Atrofia de múltiplos sistemas - Qual o tratamento?

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Dando sequência ao vídeo da semana passada, hoje vou falar sobre como é feito o diagnóstico da atrofia de múltiplos sistemas e quais são os tratamentos que estão disponíveis.
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Following on from last week's video, I‘m going to talk about how the diagnosis of multiple system atrophy is made and what treatments are available.
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Комментарии
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Eu agradeço a Deus e o meu ortopedista por ajudar a descobrir minha atrofia sistêmicas hoje tomo injeção pra dor e calmante pra dormir

nalvasantos
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Parabéns!! Muito bom o seu esclarecimento !!👏🏻👏🏻👏🏻

rosemarymoro
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Doutora venha pra SÃO PAULO PRECISANDO DE MÉDICA COMO VC.

camilavaliante
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Olá tudo bem ? Você tem experiência de como se comporta o paciente, com a iniciação na musculação, procurei artigos porém não encontrei nada, meu pai sofre dessa doença, e queria entrar com ele no treino contra resistido, para evitar a sarcopenia, por causa da doença e da idade.

gamarranderson
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Dra que vc me diz sobre a medicação novo spinraza para msa

josecarlosfeijodemelo
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Parabéns Dra., muito esplicativo seus vídeos.
Minha mãe começou tratando como LABIRINTITE, por causa das tonturas.
Tratou por 2 anos, porem sem resultado.
Logo após foi diagnosticada com ATAXIA CEREBELAR, e logo em seguida em outras consultas foi diagnosticada como AMS.
Esse ano vai fazer 4 anos que ela está só na cama.
Meus parabéns mesmo pelo vídeo esplicativo .
TODOS ESSES CUIDADOS SÃO EXTREMAMENTE NECESSÁRIOS PARA O MELHOR ESTAR DO PACIENTE E DA FAMÍLIA

fabricio-egob
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Meu Pai tem esclorose multipla, tem o corpo todo atrofiado, pernas e braços, atualmente faz uso so de medicação para dor! Teria algum outro tratamento com medicação necessário para o caso ja evoluido da doença?!

alinealinerosa
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Boa tarde doutora.
Tomar isotônicos como "Gatorade" e ou água de côco, podem ajudar nas questões das quedas bruscas de pressão?

gustavomachado
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Bom dia dra TD bem..minha mãe e portadora dessa doença .faz 6 anos q só vive sentada..não consegue deitar por conta da cifose..e de não conseguir respirar .convênio engou fisioterapia em casa uma vez q não consegue mais sair..ela só grita e geme de dor, está tomando morfina, mas não sei se ajuda,
Minha dúvida é, , essa doença é hereditária? Muito obrigada

zyz
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Excelente explicação, só lamento que a “música” de fundo é muito alta e prejudica a atenção.

robertoscheer
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Oi Adriana,
Tudo bem?

É o André Dobrowolski.

Qual a outra medicação que vc fala no vídeo (além da Fludrocortisona) para combate à disautonomia? É um mineralocorticóide também?

andredobrowolski
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Como faço pra fazer uma consulta on-line?

lauanneleal
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Olá doutora meu pai foi diagnosticado com ams existe alguma vitamina pra ajudar ele

filipioliveiras
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Oi, TD bem ?
Minha mãe tem essa doença já tem 10 anos, mais ultimamente está muito evoluída, antes ela conseguia fazer algumas coisinhas . Hoje ela está atrofiando mais, tremendo muito, ela já caiu muito e o último tombo ela ficou mais dependente ainda ....o único remédio q ela toma e o (AEs infantil ) não passaram medicamentos para a doença. Vc acha q eu poderia comprar algum para vê se ajuda ela, está sofrendo porq tá muito difícil p ela e p nós para cuidar .. obrigada
Adorei sua explicação...parabéns

tamiriscarvalho
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Dr. Minha mãe tem 2 anos de AMS, o neuro encaminhou pra fono, fisioterapia.... e de medicação a vitamina metilcobalamina, ela sente muita tontura e a evolução da doença está muito rápido, não teria uma medicação pra diminuir essa tontura? Ela está sofrendo muito.😔

vaniamoraesalves
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Sou neuro muscular, sofro com espasmos incontroláveis

jandersonxavier
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Dra, tenho atrofia do mesencéfalo denominada Paralisia Supranuclear Progressiva com o clássico sinal do beija flor.Tenho 38 anos e estou no início dos sintomas :/

amandaantun
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Dra eu já tô sofrendo com muito desequilíbrio já

josecarlosfeijodemelo
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Na AMS o paciente pode apresentar um quadro demencial ou grande deficit cognitivo associado? Pode ser rápida essa evolução?

marcianaanitaappelt
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A minha mae tem Ams mas ela so quer ficar sentada e não faz nada nem colocar comida na boca e normal e quanto tempo a pessoa que tem essa doença dura porque me falaram que apenas 11 anos e minha mãe ja tem 11anos

lucianebaeta
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