Редактирование Человечества. Революция CRISPR и новая эра редактирования генома. Кевин Дэвис

Editing Humanity. The CRISPR Revolution and the New Era of Genome Editing
Технология CRISPR может изменить медицину, науку и не только.
Однако редактирование генома также сталкивается с множеством проблем: научных, политических и этических. Возможно, пройдут десятилетия, прежде чем редактирование генома станет надежным, доступным и морально оправданным - и будет принято публикой.
Книга Кевина Дэвиса элегантно вплетена в конкуренцию и конфликты, связанные с открытием, разработкой и взрывом приложений CRISPR, с неизбежно возникающими очень серьезными моральными и социальными вопросами.

8 главных идей книги.
1 Впервые ученые отредактировали ген человека с помощью CRISPR в 2017 году.
2 Открытие CRISPR изменило подход к науке.
3 Некоторые бактериальные гены важны для использования CRISPR при редактировании генов.
4 В 2012 году Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье опубликовали исследовательскую работу, имеющую важное значение.
5 CRISPR может дополнить или даже полностью заменить существующие методы редактирования генов.
6 Редактирование генома не только лечит симптомы болезни. Это исправляет его первопричину.
7 Младенцы CRISPR, созданные Хэ Цзянькуй, вызвали возмущение в международном научном сообществе.
8 Хотя у нас есть возможность создавать их, не ясно, готов ли мир к генетически отредактированным младенцам.

CRISPR - это часть бактериального генома, которая хранит сегменты вирусного кода, чтобы бактерии могли распознать его при следующей встрече с тем же вирусом, подобно тому, как наша адаптивная иммунная система распознает патогены, которые она видела раньше.
Затем эта РНК направляет фермент Cas (последовательность, ассоциированную с CRISPR), чтобы вырезать и отключить чужеродную ДНК.
чрезмерное использование антибиотиков нарушает бактериальную систему CRISPR, делая уязвимые бактерии неспособными разрезать чужеродную ДНК.
РНК можно использовать в сочетании с CRISPR, чтобы редактировать ДНК проще, чем существующие методы.

«Генная терапия», с другой стороны, смягчает эффекты генных мутаций, но на самом деле не восстанавливает их.
Редактирование генома исправляет неправильный или поврежденный код в ДНК, вызывающий заболевание, и делает это навсегда.
Редактирование генома обещает устранить болезнь, а не управлять ее симптомами и негативными последствиями.
CRISPR, люди могли изменять и контролировать человеческую эволюцию.

В ноябре 2018 года журналисты сообщили, что китайский ученый Хэ отредактировал гены плода у беременной женщины, которая родила двух генетически отредактированных девочек.
Широко распространен запрет на редактирование генома человека.
Но это случится снова, поэтому важно определить обстоятельства, при которых редактирование генома человека будет оправданным.
скоро станет возможным безопасно оперировать ДНК эмбриона человека.
С помощью предимплантационного генетического тестирования (Pre-implantation Genetic Testing (PGT) уже существует метод, с помощью которого можно предотвратить передачу поврежденных или проблемных генов от одного поколения к другому.
PGT стало обычным явлением после его изобретения, и клиники репродуктивного здоровья часто предлагают такие тесты для эмбрионов ЭКО.
прямое редактирование генома - единственный способ создать здорового ребенка.
В какой-то момент можно будет вообще обойти редактирование генов в человеческих эмбрионах. Исследователи работают над перспективой редактирования ДНК сперматозоидов и яйцеклеток перед оплодотворением. Люди уже используют ЭКО, раннюю диагностику и PGT.
Люди уже достигли того уровня, когда они могут редактировать гены человеческого эмбриона и, по сути, «переписывать книгу жизни.

Простота использования CRISPR не была похожа ни на что из виденного ранее - это технический, если не концептуальный прорыв, который изменит науку и медицину и, возможно, саму ткань человечества.

За десять лет после того, как мы провозгласили себя первым видом, расшифровавшим наш генетический сценарий, мы уже тестировали нашу способность создавать изменения в любом организме по прихоти.

Открытия Дженнифер Дудна «вероятно, окажут преобразующее влияние в области геномной инженерии человека и многих других видов со сложными геномами.

Заставить систему работать в клетках человека было важным шагом вперед в разработке нового типа генетической терапии. Это также подготовило почву для массового судебного спора об изобретении редактирования генома.

Редактирование генома предлагает два заманчивых преимущества для пациентов: во-первых, оно поражает корень болезни, исправляя код, восстанавливая неисправную последовательность ДНК.

История #CRISPR babies знаменует собой необычайный поворотный момент в истории человечества.

Большинство дискуссий о дизайнерских младенцах быстро сводится к спорам об интеллекте и других предположительно желаемых физических и поведенческих характеристиках. Но эти утопические фантазии упускают из виду пугающую генетическую сложность и гетерогенность этих сложных черт/