[VTV1] ĐỘT PHÁ TRONG SÀNG LỌC DỊ TẬT DI TRUYỀN TRƯỚC SINH ​

Một đột phá trong lĩnh vực sàng lọc tiền sản không xâm lấn đã được giới thiệu trong Chương trình đào tạo y khoa liên tục “Tiếp cận bệnh đơn gen: Thách thức và nhu cầu trong tầm soát trước sinh” tổ chức vào ngày 21.5 vừa qua. ​

NIPT là kỹ thuật tiên tiến nhất thế giới hiện nay được áp dụng trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên NIPT trước đây chưa sàng lọc được các bệnh đơn gen trội như xương thủy tinh, động kinh, hội chứng noonan gây lùn và thiểu năng trí tuệ… nên việc các nhà khoa học của Viện Di truyền Y học - Gene Solutions phát triển thành công kỹ thuật NIPT mới giúp sàng lọc hiệu quả các dị tật di truyền này được xem là một bước đột phá khi ứng dụng kỹ thuật này tại Việt Nam.
​
Hiện kỹ thuật NIPT mới đã được ứng dụng trong xét nghiệm triSure Procare, sàng lọc toàn diện 3 loại bất thường về di truyền gồm: 25 bất thường số lượng nhiễm sắc thể và 25 bệnh đơn gen trội phổ biến nhất cho thai, 9 bệnh đơn gen lặn cho mẹ. ​

Mời Quý bác sĩ và thai phụ cùng tìm hiểu thêm về những lợi ích của kỹ thuật NIPT mới vừa được phát sóng trong chuyên mục Tin tức - VTV1 và lắng nghe những ý kiến, chia sẻ của 2 chuyên gia Sản khoa đầu ngành:
⚡TS.BS TRẦN NHẬT THĂNG - Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM
⚡BS.CKII NGUYỄN BÁ MỸ NHI - Nguyên Phó giám đốc phụ trách chuyên môn Bệnh viện Từ Dũ, Giám đốc Trung tâm Sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP.HCM ​

#xetnghiemgen #genesolutions #giaimagen #trisure #nipt #trisureprocare
----------------------
triSure Procare - Xét nghiệm sàng lọc toàn diện 3 loại bất thường di truyền phổ biến trong thai kỳ từ Gene Solutions
📞Hotline: [phone]