СИНДРОМ ДАУНА ПОДТВЕРДИЛСЯ. ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ?

Здравствуйте!
Это видео я записала для родителей, у которых только-только родился малыш с Синдромом Дауна.
Я очень хочу, чтобы это видео было Вам полезно.

Ведь мы сами недавно были в такой ситуации, когда в голове много мыслей, вопросов, страхов, творится хаос и не знаешь с чего начать.

Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( Синдром Дауна).

🌻Промокод для первого заказа на OZON +300 баллов OZON316E9

👩🏼‍💻Где нас можно найти?

СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныйребенок #особенныедети

[Ика-гг]

Анечка, не могу оторваться от ваших видио, забывала ставить лайки, забывала подписаться, в вашем доме живет любовь, счастье, вы такие солнышки. Сппсибо вам, я женщина в возрасте, у нас в семье слава Богу здоровая внкчка, кому рассказываю о вас, мне говарят зачем тебе это смотреть на горе людей, я говарю как вы ошибаетесь, там счастье. Спасибо за ваши откровения. ❤Я в вас просто влюблена. В Петю, в его маму.

[olgakorolenko]

Вы-замечательные родители, каждое видео пропитано любовью😍❤️
Малыш у вас - такой пупсик хорошенький)) Удачи вам во всём 👍

[verakhabi]

Аня, вы и ваш муж находитесь на высочайшем уровне духовного развития! Сил вам, терпения и любви!❤

[Vincent_]

У Вас правильный настрой! Здоровья Вам и всей семье🙌

[ИринаОкорокова-жт]

Анечка, спасибо за пошаговые рекомендации. Действительно в голове компот. Хочется кудо то бежать и бурно что то делать. А что делать не знаешь. Вы, даже до конца не понимаете, какое благо Вы делаете. Своим настроением, грамотностью, желанием помочь. Немного не соглашусь насчет сдыда за то что родился такой ребенок. Нет, стыда нет! Есть раздражение и обида, что знакомые и окружающие будут показывать пальцем, пристально расматривать, сочувствовать и эти разговоры- обсуждения. Но это я так, отвлеклась. Главное, что Вы есть, Ваши занятия дают настрой и увереность.

[Ика-гг]

Со мной в школе училась девочка Люда, до 8кл, мне сейчас 62, вспоминаю её сейчас, училась, общалась с нами нормально, немного другая, но мы ее воспринимали такой какая она есть. Спасибо вам, за все.

[ORIGINAL]

Аня, здравствуйте 🌷
Прочитала некоторые комментарии и поняла, что люди не понимают, насколько ВСЁ ОТНОСИТЕЛЬНО в этой жизни...
При рождении у меня была родовая травма шейного отдела позвоночника, был поставлен диагноз - болезнь Литтля (самый распространенный вариант ДЦП). Мама на протяжении двух лет по 8 часов в день (это целая рабочая смена) делала мне массаж, и произошло чудо: она поставила меня на ноги. В школе у меня была подготовительная группа по физкультуре, чтобы не было большой физической нагрузки. Школу закончила с отличием, затем закончила Нижегородский государственный технический университет. У меня двое детей. Сын закончил военную академию в Санкт-Петербурге. Дочка учится в первом классе. Окружающие даже не догадываются, что в детстве у меня было такое тяжёлое заболевание.
Низкий поклон моей маме!
С такими родителями, как Вы, у Пети большое будущее! Это будущее в Ваших руках!
Как говорила моя бабушка: дай Бог не детей, дай Бог счастья в детях! Сколько пожилых родителей, вырастивших абсолютно здоровых физически детей, оказываются брошенными в конце жизни... А сколько примеров, когда не очень здоровые люди поражают невероятной силой духа, умением жить полноценной жизнью, не смотря на трудности!
Всё во благо! У Пети большое будущее 💗 Здоровья и добра Вашей семье 🙏

[igro]

Вы очень хорошие родители, и ваши старания не пройдут даром, я уверенна что ваш ребёнок выростит самостоятельным человеком, посмотрела все видео и ваш малыш по развитию практически не уступает другим детям.не бросайте занятия !успехов и здоровья вашей семье

[ИринаПавлычева]

Очень правильные рекомендации. Большая умница

[ДилшадаРахимова]

У меня тоже ребенок с таким синдпомом но мы не чуть нежалеем ... растёт улыбается радуется жизни..слава богу всё хорошо...есть задержки в развитии но ничего если другие уже ходят в 1.5 годика наш пойдет в 2 года ничего мы подождем...мы терпеливые.главное он с нами...и мы рады этому

[Миравсем-иж]

Я опустила руки в последнее время... но просмотрев ваши ролики, я сама себе поставила цель, что насколько тяжело бы не было буду идти до конца с позитивом. Вы родители молодцы, вы меня смотевировали. Спасибо вам. Желаю Пете не болеть никогда, радовать своих близких

[alinasanko]

Спасибо, что делитесь, это оченб важно для многих родителей😍

[ЛюбовьБорисова-уэ]

Вы все правильно сделали, тайное становится явным, и тогда было бы тяжелее, все равно все узнали бы.

[ТатьянаСазонова-зт]

Случайно попала на Ваш канал, мне очень нравится Ваша подача информации, Ваша речь и внешность. Если не секрет, кто Вы по профессии, какое образование. Очень грамотный и профессиональный подход
Господь знал, кому доверить здесь на земле свое любимое Дитя.

[shineblue]

Я не понимаю, откуда столько негатива в комментариях по отношению к детям с синдромом дауна? Никто не выбирал родиться больным, но судьба решила все сама. Дело в том, что никто не застрахован от рождения больного ребенка, да даже здоровый человек в одно мгновение может стать инвалидом и «овощем». И что? Сразу на свалку? Например, в США людей с синдромом Дауна нормально интегрируют в общество, эти люди работают и живут самостоятельно. Важно не прятать этого ребенка, и конечно, развивать его… Он не хуже и не лучше других детей-он такой какой есть! Пока наше общество рассуждает, как озлобленные комментаторы-мы не оставляем шансов человеку жить и быть частью нашего мира.

[ТатьянаВедерникова-шъ]

Здравствуйте, Аня!
Меня зовут Татьяна, мне очень приятно познакомиться с Вами и смотреть Вас.
У меня старшая доча тоже Аня😊.
Анечка, спасибо Вам за видео и рекомендации.
У нас 5 месяцев назад тоже родился сын с синдромом Дауна. Было тоже очень трудно, но благодаря Вам и Вашей прекрасной семье мы справляемся.
Добавьте меня, пожалуйста, в группу с родителями наших особенных малышей.
Очень Вам благодарна.
Вам желаю здоровья и процветания, а Петеньке успехов во всем!

[ЛюбовьБорисова-уэ]

Вы молодцы, я уверена, что вы все сделаете по максимуму, все возможное и невозможное для своего малыша.

[irinamalestroit]

Эко или естественное зачатие, но скрининг никто не отменял на все трисомии:13, 18, 21.

[Julia-qfyg]

Благодарю Вас за это видео ❤Вы так подробно все рассказали и затронули такие важные вопросы 🫶🏻

[nailyagro]

Уже много просмотрела актуальных видео. Это только что. И вспомнила сразу рождение, нашего сына. .сейчас ему год. Год был сложным в 6 месяцев операция на открытом сердце. И зима далась не очень, вирусы, стационары . Ослабление и без того слабого организма . Но сецчас идем вперед, начал ползать по пластунски, позже на сетвереньках, сядет, встанет, пойдет.да, все позже будет. Ну и развитие в обучение наверно будет не простым. Но он чудесный, у него сестра, брат 9 и 6 лет, они любят его..мы все окружаем его любовью, смехом и теплом. В Германии вроде как все есть, но за все нужно тоже, грубо говроря бороться . Искать, спарашивать. Тоже состоим в греппах, сообществах.знакомые есть . В общем у нас просто другая жизнь. Мы плнимаем, что первичный рынок труда возможно будет не доступен. Но ведь важно другое . Тут люди относятся к людям с ограниченными возможностями спокойно, хорошо. Не унижают, не указывают .
Спасибо еще раз за то, что вы делитесь вашим опытом !