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Presentación de antígenos foráneos y fagocitados | 16/25 | UPV
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Título: Presentación de antígenos foráneos y fagocitados
Descripción automática: En este video, el profesor de biotecnología explica el proceso de presentación antigénica de patógenos extracelulares fagocitados por el sistema inmunológico. Se destaca la importancia de las vesículas ácidas y los fagolisosomas que resultan de la fusión del fagosoma con el lisosoma primario, y cómo estos ambientes propician la degradación proteica por proteasas y la activación de moléculas como GILT y AEP.
El video se adentra en el funcionamiento del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) de tipo II y su asociación con la cadena invariante, destacando su relevancia en la formación de péptidos para la presentación antigénica y su aplicación en tratamientos contra células neoplásicas como el milatuzumab.
Se explica también cómo, en un ambiente ácido, la cadena invariante es degradada hasta formar el péptido CLIP, y la intervención para liberar el MHC de tipo II y permitir la unión de nuevos péptidos. Se menciona la excepción de los linfocitos B, que presentan antígenos en un ambiente menos ácido y requieren la ayuda de HLAD0.
Para concluir, se enfatiza cómo la presentación de antígenos foráneos mediante el MHC de tipo II es un proceso efectivo para la identificación de patógenos y la respuesta inmune, gracias al ensamblaje adecuado de péptidos y otras rutas accesorias en la célula presentadora de antígenos.
Autor/a: Sirera Pérez Rafael
#Pesentación #Antígeno #Fagocitosis #MHC #Lisosoma #MICROBIOLOGIA #2412 - Inmunología
Descripción automática: En este video, el profesor de biotecnología explica el proceso de presentación antigénica de patógenos extracelulares fagocitados por el sistema inmunológico. Se destaca la importancia de las vesículas ácidas y los fagolisosomas que resultan de la fusión del fagosoma con el lisosoma primario, y cómo estos ambientes propician la degradación proteica por proteasas y la activación de moléculas como GILT y AEP.
El video se adentra en el funcionamiento del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) de tipo II y su asociación con la cadena invariante, destacando su relevancia en la formación de péptidos para la presentación antigénica y su aplicación en tratamientos contra células neoplásicas como el milatuzumab.
Se explica también cómo, en un ambiente ácido, la cadena invariante es degradada hasta formar el péptido CLIP, y la intervención para liberar el MHC de tipo II y permitir la unión de nuevos péptidos. Se menciona la excepción de los linfocitos B, que presentan antígenos en un ambiente menos ácido y requieren la ayuda de HLAD0.
Para concluir, se enfatiza cómo la presentación de antígenos foráneos mediante el MHC de tipo II es un proceso efectivo para la identificación de patógenos y la respuesta inmune, gracias al ensamblaje adecuado de péptidos y otras rutas accesorias en la célula presentadora de antígenos.
Autor/a: Sirera Pérez Rafael
#Pesentación #Antígeno #Fagocitosis #MHC #Lisosoma #MICROBIOLOGIA #2412 - Inmunología
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