me hace guardar cierto nivel de escepticismo respecto de mi diagnóstico y optar por una actitud más reservada, no militante. Es más, la militancia autista en redes me disgusta casi siempre, debido a que suele optar por el enfoque puramente anecdótico (al autista le pasa esto, lo otro y aquello...) y no por el científico, algo que implica visibilizar también lo poco que se sabe sobre la condición. Finalmente, confío en que el avance del conocimiento científico despejará mis dudas en el futuro y las de muchas personas que viven con TEA o sin él. Gracias por el vídeo.

[virtual_fever]

hola, soy autista, tengo 20 años y llevo diagnosticada 2. Personalmente yo creo que por culpa de aplicaciones como tik tok que patologizan comportamientos que la mayoría tienen, o promueven el auto diagnóstico.
No "te da autismo" porque se nace y se muere autista, o tampoco "todos son un poco autistas" ya que es ofensivo para las personas que realmente lo son. Pienso que el aumento de casos se debe a 1) sesgo de género ya que la mayoría de casos que saltan son de mujeres ya adultas, entre ellas yo y 2) se habla más abiertamente del tema, ya no es un tema, antes ser autista significaba ser algo menos que un humano, y sigue habiendo mucho estigma y estereotipos dañinos. Es una mezcla de muchos factores pero decir que una condición tal como el autismo es solo una moda reduce la experiencia de muchas personas que sufrieron a lo largo de sus vidas por no saber que les sucedía

[xavieriko]

Mi psicóloga me diagnosticó TEA a mis 25 años, fue muy profesional en el proceso, mis traumas mis miedos, mis inseguridades todo eso era parte de mi algo que no se había tratado ni diagnosticado antes. después de eso mi vida la viví con más calma sin presionarme y ser como los neurotipicos. Gracias Sabrina por hablar de este tema importante no solo para los autista sino para todos.

[agustincea]

Yo llevé a cabo una campaña de conciencia como proyecto para la universidad. Según artículos de Harvart y la BBC, los casos de autismo pasaron de 1/10000 a 1/68 en los últimos 50 años.

La causa principal del incremento del autismo es que ahora un amplio número de afectados pueden ser diagnosticados: hasta la década de 1980, no existía el "espectro autista" como categoría médica. Hasta los 2000 se seguía usando el criterio establecido en el 1943 por Kanner, quien por cierto se sabe que se negó a diagnosticar pacientes que no sufrieran casos extremos de violencia intrafamiliar y problemas del habla.

[JorgeGonzalez-snqc]

Lo acabo de vivir con mi hijo de 2 años y medio, su maestra comento que tiene un ligero atraso... fuimos a su pediatra (medico pediatra neonatologo y psicologo infantil) y su respuesta fue, "la forma de comportarse de su hijo seria un foco rojo si tuviera 4 años o 4 años y medio, tengan cuidado con esas escuelas que quieren sobredesarrollar a los niños"