Těžce zkoušení manželé Mikulášovi: Mikymu přestaly jako první fungovat ruce

Miluše Bittnerová si do talkshow Na kafeečko zve zajímavé ženy, v létě ale dostává prostor také párový speciál s názvem Lovestories. Rozhovor tentokrát neprobíhal ve studiu, Miluška se za Vladimírem a Denisou Mikulášovými vypravila k nim domů. Vladimír totiž trpí nemocí ALS, která mu ochromila svaly, a aktuálně dokáže komunikovat pouze očima.

[adelakobrova]

Dobrý den, děkuji Vám za tento silný rozhovor s tak úzasnými lidmi. Často na Mikyho a jeho krásnou a neuvěřitelně silnou pani myslím a vzpomínám. Měla jsem tu čest se s nimi setkat v Praze na Mezinárodní konferenci v Betlémské kapli v roce 2019. Obdivuji jejich hlubokou lásku, sounáležitost a vnitřní silu. Z celého srdce Vám přeji ještě hodně společných chvil a sklánim se pred Vaší pokorou a nikdy nekončící láskou.
S úctou Markéta Kobrová

[danapokorna]

Smutný a současně velmi silný příběh lidí, kteří neztrácejí sílu a naději. Moc je obdivuji, jejich přístup a sílu k takové životní zkoušce. Moc Vám fandím a paní moderátorce děkuji za tyto hosty a i když jí ukápla slzička tak za pěkně vedený rozhovor. Díky takovým lidem si člověk uvědomí spoustu věcí. Děkuji a přeji vše jen to nej. Dana, 😉♥️

[kristinamalinalapesova]

Nadherny rozhovor!! Dekuji za nej a za lidi, co pomahaji.

[hanakarafiatova]

Moc děkuji za tento rozhovor. Lidi často řeší kraviny a vedou velmi plytké rozhovory.

[Ostravak]

Toto je hrozné 😥 Když víte, že přes veškerou snahu to lepší nepůjde. Obdivuju ji a oběma přeju jen to nejlepší!!!❤️
Kam se hrabou naše " problémy".

[kostakostik]

PŘÁLA BYCH SI NEMOŽNÉ..ABY SE PÁN UZDRAVIL..KRÁSNÍ LIDÉ..DĚKUJI MILUŠKO..❤

[veronikahajasova]

ještě nikdy se mi nestalo abych celý rozhovor probrečela že jsem přes slzy na monitor neviděla.. Je mi hrozně a tato nemoc by neměla existovat!!!

[petras]

nedokážu si představit jakou sílu oba musí mít. neskutečně moc oběma přeji, aby společná cesta byla co nejdéle a nejkrasněji prožitá.

[dinda]

Přeji hodně sil 🍀a děkuji za rozhovor.
Mnozí lidé neví, co péče o druhé obnáší.Mám dcerku s méně známým genetickým syndromem CdLs, měla také PEG.Někdy je to opravdu náročné.

[dagmarplevkova]

Velký obdiv, moje mamka měla ALS bylo to hrozné sledovat jak rychle to pokračovalo.

[alenacipova]

Moje kamarádka má podobnou neurodegenerativní nemoc…je to hrozný vidět, jak se mění a co dalšího už nezvládá. A její manžel, který o ni 24h denně pečuje, je úžasnej. Jejich přání a touhy do budoucnosti se smrskly na potřebu zaparkovat na místě pro invalidy a možnost využít WC pro invalidy. Rozhodně jim nejde o finanční příspěvek, který je poskytován státem. Přesto již 2.měsíc čekají na vyjádření úřadů, zdali jim potvrdí, že kamarádka se smí nechat na invalidním vozíku dovézt k WC pro invalidy. Hnus, velebnosti….

[petrasykorova]

Tohle je tak škaredá nemoc.moc silní jsou oba dva.

[pavlakozova]

Zkoušeli jste se spojit s Clemensem Kubym?

[mirmir]

Tak pokud lékaři nevědí jak léčit ALS tak co by paní chtěla slyšet? Jasně, že ji poslali domů.Kdyby věděli asi by manžela léčili.