ИК-спектроскопия. Задачи на соотнесение структуры с ИК-спектром. Часть 1

ИК-спектроскопия. Задачи на соотнесение структуры с ИК-спектром. Часть 1.
В видео рассматриваются теоретические основы для анализа ИК-спектров органических соединений среднего диапазона, дается взгляд автора на порядок анализа ИК-спектров, решаются шесть задач на соотнесение ИК-спектра со структурой молекулы.

Тайм-коды:
00:00| Вступление и план на видео
03:18| Коротко об основах метода ИК-спектроскопии
04:17| Аналитические диапазоны MIR-спектра
07:35| Амплитуды сигналов и положения полос
09:37| Что не нужно делать при анализе ИК-спектров
13:53| Чего не может ИК-спектроскопия и ряд советов
17:35| Подход автора к анализу ИК-спектра
21:38| Пример анализа ИК-спектра от автора
31:21| Задача 1. Формулировка
32:28| Задача 1. Решение
35:12| Задача 2. Формулировка
35:48| Задача 2. Решение
38:46| Задача 3. Формулировка
39:11| Задача 3. Решение
41:04| Задача 4. Формулировка
41:22| Задача 4. Решение
42:47| Задача 5. Формулировка
43:04| Задача 5. Решение
45:37| Задача 6. Формулировка
46:00| Задача 6. Решение

Оговорки:
34:46 - ацетофенон.
45:23 - исключаем бензойную кислоту.

[analist-]

Тайм-коды:
00:00| Вступление и план на видео
03:18| Коротко об основах метода ИК-спектроскопии
04:17| Аналитические диапазоны MIR-спектра
07:35| Амплитуды сигналов и положения полос
09:37| Что не нужно делать при анализе ИК-спектров
13:53| Чего не может ИК-спектроскопия и ряд советов
17:35| Подход автора к анализу ИК-спектра
21:38| Пример анализа ИК-спектра от автора
31:21| Задача 1. Формулировка
32:28| Задача 1. Решение
35:12| Задача 2. Формулировка
35:48| Задача 2. Решение
38:46| Задача 3. Формулировка
39:11| Задача 3. Решение
41:04| Задача 4. Формулировка
41:22| Задача 4. Решение
42:47| Задача 5. Формулировка
43:04| Задача 5. Решение
45:37| Задача 6. Формулировка
46:00| Задача 6. Решение

[ConstantineLee]

Спасибо, за два дня до экзамена самое то :)

[ReadGlob]

Спасибо за занятие! Очень наглядно и полезно!

[wnjlxbg]

Интересное видео. Хорошая подача материала, отдельно спасибо за разбор примеров.

[fegtjjc]

Подскажите пожалуйста, как определить интенсивность поглощения функциональных групп для "сросшихся" пиков? Спасибо.

[MrLuckylaser]

Здравствуйте! Хочется проконсультироваться у Вас как у специалиста, владеющего многими методами аналитической химии.

У нас возникла задача по реверс-инжинирингу органической добавки. Интересует проведение анализа органических соединений с последующей расшифровкой.

Визуально образец представляет собой мягкий и пластичный материал желтоватого цвета при н.у.

Есть предположение, что образец представляет собой смесь следующих органических соединений: стеариновая кислота, дистеарат пропиленгликоля, синтетический полимер на основе полиэтиленгликоля и жирных кислот кокосового пальмового масел, поли(этиленоксид) со средней молекулярной массой 600 000г/моль, ПАВ на основе моно- и диэтаноламидов (C10-C16, C10-C13), а также анионо- и катионоактивные, неионногенные ПАВ, высшие жирные кислоты C8-C18. Возможно присутствие неорганической добавки BaSiO3, а также прочих органических и неорганических соединений.

Для определения состава вещества заказчик предлагает провести исследования образца на следующем оборудовании:

1. ИК-Фурье спектрометр
Насколько понимает заказчик, это даст ему возможность установить наличие функциональных групп, а также сопоставить линии поглощения спектра с базой данных.

2. ЯМР
По мнению заказчика, с помощью ЯМР-анализа он получит информацию о количестве и строении присутствующих соединений.
В качестве задела по ЯМР анализу, проверили растворимость образца в различных веществах при н.у. Имеет ли смысл смотреть растворимость в диэтиловом эфире? Стоит заметить, что во всех тестируемых растворителях материал не полностью растворяется, приемлемо ли это для проведения ЯМР-анализа или материал обязательно должен полностью растворяться?

Заказчик полагает, что ему в первую очередь нужны для анализа ИК-Фурье спектроскопия и ЯМР-анализ, но будут ли они исчерпывающими для проведения качественного и количественного анализа материала? Насколько я понимаю, ИК и ЯМР-анализ хорошо подходят только при анализе индивидуальных соединений, но в нашем случае в образце присутствует смесь из десятков (и даже сотен) индивидуальных соединений, поэтому при анализе образца без его предварительного разделения на компоненты характеристические линии поглощения от разных индивидуальных соединений просто наложатся друг на друга, что существенно затруднит идентификацию компонентов материала. Верны ли наши рассуждения?

Также мне сообщили, что хромато-масс-спектрометрия, с помощью которой как раз и можно было бы предварительно разделить на компоненты смесь соединений, присутствующих в исходном образце, вряд ли подойдёт, поскольку часть компонентов, которые предположительно присутствуют в образце, не удастся зарегистрировать с помощью масс-спектрометра, к тому же они часто необратимо сорбируются на обращённо-фазовой колонке.

В связи с этим, возникает резонный вопрос: с помощью какого тогда оборудования и метода анализа лучше всего проанализировать данный материал на покомпонентный состав? Возможно, все компоненты выделить и не удастся, но, как минимум, основные компоненты и присутствующие в образце неорганические добавки очень интересуют заказчика.

Подскажите еще, пожалуйста, есть ли еще какие-то виды анализов, которые целесообразно провести для уточнения результатов и в какие организации лучше обратиться для проведения данного анализа? Мы находимся в Санкт-Петербурге.