Letzter Ausweg: Amputation! So lebt Tanja mit CRPS (Morbus Sudeck) I TRU DOKU

preview_player
Показать описание
Chronische neurologische Schmerzkrankheit: Tanja (24) leidet an CRPS. In der Hoffnung mit einer Prothese endlich wieder laufen zu können, entscheidet sie sich für eine Amputation – trotz großer Risiken.

🟡 Hinweis: In dieser Doku geht es um Depression.

Du weißt nicht mehr weiter? Es gibt immer einen Ausweg:

TelefonSeelsorge: 0800 111 0 111 und 0800 111 0 222

#chronischkrank #trudoku #funk

Gesund, lebensfroh, sportlich: Tanjas Leben ist ganz normal bis zu dem Tag im April 2017, der alles verändert. Die damals 19-Jährige wacht mit starken Schmerzen im Fuß auf. Ihr wird eine Sehnenscheidenentzündung diagnostiziert. Doch die Schmerzen lassen nicht nach: Der Fuß ist mittlerweile angeschwollen, verfärbt, jede Berührung fühlt sich wie ein Nadelstich an und Laufen ist ihr nicht mehr möglich. Anfang 2018 dann endlich die Diagnose: Sie leidet unter CRPS (Komplexes regionales Schmerzsyndrom). Die chronische Schmerzerkrankung wird auch Morbus Sudeck genannt. Ihre Schmerzen werden immer unerträglicher: Das CRPS wandert weiter das Bein hoch – ihre letzte Chance die Krankheit aufzuhalten sieht Tanja in einer Amputation. Nach der OP werden ihre CRPS-Schmerzen jedoch noch schlimmer und verursachen zunehmend psychische Probleme. Doch Tanja lässt sich nicht unterkriegen, kämpft für ihre Ziele. Denn es gibt einen Lichtblick: eine Prothese! Wird sie nach vier Jahren Schmerzen endlich wieder stehen können?

👍 Hat dir dieses Video gefallen? Lass uns ein Like da!

Weitere TRU DOKUS:

Jeden Dienstag gibt es auf unserem Kanal neue Dokus über ganz unterschiedliche Menschen, die aus ihrer Perspektive erzählen, wer sie sind, was sie tun und was sie bewegt. Wir haben keinen Host und keinen Sprecher, das heißt, dass in unseren Filmen jede:r Protagonist:in selber zu Wort kommt und seine Geschichte erzählen kann.
_______________

Ein Film von: Ronja Lou Ruland
Kamera: Maurice Wilkerling
Ton: Eva Perhacova
Schnitt: Anabel Kuntze
Redaktion ZDF.reportage: Lisa Borgemeister, Leo Spors

DRIVE beta
Leitung: Catherine Harwardt
C.v.D.: Nico Reimer, Laetitia v. Baeyer-Nickol
Produktion: Nadja Brandt, Flavia Rahobison
Mediaproducing: Isabel Rudek, Vicky Janke
Executive Producer: Hannes Jakobsen, Johannes Middelbeck
_______________

Mehr von TRU? Jeden Dienstag auf diesem Kanal.

Ihr wollt nichts verpassen?

Wir gehören auch zu #funk! Schaut da mal rein:
Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

Ich hatte selbst CRPS an beiden Füßen vor 7 Jahren und bin durch eine super Reha in Italien Gott sei Dank den Rollstuhl losgeworden.
Leider hat die Krankenkasse diese Therapie nach dem italienischen Professor Perfetti nicht übernommen.
Zum Glück haben wir in einem Rechtsstreit gegen die Krankenkasse gewonnen, aber die psychischen Narben trage ich noch immer.

Inzwischen bin ich seit 6 Jahren komplett beschwerdefrei und bewerbe mich um einen Medizinstudienplatz. Ich möchte gerne selbst verstehen, woher die Krankheit kommt und was man dagegen tun kann.

Ich wünsche Tanja alles erdenklich Gute 🍀

dancinginthemoonlight
Автор

Weiterhin alles Gute, du bist so stark…meinen vollen Respekt dafür!! 🙂

ninabrauning
Автор

Du bist sooo schön und sooo stark. Alles, was du dir für dein Leben wünschst, wird sich erfüllen!!!

rohesobstistsehrlecker
Автор

Ich bin orthopädietechnikerin und finde es sehr cool das sie carbon auf sicht gewählt hat also das sie so ohne Kosmetik läuft. Sieht meiner meinung nach sehr schick und cool aus. Weiterhin viel glück und alles gute🤍

Hannah-ykgn
Автор

Tanja ist so eine starke intelligente Frau. Die lässt sich nicht unterkriegen und wird ihre Träume erfüllen. Da bin ich ganz sicher. Starke und tolle Frau!

og
Автор

Krass was du alles durchmachen musstest Tanja. Umso schöner zu sehen, wie stark du bist!

Danke teilst du deine Geschichte mit uns 🙏 ich hoffe deine Wünsche und Ziele gehen in Erfüllung!

halloyves
Автор

Was eine starke und wunderschöne junge Frau! Alles gute und viel Kraft weiterhin für die Dame!

sebo
Автор

Tanja macht Menschen Mut, dass die Amputation nicht das Ende bedeutet, sondern ein neuer Anfang sein kann. Eine mutige, starke und wunderschöne Frau. Alles Gute für die Zukunft!

mimimueller
Автор

Ich ziehe den Hut vor Dir und drück Dir alle Daumen, dass Du Dein Leben so leben kannst wie Du Dir das vorstellst!

mathaus
Автор

Betroffene von seltenen chronischen Krankheiten kämpfen oft um Anerkennung und darum, ernst genommen zu werden. Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie frustrierend es ist, wenn keiner dir helfen kann und viele dir nicht glauben.
Es ist dein Recht, dir alle Hilfe einzufordern, die du brauchst. Das, was du durchmachen musst, ist Wahnsinn! Und das kann man nicht ganz alleine schaffen.
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und so viel Kraft, wie ich dir nur senden kann! Wirklich, von Herzen, alles, alles Gute! ❤

bibaboup
Автор

So schlimm, dass Tanja so lange auf eine Diagnose warten musste.😔 Und total verständlich, dass sie sich jemanden gewünscht hätte, der ihr realistisch erzählen kann, wie es ist, mit dieser Krankheit zu leben. Umso schöner zu sehen, dass sie jetzt diesen Teil für andere Betroffene leisten kann!🙏 Wir hoffen, dass sich Tanjas Zukunftswünsche bald erfüllen!💙

DerFall
Автор

Deine Geschichte erinnert mich an meinen Leidensweg . Bei mir war es eine Thallusnekrose die 2 Jahre unbehandelt, da unerkannt vom Arzt, blieb . Dazu kam eine MRSA infektion durch verpfuschte Hüft OP's . Die Behandlung ( incl an die 20 OP's ) dauerte ca 2, 5 Jahre, dabei durchlebte ich was du so treffend beschrieben hast . Zusätzlich verabschiedete sich meine langjährige Freundin weil ich ja nicht mehr mobil war ( dabei machte sie mir vor der Diagnose einen Heiratsantrag . ) . . . Erst da erkennt man den wahren wert von Menschen . Ich wünsch dir nur das allerbeste, alles was du dir selber wünschst ( sofern nur irgendwie möglich ) soll in erfüllung gehen . Du hast es dir verdient !

PegLeg
Автор

Wow, Tanja beeindruckt uns wirklich sehr. Es ist so toll zu sehen, wie viel Lebensqualität sie wieder durch die Prothese bekommen hat. Wir drücken ihr ganz ganz fest die Daumen, dass die Spiegeltherapie wirkt und sie ihre Hand behalten kann. Ganz viel Liebe für dich 💛

DieFrage
Автор

Wenn ich diese starken Menschen sehe, die mit solch schlimmen Schicksalsschlägen konfrontiert werden, schäme ich mich für meine “Probleme”. Tolle Doku!

hilalx
Автор

Als Prothesenbauer kann ich nur allen sagen die entsprechende Probleme haben: Eine Amputation ist definitiv NICHT das Ende. Es ist der Beginn eines neuen Lebens mit welchem man auch ganz andere Möglichkeiten/Chancen haben kann.

Mave_erick
Автор

Unsere Mutter leidet seit 2012 auch an CRPS (Morbus Sudeck). 😔

Danke das ihr mit dieser Doku bei den Menschen das Verständnis für diese Krankheiten fördert! Viele belächeln die Symptome und sind leider der Meinung das Betroffene sich diese Schmerzen nur einbilden. Dir, Tanja, wünsche ich alles Gute für die Zukunft und denk daran, dass du nicht alleine bist mit dieser Krankheit! ☺️🙏🏻

yolomcswaager
Автор

Bin Physio und hatte auch schon einige Patienten mit der Krankheit ... richtig richtig schei***, man kann den Leuten einfach nicht wirklich helfen, bei manchen gab es Möglichkeiten der Linderung.... bei anderen ist man mit verzweifelt weil alles nichts genützt hat....

Viel viel Kraft für die Zukunft! 🍀

Ich möchte noch hinzufügen: es ist auch Wahnsinn was heutzutage mit Prothesen möglich ist. Grade so eine wie Tanja hat, die finde ich echt gut, ich habe Patienten die noch die 'alte' Variante haben wo der Steumpf ein Band hat was man durchfedeln muss, das erfordert dann immer viel geschickt den stumpf gut in die Prothese zu bekommen. Ich denke mit der Vakuum Variante ist das deutlich einfacher.

pouchyvonriva
Автор

Unfassbar schöne und starke Frau, bin sprachlos ❤️‍🔥

svenjab
Автор

Maus ich bin so stolz auf dich! Danke dass du darüber redest und unserer Krankheit eine Stimme gibst! Du bist mein Vorbild! Mein grössten Respekt! ❤️

simonaimfeld
Автор

Ich habe CRPS im Fuß und kann all das so gut verstehen. Das Beste für dich, Tanja! Finde es auch irgendwie erschreckend, wie wenig Ärzte diese Krankheit auf dem Schirm haben und wie lange es teilweise bis zur Diagnose dauert.

thePearlOfFate