Nomenclatura de Isomeros R y S: La mejor explicación

En este video encontrarás 5 ejercicios sobre como asignar la notación R y S para distintos enantiómeros (un alcohol, un halogenuro de alquilo, un cicloalcano halogenado, un alqueno y una cetóna ciclíca )

0:10 - Presentación de los ejercicios
0:29 - Teoría sobre Isomeros R y S
0:36 - El experimento sobre rotación de la luz polarizada con Isomeros R y S (enantiomeros)
1:12 - Móleculas simétricas y asimétricas
2:14 -Configuración absoluta R y S, ¿Qué es un centro quiral?, el sistema Cahn-Ingold-Prelog
3:26 - Ejercicio 1: Notación R y S para el 2-butanol
3:50 - Identifica los centros o carbonos quirales
5:08 - Aplicando el sistema Cahn-Ingold-Prelog
6:01 - Asignando la prioridad a los sustituyentes
9:00 - ¿Cómo se rota la estrúctura en el espacio?
9:56 - Asignando la configuración absoluta R y S
11:46 - Notación R y S para el 2-bromobutano

[priscilamartinez]

Entendí en 15 minutoS lo que no pude entender leyendo tres veces un pdf. Muchísimas gracias, sin duda ¡Explicas muy bien!

[AJ.]

Hay un error, dices que los centros quirales R rotan la luz a la derecha y los S a la izquerda, esto es falso, los que rotan la luz a la derecha se llaman D (dextrogiros) y a la izquierda L (levógiros), no hay forma de predecir si un compuesto con centro R será levogiro o dextrogiro sin realizar un análisis, e igual para los centros S.
Las reglas CIP solo sirven para nombrar compuestos no para indicar la rotación optica.

[Romagnia]

Haces entender horas de clase en minutos, sos un grande brooo

[hesslerlobo]

También hay un truco que me ayuda cuando el hidrógeno que casi siempre es el menos importante no está hacía atrás lo que hago es ignorar que está al frente y dependiendo del giro si parece moviento R en realidad es el contrario S (todo esto con la finalidad de no hacer el giro de los enlaces)

[ammygordillo]

Eres tan lindo explicando y tan paciente,

[crisxpcaceres]

mañana a las 7 doy mi examen de grado de química, hoy vi todos tus videos bueno desde ayer y porfin logre comprender todooo gracias por todo tkm

[Bfernanda]

Necesitaba este video hace dos semanas 😪
Pero en fin, muchas gracias ✨

[JuanRodriguez-dgsm]

profe lo amo, usted me ha ayudado a pasar cada curso de química

[PaulaPalomaresInfantes]

La mejor explicación qu he visto la verdad

[manuelaramirez]

justo estaba estudiando este tema, muchas gracias!!!

[josemolina]

La configuración R o S no tiene nada que ver con ser dextrógiro (desviación del plano de la luz polarizada en sentido horario, por tanto positivo) o levógiro (sentido antihorario, negativo). La configuración R o S se extrae de las reglas CIP (Cahn-Ingold-Prelog), y en ese sentido no es más que pura nomenclatura, y se utiliza para distinguir los dos enantiómeros. Que el compuesto sea dextrógiro o levógiro deberá determinarse experimentalmente. Por tanto, en la práctica nos podemos encontrar las cuatro posibilidades : R (+), R (-), S(+) y S (-)

[kevingaviriac]

Execelente vídeo, menos mal que hiciste este porque en el anterior quedé en blanco.

[lahidradelerna]

Una molécula quiral puede girar el plano de la luz polarizada, ya sea hacia la derecha (dextrorrotatoria, indicada con el signo +) o hacia la izquierda (levorrotatoria, indicada con el signo -).
La dirección del giro (+ o -) depende de la estructura específica de la molécula y no está directamente relacionada con su configuración absoluta (R o S)

[adriangomez]

Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!

[eldetective_ing]

9:30 en el cuadrante inferoizquierdo la rotacion está mal dibujada

[isabelborja]

Definitivamente cuando me gradúe vas a tener la primer mención honorífica en mi lista de agradecimientos ❤️

[Hector-wpyk]

LA MEJOR EXPLICACION. El pibe no coge ni un bolígrafo. p.d: es sarcasmo lo de la mejor explicación

[brayandanielcenteno]

Usaria mi maquina del tiempo para mandarle a mi yo del pasado estos 2 videos de este tema para que salvará el semestre, en fin es bueno recordar el tema buen video

[frankmunoz]

La explicación tiene algunos errores, pues la nomenclatura dada por el giro de la luz polarizada es dextrogiro (+) y levogiro (-). Esta nomenclatura solo se puede asignar experimentalmente, y está limitada por la solubilidad que se requiere para medirla en el polarímetro. Es decir, no todos los compuestos son solubles en agua. Por ello, aparece otro tipo de asignación, dada por el hombre, que es la R o la S. No obstante, que sea R no significa que sea dextrogiro, o que resulte S no necesariamente es que la molécula sea levógira; es independiente. Por otro lado, los centros quirales están definidos por estar unidos covalententemente a 4 grupos distintos, por lo tanto, una molécula puede tener centros quirales, más la molécula en sí puede resultar no quiral por tener un plano de simetría.

[paolaforero]

Le ente más a el que a las diapositivas del profesor