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Estudio molecular más completo de una enfermedad rara con alta incidencia en niños de etnia gitana
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Un equipo de científicos liderados por la Universidad de Granada ha realizado el estudio molecular más completo realizado hasta la fecha sobre pacientes españoles con Ataxia-Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara neurológica y degenerativa que, además,provoca que falle el sistema inmunitario.
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