filmov
tv
Santé - Syndrome méconnu d’Angelman
Показать описание
Chroniqueuse : Laurence Ostolaza
Ce vendredi aura lieu la Journée internationale du syndrome d'Angelman.
D'origine génétique, ce trouble sévère du développement neurologique se caractérise par une déficience mentale et un déficit moteur qui handicapent durablement la personne atteinte. Il est dû à l'altération ou l'absence d'un ou de plusieurs gènes.
Avec une prévalence estimée à 1/20 000 naissances, les enfants des deux sexes peuvent être touchés.
Pour plus d'informations :
Ce vendredi aura lieu la Journée internationale du syndrome d'Angelman.
D'origine génétique, ce trouble sévère du développement neurologique se caractérise par une déficience mentale et un déficit moteur qui handicapent durablement la personne atteinte. Il est dû à l'altération ou l'absence d'un ou de plusieurs gènes.
Avec une prévalence estimée à 1/20 000 naissances, les enfants des deux sexes peuvent être touchés.
Pour plus d'informations :
Santé - Syndrome méconnu d’Angelman
Mécanismes génétiques - Syndrome d'Angelman
[SYNDROME D'ANGELMAN] Claire organise des courses pour sensibiliser au syndrome qui touche son ...
Journée maladies rares : focus sur le syndrome d’Angelman
France 2 - Télématin - Syndrome méconnu d’Angelman
Le syndrome d'Angelman : la recherche avance
Le Syndrome d'Angelman
Suivi médical spécifique - Syndrome d'Angelman
Syndrome d'Angelman : les caractéristiques syndromiques
L'Association Française du Syndrome d'Angelman, AFSA
Les pistes de recherche sur le syndrome d'Angelman
Le syndrome d'Angelman
LE SYNDROME D'ANGELMAN Regard sur une maladie neurogénétique rare - Anne CHATEAU
Vue globale sur le syndrome d’Angelman par Allyson Berent
Syndrome d'Angelman - journée internationale le 15 février
Syndrome d'Angelman - prévalence et mécanismes génétiques
Webinaire médical - Actualités cliniques et pistes thérapeutiques
Video Explanation of Angelman Syndrome presented by FAST
Syndrome Angelman France
Explication sur les ASO pour le syndrome d'Angelman
Angelman Syndrome
Le syndrome d'Angelman, vous ne connaissez pas ?
Le Défi 15 pour le syndrome d'Angelman
Mon enfant est atteint d'une maladie rare | Partie 1
Комментарии