1. НОВЫЕ основные понятия генетики! Версия 2021 года!

Показать описание

Дорогие друзья! ЕГЭ по биологии с каждым годом немного изменяется. Некоторые старые темы я начинаю по-другому преподносить. Больше акцентов на важные моменты. Больше динамики, визуализации. Больше связи генетики с цитологией.
В парных гомологичных хромосомах располагаются гены.
Выберем ген — цвет глаз. Чем представлен этот ген? Кроме названия у него есть и физическое выражение — аллель («А», «а»). Аллели или аллельные гены — то, чем представлен ген. Он представлен в паре гомологичных хромосом. «А» — аллель карих глаз, «а» — аллель голубых глаз. Ген цвета глаз физически представлен двумя аллелями. Эти аллели показывают альтернативные варианты гена, то есть отвечают за альтернативные признаки одного гена. Когда у организма имеются две разные аллели — такой организм является гетерозиготным. Если же две аллели одинаковые — это гомозигота. Аллели — это фактически форма гена. В одной паре хромосом располагается достаточно много аллелей. Ген цвета глаз представлен двумя аллельными генами, то есть это его физическое выражение. На самом деле аллелей в конкретной популяции, где уже много особей одного вида, может быть много. У конкретного организма (так как у него хромосомы парные) в эту пару хромосом помещается только две аллели.
Совокупность всех генов конкретного организма — это генотип. У каждого из нас уникальный генотип, потому что мы получаем много специфических генов от родителей. Генотипы бывают гомозиготными, когда проявляются две одинаковые аллели. Доминантная аллель подавляет рецессивную. Когда две разных аллели — это уже гетерозигота. Если у человека карие глаза («А» отвечает за карие глаза), то даже при наличии аллели голубых глаз, в фенотипе у человека будут проявляться карие глаза. Рецессивная аллель обязательно должна два раза повториться («аа»), чтобы она проявилась в фенотипе.
У ясеня свой список генов (ген, отвечающий за ширину листа, длину корней). Таких генов у человека нет. Зато у него имеются гены цвета кожи, которых нет у ясеня. Поэтому геном у разных видов отличается, и мы может это зафиксировать в названии генов. У каждого гена может быть уникальное название и альтернативные признаки, за которые отвечают аллели этого гена.
Фенотип — это особенности внешних признаков. Это не только цвет кожи, глаз, форма определенных частей тела. Это ещё и строение внутренних органов, химический состав клеток и тканей. Фенотип способен достаточно сильно отличаться.
В биологии существует хромосомная теория наследственности. Согласно этой теории, в хромосомах находятся гены. Они расположены линейно. В паре гомологичных хромосом располагаются аллели одного гена, и они находятся в идентичных локусах гомологичных хромосом. Локус — это место, где находится аллель. Они идентичны и находятся противоположно друг другу. Аллель — это участок ДНК, кодирующий определенный полипептид. В хромосоме аллели располагаются линейно — один за другим. Все аллели одной хромосомы в половой клетке составляют группу сцепления, потому что в половой клетке — одиночные хромосомы, а не парные. В соматической клетке — парные хромосомы. И тогда группа сцепления в соматической клетке будет парой гомологичных хромосом. Если же мы говорим о половой клетке, то у нас будет одна хромосома, и она тоже представляет собой группу сцепления.
Сколько групп сцепления в половой клетке человека? Двадцать три, потому что у нас в половой клетке — двадцать три одиночные, однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом — столько и групп сцепления, потому что в одной хромосоме половой клетки все гены сцеплены, значит между ними есть определенные силы притяжения. Находясь в одной хромосоме, они взаимодействуют. Чем дальше расстояние между генами, тем меньше силы сцепления. Кроссинговер разрушает это сцепление. Американский учёный Томас Морган открыл закон сцепленного наследования. Он утверждал, что гены одной пары хромосом в соматической клетке представляют собой группу сцепления или гены одной хромосомы половой клетки, но сцепление нарушается кроссинговером. Кроссинговер — это обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами, при которых будут возникать разрывы. Чем дальше гены расположены друг от друга, тем больше вероятность кроссинговера. Кроссинговер приводит к нарушению сцепления. Это может отражаться на том, какое появится потомство в поколениях. Как правило, потомство рождается более разнообразное.
#репетиторпобиологии #вадимярославцев #egevideo #ЕГЭпобиологии #ЕГЭ2021 #стобаллов #понятиягенетикиновые #генотип #генофонд #фенотип #геном #популяция #полипептид #однохроматидныехромосомы #кроссинговер