filmov
tv
Секвенирование и анализ раковых геномов | Сергей Аганезов, Johns Hopkins University

Показать описание
Соматические мутации в ходе развития рака могут сильно изменить кариотип генома в соответствующих клетках и дать им популяционное преимущество, приводящее к неконтролируемому разрастанию злокачественной опухоли. Анализ структурных генетических изменений в клетках злокачественных опухолей играет важную роль как в анализе причин возникновения, так и в понимании процесса развития рака.
Сергей рассказал про алгоритмические подходы для восстановления перестроенных геномных кариотипов в группах раковых клеток в отсеквенированных неоднородных злокачественных опухолях. Лектор разбирал трудности, которые вносит негаплоидность геномов здоровых и раковых клеток, а также описал модели для работы результатами секвенирования неоднородных раковых опухолей.
Лекция показывает как методы и знания из областей теории графов, комбинаторики, и линейного программирования могут быть использованы для получения более точной и информативной картины структурных изменений в генома раковых клеток.
Секвенирование и анализ раковых геномов | Сергей Аганезов, Johns Hopkins University...
Секвенирование и анализ раковых геномов | Сергей Аганезов...
Секвенирование нового поколения: онкологические аспекты...
Таргетное секвенирование для определения мутаций в диагностике рака щитовидной железы...
Метод NGS в онкологии
NGS в клинической онкологии
секвенирование генома
Секвенирование опухолевых экзомов в практике многопрофильного онкологического центра...
Технология NGS DNBSEQ (MGI) в молекулярной онкологии. Секвенирование РНК....
Таргетное секвенирование нового поколения генов для выявления редких мутаций при наследственном РМЖ...
Роль полноэкзомного секвенирования в диагностике наследственного колоректального рака...
Клиническое секвенирование генома: возможности и показания...
Применение секвенирования следующего поколения (NGS) в молекулярной онкологии. Секвенирование ДНК....
Таргетное секвенирование для выявления редких мутаций при наследственном РМЖ. Дискутант...
Новые возможности секвенирования для оценки мутационного статуса генов наследственного РМЖ...
Секвенирование отдельных клеток. Новая система секвенирования NextSeq 2000 | Евгений Денисов...
Новые технологии молекулярно-генетического анализа
Что может дать клинике секвенирование опухолевых экзомов...
Технологии секвенирования | Кирилл Григорьев (Caribbean Genome Center, University of Puerto Rico)...
Анализ данных NGS: что скрыто под капотом? Биоинформатика для онкологов. Часть 1...
Секвенирование следующего поколения NGS в рутиной практике врача онколога...
Введение в онкогеномику и анализ омиксных данных в онкологии | Михаил Пятницкий...
Анализ данных single cell | Константин Зайцев, Washington University in St.Louis...
Секвенирование полного экзома: что предлагает Illumina сегодня?...
Комментарии