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Atrofia Muscular Espinal (#AME): la importancia de un diagnostico precoz

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En este vídeo os hablo sobre la AME, una enfermedad monogénica hereditaria, rara y progresiva, caracterizada por la degeneración de las segundas motoneuronas y por la debilidad muscular. Todavía hoy sigue siendo un reto acortar los tiempos diagnósticos, por eso, es fundamental concienciar sobre la importancia de la detección de los signos tempranos de la Atrofia Muscular Espinal.
Este vídeo se ha realizado en colaboración con Novartis Gene Therapies.
#SignosTempranosAME #Neuropediatría #AME #AtrofiaMuscularEspinal
Este vídeo se ha realizado en colaboración con Novartis Gene Therapies.
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