Ο ΕΦΚΑ παίζει με τη ζωή ασθενούς

Όμηρος της αθάνατης ελληνικής γραφειοκρατίας και των σύγχρονων τεράστιων προβλημάτων του ΕΦΚΑ είναι ένας 35χρονος που πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, με αποτέλεσμα πλέον η ζωή του να διατρέχει σοβαρό κίνδυνο, διότι πολύ απλά κάποιοι ιθύνοντες δεν μπορούν να κάνουν αποτελεσματικά τη δουλειά που τους αναθέσει το κράτος και οι εκατομμύρια ασφαλισμένοι.

Ας πάρουμε τα πράγματα από την αρχή. Ο Χρήστος Καρυώτης διαγνώστηκε το 2011 με μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, την ίδια που έπασχε και η μητέρα του, η οποία απεβίωσε λόγω αυτής. Πρόκειται για το σύνδρομο Peutz - Jeghers. (Διαβάζουμε στη Wikipedia: Γνωστό ως κληρονομικό σύνδρομο εντερικής πολυποδίασης, είναι ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο γενετικό νόσημα που χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη των καλόηθων αμαρτωματώδων πολυπόδων στο γαστρεντερικό σωλήνα και αμαρτωματώδων κηλίδων στα χείλη και του βλεννογόνου του στόματος (μελάνωση). Το σύνδρομο Peutz - Jeghers έχει μια συχνότητα περίπου 1 σε 25.000 έως 300.000 γεννήσεις).

Το πρόβλημα όμως δεν είναι μόνο αυτό. Ο Χρήστος πάσχει κι από αιμορροφιλία, γεγονός που δρά ιδιαίτερα επιβαρυντικά για τον οργανισμό του σε συνδυασμό με το σύνδρομο Peutz - Jeghers και για αυτόν τον λόγο απαιτούνται εξαιρετικά εξειδικευμένες και απαιτητικές θεραπείες, που γίνονται μόνο (με επαρκείς πιθανότητες επιτυχίας) σε χώρες του εξωτερικού.

Όπως είπαν οι γιατροί στον Έλληνα ασθενή, αυτή είναι η μοναδική αντίστοιχη περίπτωση που έχουν αντιμετωπίσει και ίσως ο ίδιος να αποτελεί τη μοναδική καταγεγραμμένη περίπτωση ασθενούς με σύνδρομο Peutz - Jeghers και αιμορροφιλία. Ανέφεραν μάλιστα ότι η περίπτωση του θα καταγραφεί στα παγκόσμια ιατρικά χρονικά, και η εξέλιξη της υγείας του θα παρουσιαστεί σε συνέδρια.