Синтез п нитроанилина (Synthesis of p-Nitroaniline)

В видео показан классический метод синтеза п-нитроанилина из ацетанилида

Все добавленные видео защищены авторским правом и их запрещено где-либо размещать без разрешения автора правообладателя.

Органический синтез
Неорганический синтез
Качественные реакции
Лабораторная посуда
Разные органические и неорганические реакции
Разные опыты
Решение задач по химии
Опыты по органике (школа)
Опыты по неорганике (школа)
Лекции по неорганике МГУ

[ДмитрийМихалёв-рс]

синтез годный, вещество желтое получилось, мне понравилось. Чувак, ты и еще парочка годных каналов с синтезами на ютубе, продолжайте в том же духе, интересно смотреть не теорию тупа, но и практику как это все выглядит вживую!

[АнтонНиктаров]

Отличное качество ролика. Очень приятно смотреть видео, и что канал развивается))

[Удивительнаяхимия]

Очень хорошее видео получилось, лайк не жалко поставить без просьбы, картинка стала лучше, это однозначно. Оно было бы идеальным, если бы выправили звук. По синтезу вопросов не возникало, всё чётко и по порядку.

[ЖаннаСумина-яп]

Почему температура во время растворения ацетанилида в серной кислоте не должна превышать 25 градусов? И зачем добавляем воду со льдом?

[AbSchlomo]

Мне кажется, стоило добавить синтез самого ацетанилида или хотя бы сказать, как он получается, он ведь не продажный реактив. Тогда получилась бы полная цепочка от анилина до паранитроанилина.

[СэшкаЛол]

скажите пожалуйста, а почему нельзя допускать увеличения температуры выше 5 градусов ?

[CHOHspirit]

Ртутный термометр = 5+!!! Советский?
Перекристаллизацию я делаю немного иначе. Заранее готовлю горячий растворитель, а в отдельной колбе готовлю вещество с чутком растворителя. Все нагреваю с перемешиванием, и только тогда начинаю прикапывать заранее приготовленный горячий растворитель. Капаю до тех пор пока все вещество не раствориться. Потом снимаю с нагрева, и охлаждаю до выпадания осадка.
У тебя упрощенный вариант. Сразу прилил :)
Сам опыт напомнил как я готовил п-броманилин из анилина через стадию приготовления ацетанилида .

[Направдил_в_телевизор]

Шикарно! После каждой видюхи остаётся один вопрос: куда применить полученное вещество? (Мы знаем как, но зачем!)

[Hzb_Skeptik]

Ну конечно интересно, где я применю это соединение? Какая у него вредность??

[НикитаТитов-лн]

В следующем видео покажи реакцию Зинина или аналогичную реакцию востановления. И с полученным диамином краситель какойнибуть)

[specials]

До кевлара ещё далеко, но всё-же зачётно)

[СергійПримаченко]

У меня чуть сердце не остановилось от взгляда на якорь мешалки и близость его от термометра. Но вижу, что всё удачно завершилось?

[Удивительнаяхимия]

Написал вам в ВК, жду ответа, надеюсь вы заметите уведомление о комментарии.

[Miles-hzni]

Сначала вы сульфировали ацетанилид, замещение идет в пара положение в основном из-за пространственных затруднений, т.е. получаем p-сульфоацетанилид, потом вы нитровали его в орто-положение, потом сделали гидролиз, но ведь ушла только уксусная кислота, сульфо-группа никуда не уходит в таких условиях, т, е. в итоге получили, 4-амино-2-нитробензолсульфокислоту, или что-то не правильно?

[Krestrajishe]

Так, а зачем вешать сульфогруппу? По идее можно сразу пронитровать, разве нет?

[ZloiPiroman]

Как же мне кислот счас нехватает. Платы приходится травить электролизом(