У меня синдром Туретта | Тики, жесты и мат

preview_player
Показать описание

Что мы знаем про синдром Туретта? Я думала, что это люди, которые спонтанно выкрикивают матерные слова. Как и с любой проблемой, оказалось, что все намного сложнее. Своей историей поделится Кира. С чего все началось? Как она живет и работает в пиццерии с тиками? Как реагируют окружающие? Узнаем в новом видео!

Таймкоды:
00:00 - Первые тики появились в 18 лет
02:43 - Как диагностировали синдром Туретта?
03:21 - Люди с синдромом Туретта обязательно матерятся?
06:09 - «Прекрати это делать, это раздражает»
08:43 - О работе кассиром
09:25 - О реакции окружающих
12:25 - Как Кира приняла диагноз?
Рекомендации по теме
Комментарии
Автор

Люди должны знать... С детства нужно объяснять, что все разные... У моего сына аутизм... Я в шоке от издевок других детей, а так же их родителей....

theball
Автор

Какая прекрасная девушка. Не смотря на синдром очень позитивная.
Надеюсь на её жизненном пути будут встречаться понимающие люди, которые будут её поддерживать. Главное, чтобы этот синдром не мешал здоровью героини.

Narikel
Автор

У меня были тики в подростковом периоде, родители постоянно ругались и дрались, отец пил. Я свистела, моргала глазами, дёргала плечами, мать вместо того, чтобы показать меня врачу, меня передразнивала, орала на меня чтобы я немедленно прекратила дёргаться, а то "чё как истеричка". Тики прошли почти сразу после того, как я свалила из дома.

Янеяижопанемоя
Автор

Тяжело с этим жить, особенно в обществе, где не каждый умный.
Пусть девочке повезет встречать в жизни побольше понимающих людей.
Она молодец, даже с юмором

НадеждаЛевицкая-ыю
Автор

Какой же неустойчивый наш организм. Из-за сильного стресса может что-то возникнуть

lunarasali
Автор

У сына с четырёх до девяти лет было сильное заикание. В 7 лет пошёл в 1й класс и классный руководитель создала такую атмосферу, что никто из одноклассников на это не обращал внимания, наоборот поддерживали и помогали. Плюс работа дома. Для ребёнка незаметно всё делалось в игровой форме, песенки, упражнения и т. д. Сейчас сыну 21 год и он даже не помнит, что сильно заикался. Был очень удивлён узнав об этом. Я безмерно благодарна педагогу и близким за помощь и участие. Всем добра ❤

IrinaShevchenko-uscj
Автор

Бедная девочка. Пример того, как стресс может повлиять на психику. Очень надеюсь, что не будет ухудшения. К сожалению, это неврологическое заболевание неизлечимо и главное сейчас, чтобы не было ухудшения. Держись, дорогая! Пусть в твоей жизни сложится всё так, как ты мечтаешь!

elenabernasovskaya
Автор

У меня с детства были тики, моргание глазами, жесты, звуки(тихие), родители орали, что придуриваюсь, оскорбляли и издевались. Ужасным усилием воли сдерживала, начались проблемы в школе, провалы с памятью, мать истерила, ведь она работала учительницей и не могла допустить что у неё такая дочь, пока это не увидела дальняя родственница- медик, она сразу определила синдром Туретта, первую стадию, хотели лечить, но тут погиб отец, мать всю ненависть и отчаяние вылила на меня, лупила и орала, у меня началась депрессия, тики перешли в скрытую форму, что ещё хуже, они со мой до сих пор, как и вялотекущее психическое заболевание и пограничное расстройство. С матерью не общаюсь.

МАСМАС-йэ
Автор

Пока смотрела видео, не переставала улыбаться. Какая милая девочка. Обаятельная, рассудительная, с красивой речью.

shushilda
Автор

Девочка огонь!! Вот люди говорят "зачем показывать?" да затем что бы дети этих людей не думали что ты неодыкват! У меня были тики с 8 класса по 3 курс колледжа, она становились дольше и сильнее, но к доктору я не обращалась(и так слишком много врачей было в моей жизни) И был случай я стояла на кассе и у меня начался тик (меня перекосило вправо и вся правая половина тела дергалась и тряслась) в этот момент я не смогла с первого раза приложить карту к терминалу и мамашка в очереди убежала на другую кассу, потому что ее ребёнок испугался моего тика. Меня назвали сбежавшей из психушки.
Я наоборот за, что бы люди больше говорили о "проблемах", потому что это жизнь! Я рада, что есть люди у которых нет ни одного заболевания, но чел, я не виновата что у меня 1, 3, 10 диагнозов, я тоже хочу жить, работать, снимать себя и показывать. Многие люди забиваются в угол со своим заболеванием, так быть не должно!!
Удачи прекрасной девушке в жизни! Ждем больше подобных видео)

alianaumchik
Автор

Удивительная героиня. Очень харизматичная, с волшебным голосом. От звуков аськи мой мимимиметр просто зашкалил🥰 Как же сложно устроена наша нервная система. Не перестаю удивляться. Счастья красивой, милой и замечательной девочке Кире❤

LinaChe
Автор

У моей доченьки, тоже такой синдром. Ей 25 лет, началось в 13 лет, моторные и вокальные тики, а еще кашель без перерыва. Дай бог вам всем терпения!

ЕленаМатюзкова
Автор

интервьюерше и героине респект за открытость ✊✊

homeboy_
Автор

У меня синдром Туретта.
Девочке надо не у психиатра лечиться, а у невролога. Это по их части.
В детстве попал к классному неврологу, он хорошо знал Туретту. Поэтому он сходу наметил лечение. Прошло уже в районе 20 лет, с тех как я живу без тиков. Не наблюдаюсь у невролога, не пью таблеток и тд
Девочке успехов в этом деле, дай бог поправится.

SouljuzZ
Автор

Боже, какая замечательная героиня, какая речь, голос. Этот выпуск мне очень понравился. Я с другой стороны посмотрела на эту болезнь. Почему-то я не понимала эту болезнь, и сторонилась её. А эта девочка очень приятная, просто красавица. Здоровья ей и понимания окружающих

marinapetrova
Автор

Очень милая девушка! У нее потрясающий голос, такое успокоение приносит, глубокий. Я тоже живу с этим синдромом с 7 лет (но у меня очень легкая форма). Очень понимаю то, о чем говорит героиня. Сейчас мне 33, я - успешный ветеринарный врач. Своим примером хочу сказать, что возможно все, главное желание, поэтому пусть героиня сюжета идет по жизни с высоко поднятой головой, а так же добивается всех, даже самых высоких, поставленных целей! Спасибо за сюжет!

annayagcoglu
Автор

Когда я впервые увидела видео с парнем, у которого такой синдромом, я рассказала и показала своим сыновьям. Чтобы они не считали это чем-то плохим или насмехались над этим. Дети должны знать, что есть люди, отличающиеся от них и это не плохо, и нужно правильно это воспринимать.

flywithme
Автор

Мне 34 года, двигательные(моторные) тики и вокальные(звуковые) у меня начались примерно в 4 года. Я начала подтягивать в детском саду штанишки, но, даже, когда я была в другой одежде, например, вы платье, я продолжала это движение и подтягивала уже несуществующие штанишки😂 дальше было жёстче. У меня была травма -перелом основания черепа, тоже в 4 годика и пошло -поехало: при умственной и эмоциональной нагрузке я начинала вся дергаться:шмыгала носом, моргала глазами, дергала плечами и шеей и тд. Тики постоянно менялись, я могла их контролировать, но, как только я отвлекалась на что то либо оставалась одна, либо когда приходила домой я начинала компенсировать подавленное напряжение и дёргаться с удвоенной силой. Никто надо мной не смеялся, папа мог пошутить, что я "гукаю, как сова))" мама водила к невропатологу, но не помогало. Сама же я в целом страдала от этого, стеснялась страшно, чувствовала свою ущербность, плюс имелось тревожно-депрессивное расстройство, СДВГ и как выяснилось циклотимия и пограничное расстройство личности. Все кончилось тем, что с16 лет я начала снимать душевную боль, не найдя помощи от врачей алкоголем и наркотиками. Спустя 11 лет употребления попала в свою первую реабилитацию, а у меня их на данный момент 6. Я с 19 лет принимаю антидепрессанты . сейчас я в ремиссии. Чувствую себя прекрасно и практически не дергаюсь, с возрастом тики угасают, а при правильно подобранной терапии качество жизни становится гораздо лучше)) Кира, ты крутая, позитивная, мне это близко, ч/ю спасает и решает) а вы, друзья, у кого такие проблемы не отчаивайтесь, главное не разрушать себя веществами, найти хорошего психиатра и окружить светлыми и понимающими людьми)). П.С диагноз Синдром Туретта мне поставлен не был

wrvncmv
Автор

Какой приятный голос у героини, выразительные глаза, и такой милый тик (звук удивления\испуга), что слушаю её и невольно жду, когда же она снова так сделает. Спасибо за открытость. Всех благ!

natag
Автор

Какая милая и приятная девушка. У меня с рождения паралич лицевого нерва по вине врачей случилось это заболевания, в школе натерпелась издевок и стала очень закрытой, тяжело контактировать с людьми, благодаря таким роликам и людям, которые рассказывают о своих заболеваниях я стараюсь быть общительнее с людьми, чаще выходить из дома и не бояться показывать себя. Спасибо за ваши ролики ❤

r_e_m_e_n_u_k
visit shbcf.ru