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CE BÉBÉ EST NÉ SANS UNE PARTIE DU CRÂNE. TOUTE L'ÉQUIPE MÉDICALE A ÉTÉ CHOQUÉE.
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Ce bébé est né sans une partie du crâne. Toute l'équipe médicale a été choquée.
Salut à tous et bienvenue sur A Z 237.
L'un des événements les plus dévastateurs et les plus bouleversants pour les parents est la découverte d'une malformation congénitale chez leur enfant. Le fait d'avoir un enfant atteint d'une malformation congénitale a des répercussions sur toute la famille. Les parents d'enfants atteints d'une anomalie congénitale sont confrontés à des défis uniques et souhaitent améliorer la vie de leurs enfants. Certains des défis auxquels les parents sont confrontés concernent la communication avec les professionnels de la santé, les questions de qualité de vie, la sensibilisation et la promotion de la recherche et du financement, la recherche de ressources et de soutien, et l'aide à la transition des adolescents vers des soins appropriés et spécialisés pour adultes. Après le diagnostic d'une malformation congénitale chez un enfant, les parents passent souvent par des étapes de deuil semblables à celles qu'ils auraient vécues s'ils avaient perdu l'enfant. Bien que cela puisse paraître étrange pour beaucoup, les parents ont en fait perdu un enfant, l'enfant "normal" et en bonne santé qu'ils attendaient. Avant le diagnostic, les parents avaient une vision de la vie avec leur enfant qui a changé radicalement après le diagnostic. L'anencéphalie est une grave anomalie de fermeture du tube neural qui a été classée comme l'une des anomalies congénitales les plus mortelles, avec un taux de mortalité de 100 % la première année. Cependant, un nouveau-né a étonné les médecins en survivant à cette maladie médicale rare. Regardons son histoire.
Salut à tous et bienvenue sur A Z 237.
L'un des événements les plus dévastateurs et les plus bouleversants pour les parents est la découverte d'une malformation congénitale chez leur enfant. Le fait d'avoir un enfant atteint d'une malformation congénitale a des répercussions sur toute la famille. Les parents d'enfants atteints d'une anomalie congénitale sont confrontés à des défis uniques et souhaitent améliorer la vie de leurs enfants. Certains des défis auxquels les parents sont confrontés concernent la communication avec les professionnels de la santé, les questions de qualité de vie, la sensibilisation et la promotion de la recherche et du financement, la recherche de ressources et de soutien, et l'aide à la transition des adolescents vers des soins appropriés et spécialisés pour adultes. Après le diagnostic d'une malformation congénitale chez un enfant, les parents passent souvent par des étapes de deuil semblables à celles qu'ils auraient vécues s'ils avaient perdu l'enfant. Bien que cela puisse paraître étrange pour beaucoup, les parents ont en fait perdu un enfant, l'enfant "normal" et en bonne santé qu'ils attendaient. Avant le diagnostic, les parents avaient une vision de la vie avec leur enfant qui a changé radicalement après le diagnostic. L'anencéphalie est une grave anomalie de fermeture du tube neural qui a été classée comme l'une des anomalies congénitales les plus mortelles, avec un taux de mortalité de 100 % la première année. Cependant, un nouveau-né a étonné les médecins en survivant à cette maladie médicale rare. Regardons son histoire.
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