Sie spricht das erste Mal offen über ihre Multiple Sklerose | DMSG Reporterin Kara

Begrüßt herzlich unsere neue DMSG Reporterin Kara. Bisher hat sie dem Umgang mit der Krankheit Multiple Sklerose mit sich selber ausgemacht. Dank der Videos von anderen DMSG Reportern, konnte Kara immer mehr Mut schöpfen und möchte nun selber Menschen mit ihrer Geschichte beistehen. Besonders der Prozess nach der Diagnose gilt als schwierig. Erging es euch dort ähnlich wie Kara?

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Schicke uns deinen Bericht in Schrift oder Videoform an:
▶ Wie man ein Video dreht für die DMSG, zeigen wir euch hier:

Die Anschrift für Einsendungen mit der Post:
Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft,
Bundesverband e.V.
DMSG-Reporter
Krausenstr. 50 ·
30171 Hannover

[BioDuplo]

Danke, für deine Offenheit. Könnte vielen helfen. 👍
🎗

[moon_child]

Interessant wie viele Menschen mit MS davon berichten, dass sie bis zur Diagnose ein Leben mit zu viel Stress gelebt haben.
Da nehme ich mich selbst nicht von aus. Gehört für mich mittlerweile definitiv zu einem der Hauptursachen für MS - Überstressung bzw. Dauerüberreizung...
Wünsche dir alles Gute Kara! Schön, dass du bei der DMSG dabei bist.

[ariarabenfeder]

Es ist spannend zu sehen wie sich MS das 1. Mal auf jeden Menschen anders auswirkt. Im Juli 2019 wurde bei mir MS festgestellt und ich lasse die Krankheit nicht mein Leben bestimmen. Egal ob verreisen, Konzerte oder sich mit Freunden treffen - es ist mein Leben und ich gehe mit dieser Diagnose offen und entspannt um.

[thomasgunzel]

Hallo Kara,
ein sehr sympathisches Filmchen! Es kam und kommt mir doch sehr vieles sehr bekannt vor. Danke dir und wünsch dir alles Gute!🍀🤗
LG
Thomas

[diananussbaum]

Sehr offen, gut gemacht. Erinnert mich an meine Tochter, die hat die Diagnose Januar 2018 bekommen (und raucht leider auch noch).

[dejavue]

Gehe mit meiner Ms auch sehr entspannt um ich denke das ist der beste weg für mich. Super video Kara . Zum Thema Lumbalpunktion ich persöhnlich hatte eine riesen angst davor habe letzendlich überhaubt garnichts davon gemerkt

[rosewild]

Hallo Kara, danke für dein Video. Ich wollte etwas fragen und zwar ob du eine BT machst oder nicht. Du musst nichts konkretes nennen, eher generell. Alles Gute für dich.

[sukii]

Ich bin 13 Jahre und bei mir wurde die Ms gegen November 2019 diagnostiziert und bei mir sind es keine Lähmungen sondern die Augen die mir teilweise sehr weh tuen, und ich muss auch irgendwie damit leben und es ist sehr schwer weil ich halt weis das ich diese Krankheit habe und sie mich mein restliches Leben begleiten wird und es mich einfach abfuckt weil ich teilweise jetzt schon in manchen Sachen eingeschränkt bin wo ich dann auch wirklich schmerzen habe und es mir dann nicht nur körperlich sondern auch geistlich nicht gut geht und das macht mir halt sehr zu schaffen

[Nilaay]

Dein Video hat mich gerade total aufgepeppt, da ich erst vorgestern die Diagnose erhalten habe und gar nicht aufgeklärt wurde. Wurde gestern nach meiner lumbalpunktion sogar entlassen, obwohl bei zweimal einstehen ich einen Stromschlag im linken Bein bzw. Hüfte bekam und es taub war plötzlich. Liege alleine daheim und mir geht es gerade dreckig.

[itachiUchiha.]

Hallo, informatives Video, darf ich fragen wie lang im Krankenhaus lagst? Weil ich auch im Januar in ein neurologische Einrichtung muss. Ich habe echt Angst das bei mir ms festgestellt wird.

[doreenheyer]

Bei mir war es auch so....das rechte Bein war komplett taub geworden, bis ich mich selbst eingewiesen habe.

[Sumpfhexchen]

Ich weiß nicht, ob ich meine Tagebuchdokus sorglos "empfehlen" kann. Viellicht machen wie mit meiner Kunst?

"Vor Genuss einen Schnaps und nachträglich Antidepressiva dringlichst empfohlen!".


lg