Вебинар «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности»

Что вы узнаете на вебинаре?
- каковы особенности исследований фазы I и исследований биоэквивалентности;
- какие требования предъявляются к центрам, проводящим эти виды исследований;
- каковы особенности системы качества таких центров;
- каковы особенности исследований с участием здоровых добровольцев.

Для кого?
Для разработчиков лекарств, фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка клинических исследований, врачей.

Ведущие:
Евгения Ежова, Руководитель проектов ИФАРМА

[eewpsoh]

Скажите пожалуйста какие документы подтверждают наличие палаты реанимации? И где посмотреть примеры таких документов?
Спасибо!